2-吲哚-3-基-喹啉-4-羧酸 | 89391-04-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-吲哚-3-基-喹啉-4-羧酸
• 中文别名: 2-(1H-吲哚-3-基)-喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 2-indol-3-yl-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-indolyl)-4-quinolinecarboxylic acid；2-(1H-indol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 89391-04-8
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD16090149
• 分子量: 288.305
• InChiKey: DASAQOOBWVAYSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-吲哚-3-基-喹啉-4-羧酸 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到Methyl 2-(3-indolyl)-4-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial agents uses and compositions related thereto

  摘要：

  本发明提供了抑制细菌微生物生长的方法和药物制剂。此外，本发明还提供了杀灭细菌微生物的方法和药物制剂。

  公开号：

  US06207679B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-Boc-3-indolyl)-4-quinolinecarboxylic acid 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 在 三氟乙酸 作用下， 以95%的产率得到2-吲哚-3-基-喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial agents uses and compositions related thereto

  摘要：

  本发明提供了抑制细菌微生物生长的方法和药物制剂。此外，本发明还提供了杀灭细菌微生物的方法和药物制剂。

  公开号：

  US06207679B1

文献信息

• Quinoline-indole antimicrobial agents, uses and compositions related thereto
  申请人：Sepracor Inc.

  公开号：US06376670B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  The present invention provides methods and pharmaceutical preparations that inhibit the growth of bacterial microorganisms, via a non-lytic mechanism. Additionally, the present invention provides methods and pharmaceutical preparations that kill bacterial microorganisms, via a non-lytic mechanism.

  本发明提供了通过非溶解机制抑制细菌微生物生长的方法和制药制剂。此外，本发明还提供了通过非溶解机制杀死细菌微生物的方法和制药制剂。
• Quinoline-indole antimicrobial agents, uses and compositions related
  申请人：Sepracor, Inc.

  公开号：US06103905A1

  公开（公告）日：2000-08-15

  The present invention provides methods and pharmaceutical preparations that inhibit the growth of bacteria microorganisms. Additionally, the present invention provides methods and pharmaceutical preparations that kill bacterial microorganisms.

  本发明提供了抑制细菌微生物生长的方法和药物制剂。此外，本发明还提供了杀灭细菌微生物的方法和药物制剂。
• Solid-phase synthesis of substituted quinoline and isoquinoline derivatives using heterocyclic N-oxide chemistry
  作者：Michael Z. Hoemann、Anita Melikian-Badalian、G. Kumaravel、James R. Hauske

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01005-3

  日期：1998.7

  Using heterocyclic-N-oxide chemistry, various substituted quinoline and isoquinoline compounds were synthesized on the solid support in excellent purity and good to excellent yield.

  使用杂环-N-氧化物化学，以优异的纯度和良好至优异的产率在固体载体上合成了各种取代的喹啉和异喹啉化合物。
• [EN] QUINOLINE-INDOLE ANTIMICROBIAL AGENTS, USES AND COMPOSITIONS RELATED THERETO<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS QUINOLEINE-INDOLE, ET UTILISATIONS ET COMPOSITIONS ASSOCIEES
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2000034265A2

  公开（公告）日：2000-06-15

  Compounds presented by the following general structure: inhibit the growth of bacterial microorganisms. Additionally, the present invention provides methods and pharmaceutical preparations that kill bacterial microorganisms.

  具备以下一般结构的化合物：抑制细菌微生物的生长。此外，本发明还提供了一种能够杀灭细菌微生物的方法及药物制剂。
• US6172084
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——