2-乙氧基-4-硝基苯甲酸 | 2486-66-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基-4-硝基苯甲酸
• 中文别名: 2-乙氧基-4-硝基苯甲酸,98；2-乙氧基-4-硝基苯甲酸,98%
• 英文名称: 2-ethoxy-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 2486-66-0
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: BSIOETYGDXDWBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-151 °C(lit.)
• 沸点：
  395.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封，并将其存放在一个紧密封装的容器中。建议储存在阴凉、干燥的地方。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-乙氧基-4-硝基苯甲酸乙酯	2-Ethoxy-4-nitroethylbenzoat	910572-96-2	C11H13NO5	239.228
  4-硝基水杨酸	2-hydroxy-4-nitrobenzoic acid	619-19-2	C7H5NO5	183.12
  ——	2-ethoxy-1-methyl-4-nitrobenzene	2486-63-7	C9H11NO3	181.191

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 2-ethoxy-4-nitrobenzoate	24091-87-0	C10H11NO5	225.201
  2-乙氧基-4-硝基苯甲酸乙酯	2-Ethoxy-4-nitroethylbenzoat	910572-96-2	C11H13NO5	239.228
  ——	2-Ethoxy-4-nitro-benzylalkohol	10473-47-9	C9H11NO4	197.191
  2-乙氧基-4-硝基苯甲醛	2-ethoxy-4-nitro-benzaldehyde	1134-43-6	C9H9NO4	195.175
  4-氨基-2-乙氧基苯甲酸	2-ethoxy-4-aminobenzoic acid	59-07-4	C9H11NO3	181.191
  4-氨基-2-乙氧基苯甲酸甲酯	methyl 4-amino-2-ethoxybenzoate	2486-55-7	C10H13NO3	195.218
  ——	2-ethoxy-4,5-dinitro-benzoic acid methyl ester	825619-21-4	C10H10N2O7	270.199
  ——	4-acetylamino-2-ethoxy-benzoic acid	2486-68-2	C11H13NO4	223.229
  2-乙氧基-4-氨基-5-硝基苯甲酸	2-ethoxy-4-amino-5-nitro-benzoic acid	86718-18-5	C9H10N2O5	226.189
  ——	2-ethoxy-4-amino-benzoic acid-(3-piperidino-propyl ester)	758644-45-0	C17H26N2O3	306.405

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-4-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 2-乙氧基-4,5-二硝基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺硝基-4-乙氧基-2-苯并que

  摘要：

  乙酰胺硝基-4-乙氧基-2-苯并呋喃酮类化合物

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320714
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-1-methyl-4-nitrobenzene 在 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 2-乙氧基-4-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺硝基-4-乙氧基-2-苯并que

  摘要：

  乙酰胺硝基-4-乙氧基-2-苯并呋喃酮类化合物

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320714

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004065367A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I): wherein wherein A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z and Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的异构体、对映体、非对映异构体或互变异构体，由式(I)所代表：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• Cis-imidazolines
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20060211693A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  There are presented compounds of the formula or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y 1 , Y 2 , X 1 , X 2 , X 3 and R are as described in this application. These compounds are believed to inhibit MDM2-p53 interaction and as such the compounds will have anti-hyperproliferative cellular activity.

  提供了以下公式化合物或其药用可接受的盐， 其中Y1、Y2、X1、X2、X3和R如本申请所述。据信这些化合物能够抑制MDM2-p53相互作用，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。
• PDE4B inhibitors
  申请人：Ibrahim N. Prabha

  公开号：US20060100218A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds are described that are active on PDE4. Also described are crystal structures of PDE4B determined using X-ray crystallography, the use of PDE4B crystals and strucural information for identifying molecular scaffolds, for developing ligands that bind to and modulate PDE4B, and for identifying improved ligands based on known ligands.

  描述了对PDE4活性的化合物。还描述了使用X射线晶体学确定的PDE4B的晶体结构，利用PDE4B晶体和结构信息来识别分子支架，开发结合和调节PDE4B的配体，并根据已知配体来识别改进的配体。
• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• 4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20070129416A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。

表征谱图