摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

11-chloro-1-undecan-1-ol | 51309-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-chloro-1-undecan-1-ol
英文别名
11-chloro-1-undecanol;11-chloroundecan-1-ol;11-chloro-undecan-1-ol;11-Chloroundecanol
11-chloro-1-undecan-1-ol化学式
CAS
51309-12-7
化学式
C11H23ClO
mdl
——
分子量
206.756
InChiKey
ABVZTCQYYIWWMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-chloro-1-undecan-1-ol 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 生成 4-(11-hydroxyundecyloxy)benzoic acid 4-methoxyphenyl ester
    参考文献:
    名称:
    Hanasaki, T.; Ueda, M.; Nakamura, N., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 250, p. 257 - 268
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    11-溴-1-十一醇四丁基氯化铵 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 11-chloro-1-undecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    A Dehydrohalogenation Methodology for Synthesizing Terminal Olefins under Mild Conditions
    摘要:
    提出了一种在室温下使用四丁基氟化铵在二甲基亚砜中通过脱卤化氢反应制备高产率末端烯烃的新方法,该方法涉及初级烷基碘化物。描述了温和反应条件的优化以及对各种烷基碘化物的试验。
    DOI:
    10.1055/s-2006-950204
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Borane evolution and its application to organic synthesis using the phase-vanishing method
    作者:Nene Soga、Tomo Yoshiki、Aoi Sato、Takuji Kawamoto、Ilhyong Ryu、Hiroshi Matsubara
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.152977
    日期:2021.4
    several oxidants using a phase-vanishing (PV) method. The borane generated was directly reacted with alkenes, affording the desired alcohols in good yields after oxidation with H2O2 under basic conditions. The selective reduction of carboxylic acids with the evolved borane was examined. The organoboranes generated by the PV method successfully underwent Suzuki–Miyaura coupling. Using this PV system,
    尽管硼烷是有用的试剂,但难以处理。在这项研究中,使用相消失(PV)方法从NaBH 4或n Bu 4 NBH 4与几种氧化剂原位生成了硼烷。生成的硼烷直接与烯烃反应,在碱性条件下用H 2 O 2氧化后,以高收率提供所需的醇。考察了用放出的硼烷对羧酸的选择性还原。通过PV方法生成的有机硼烷成功进行了Suzuki-Miyaura偶联。使用该光伏系统,可以在普通试管中轻松安全地进行硼烷反应。
  • Catalytic remote hydrohalogenation of internal alkenes
    作者:Xiang Li、Jianbo Jin、Pinhong Chen、Guosheng Liu
    DOI:10.1038/s41557-021-00869-x
    日期:2022.4
    alkene isomers. Here we report the remote oxidative halogenation of alkenes under palladium catalysis via which both terminal and internal alkenes yield primary alkyl halides efficiently. Engineering pyridine-oxazoline ligands by introducing a hydroxyl group is essential for achieving excellent chemo- and regioselectivity. The catalytic system is also good for the mixture of alkene isomers generated from
    伯烷基卤化物在有机合成中作为精细化学品具有广泛的用途。烯烃的直接卤化是合成这些卤化物的最有效方法之一。内部烯烃,特别是来自炼油厂的异构体混合物,构成了容易获得且廉价的原料,并且是该合成最有吸引力的起始材料。然而,烯烃的卤化氢通常会产生支链烷基卤化物。没有直接从内部烯烃制备直链烷基卤化物的催化方法,更不用说从烯烃异构体的混合物中制备了。在这里,我们报告了在钯催化下烯烃的远程氧化卤化,末端和内部烯烃都可以有效地产生伯烷基卤化物。通过引入羟基来设计吡啶-恶唑啉配体对于实现出色的化学和区域选择性至关重要。该催化体系也适用于烷烃脱氢生成的烯烃异构体混合物,为研究廉价烷烃的高价值利用提供了窗口。
  • A new synthetic route to macrocycles : Synthesis of large ring enaminolactones
    作者:F. Jourdain、J.C. Pommelet
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76754-2
    日期:1994.3
    Macrocyclic enaminolactones 5 are prepared in three steps from commercialy available chloroalcohols 1. The cyclization step is performed by intramolecular nucleophilic addition of the hydroxy group to an aminomethyleneketene generated by thermolysis.
    大环enaminolactones 5在从commercialy可用chloroalcohols三个步骤制备1。环化步骤通过将羟基分子内亲核加成至由热解产生的氨基亚甲基乙烯酮来进行。
  • [EN] ANTIMICROBIAL AGENT, COATING FORMULATION, COMPOSITE SURFACE COATING AND METHODS OF PREPARING THE SAME<br/>[FR] AGENT ANTIMICROBIEN, FORMULATION DE REVÊTEMENT, REVÊTEMENT DE SURFACE COMPOSITE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2021107870A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    There is provided an antimicrobial agent comprising at least one polymer comprising an optionally substituted heteroaryl amine salt moiety such as an imidazolium salt or an optionally substituted quaternary ammonium cation moiety. The polymer has terminal hydroxyl groups. A coating formulation comprising at least one sol-gel precursor and said antimicrobial agent, as well as a composite surface coating comprising said antimicrobial agent are also provided. Further provided are methods of preparing the antimicrobial agent, composite surface coating and use of the composite surface coating for antimicrobial applications.
    提供一种抗微生物剂,包括至少一种聚合物,其中该聚合物包含一个可选择取代的杂环胺盐基团,例如咪唑盐或可选择取代的季铵阳离子基团。该聚合物具有末端羟基。还提供一种包含至少一种溶胶-凝胶前体和该抗微生物剂的涂层配方,以及包含该抗微生物剂的复合表面涂层。还提供了制备抗微生物剂、复合表面涂层以及使用该复合表面涂层进行抗微生物应用的方法。
  • Synthesis and Characterization of a Series of Azobenzene-Containing Side-Chain Liquid Crystalline Polymers
    作者:Stephan Freiberg、François Lagugné-Labarthet、Paul Rochon、Almeria Natansohn
    DOI:10.1021/ma021384b
    日期:2003.4.1
    of the side-chain mesogens since the smectic layer spacing was larger than a fully extended side chain but less than two extended chains. This behavior is confirmed by temperature dependent aggregation as observed by UV−visible spectroscopy during the transition from an amorphous state to a liquid crystalline phase. The stability of the mesophase is enhanced by intermolecular interactions as argued
    一系列具有液晶(LC)性质的聚4'-(X-甲基丙烯酰氧基亚烷基)甲基氨基} -4-硝基偶氮苯}(p X MAN,其中X是亚甲基单元的数目,范围为2至12)。合成的。当退火至高于其T g时值,整个系列的聚合物表现出稳定的近晶A中间相,而只有间隔更短的材料p2MAN呈现近晶相,随后是向列相。通过X射线衍射确定近晶层的间距,因为近晶层的间距大于完全延伸的侧链但小于两条延伸的链,所以通过侧链介晶的叉指显示分子间的重组。这种行为通过从紫外到可见光谱从非晶态到液晶相转变过程中观察到的温度依赖性聚集得到了证实。中间相的稳定性通过分子间的相互作用得到增强,如焓和热致变色方面的考虑。
查看更多