1-[1-(2-chlorobenzyl)-2,3-dioxoindolin-5-yl]urea | 1310106-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[1-(2-chlorobenzyl)-2,3-dioxoindolin-5-yl]urea
• 英文别名: [1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-2,3-dioxoindol-5-yl]urea
• CAS: 1310106-86-5
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 329.743
• InChiKey: JAANSBKEAYBTHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(2-chlorobenzyl)-2,3-dioxoindolin-5-yl]urea 、 异氰酸2-甲氧苯酯 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到1-[1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-2,3-dioxoindol-5-yl]-3-[(2-methoxyphenyl)carbamothioyl]urea
  参考文献：
  名称：

  1-(氨基-N-芳基甲硫基)-3-(1-取代苄基-2, 3-二氧吲哚-5-基)脲衍生物的合成及抗惊厥性能

  摘要：

  考虑到抗惊厥药药效团模型中建议的结构要求，设计了各种 1-(氨基-N-芳基甲硫基)-3-(1-取代苄基-2, 3-二氧吲哚-5-基)脲 ( 5a – p )活动。他们的体内抗惊厥药筛查是通过两种最常用的癫痫发作模型进行的，即最大电休克癫痫发作 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ)。发现化合物5f在MES筛选中具有活性，而化合物5h、5i、5k和5l在两种筛选中均显示出显着的抗惊厥活性并且没有任何神经毒性。化合物5h和5i在 300 mg/kg 时显示出对 MES 和 scPTZ 筛选的显着保护。化合物5i在 100 mg/kg 的剂量下也显示出对 MES 筛选的保护作用。在 6 Hz 筛选中，这两种化合物显示出显着的保护作用，并成为未来研究的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.004
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-[1-(2-chlorobenzyl)-2,3-dioxoindolin-5-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  1-(氨基-N-芳基甲硫基)-3-(1-取代苄基-2, 3-二氧吲哚-5-基)脲衍生物的合成及抗惊厥性能

  摘要：

  考虑到抗惊厥药药效团模型中建议的结构要求，设计了各种 1-(氨基-N-芳基甲硫基)-3-(1-取代苄基-2, 3-二氧吲哚-5-基)脲 ( 5a – p )活动。他们的体内抗惊厥药筛查是通过两种最常用的癫痫发作模型进行的，即最大电休克癫痫发作 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ)。发现化合物5f在MES筛选中具有活性，而化合物5h、5i、5k和5l在两种筛选中均显示出显着的抗惊厥活性并且没有任何神经毒性。化合物5h和5i在 300 mg/kg 时显示出对 MES 和 scPTZ 筛选的显着保护。化合物5i在 100 mg/kg 的剂量下也显示出对 MES 筛选的保护作用。在 6 Hz 筛选中，这两种化合物显示出显着的保护作用，并成为未来研究的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.004