1,1-二甲氧基丁烷 | 4461-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二甲氧基丁烷
• 英文名称: 1,1-dimethoxybutane
• 英文别名: butyraldehyde dimethyl acetal；butanal dimethyl acetal；1,1-Dimethoxy-butan；n-butyraldehyde dimethyl acetal
• CAS: 4461-87-4
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: DZKUKLGGGNLHNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114 °C
• 密度：
  0.847 g/cm3(Temp: 21 °C)
• LogP：
  1.022 (est)
• 保留指数：
  768;770

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2911000000
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丁烷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到甲丁醚
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的三氟甲磺酸三甲硅烷基酯1

  摘要：

  三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯是有机化合物的强大甲硅烷基化剂，并充当催化剂，可加速非质子介质中的各种亲核反应。反应通过甲硅烷基与杂官能团的单中心亲电配位进行，并表现出独特的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93263-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基(1-甲氧基丁基)氨基甲酸酯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1,1-二甲氧基丁烷
  参考文献：
  名称：

  A new transformation of amines to carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a039

文献信息

• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• A Cascade Aza-Cope/Aza-Prins Cyclization Leading to Piperidine Derivatives
  作者：Jothi L. Nallasivam、Rodney A. Fernandes

  DOI：10.1002/ejoc.201403607

  日期：2015.3

  The cascade aza-Cope/aza-Prins cyclization of homoallylamines to give substituted piperidines has been explored. The use of glyoxalic acid as the carbonyl component afforded bicyclic structures as a result of the internal carboxylate anion trapping the intermediate cation. The unimolecular bis-, tris-, and tetrakis(homoallylamine)s efficiently delivered the appended bis-, tris- and tetrakis(piperidine-4-ol)s

  已经探索了高烯丙基胺的级联 aza-Cope/aza-Prins 环化以产生取代的哌啶。由于内部羧酸根阴离子捕获中间阳离子，因此使用乙醛酸作为羰基组分提供双环结构。单分子双-、三-和四（高烯丙胺）有效地提供了附加的双-、三-和四（哌啶-4-醇）（分别为三脚架和十字架形状）作为新实体。后一种化合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中用作合成肠壳孔蛋白的极好配体。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF TRYPANOSOMA BRUCEI METHIONYL T-RNA SYNTHETASE (TB METRS) FOR THE TREATMENT OF AFRICAN TRYPANOSOMIASIS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MÉTHIONYL T-ARN SYNTHÉTASE (TB METRS) DE TRYPANOSOMA BRUCEI POUR LE TRAITEMENT DE LA TRYPANOSOMIASE AFRICAINE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2016004297A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present disclosure relates to compounds which can be used to treat sleeping sickness and infections of Trypanosoma brucei. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of using the disclosed compounds. In some aspects, the present invention provides compounds of the formula: wherein: Rs is hydrogen, alkylcc-<:12), acylcc-s12J, substituted alkylcc-<:12), or substituted acylcc-s12J, or is taken together with R2 as described below; Rt, is alkylcc-<:12), cycloalkylcc-s12J, -alkanediylcc-s8)-cycloalkylcc-s12J, arylcc-<:12), heteroarylcc-<:12), aralkylcc-<:12), heterocycloalkylcc-s12J, acylcc-<:12), -alkanediylcc-s8)-heterocycloalkylcc-s12J.

  本发明公开了可用于治疗睡眠病和布鲁氏锥虫感染的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用所述化合物的方法。在某些方面，本发明提供了如下通式的化合物：其中：Rs为氢、烷基(C1-C12)、酰基(C1-C12)、取代的烷基(C1-C12)或取代的酰基(C1-C12)，或者与下文所述的R2一起考虑；Rt为烷基(C1-C12)、环烷基(C3-C12)、-烷二基(C2-C8)-环烷基(C3-C12)、芳基(C6-C12)、杂芳基(C5-C12)、芳烷基(C7-C12)、杂环烷基(C3-C12)、酰基(C1-C12)、-烷二基(C2-C8)-杂环烷基(C3-C12)。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016183094A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Disclosed herein are nitrogen-containing bicyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

  本文披露了含氮的双环化合物，以及使用本文描述的一个或多个化合物改善和/或治疗本文描述的癌症的药物组合物和方法。
• One-Pot Synthesis of Imidazole-4-Carboxylates by Microwave-Assisted 1,5-Electrocyclization of Azavinyl Azomethine Ylides
  作者：Lisa Preti、Orazio A. Attanasi、Emilia Caselli、Gianfranco Favi、Claudia Ori、Paolo Davoli、Fulvia Felluga、Fabio Prati

  DOI：10.1002/ejoc.201000434

  日期：2010.8

  Diversely functionalized imidazole-4-carboxylates were synthesized by microwave-assisted 1,5-eletrocyclization of 1,2-diaza-1,3-diene-derived azavinyl azomethine ylides. 1,2-Diaza-1,3-dienes were treated with primary aliphatic or aromatic amines and subjected to microwave irradiation in the presence of aldehydes. 3-Alkyl- and 3-arylimidazole-4-carboxylates were prepared in good yields through a one-pot

  通过微波辅助1,2-二氮杂-1,3-二烯衍生的氮杂乙烯基偶氮甲亚胺的1,5-电环合成了功能不同的咪唑-4-羧酸酯。用伯脂族或芳族胺处理1,2-二氮杂-1,3-二烯，并在醛存在下进行微波辐射。通过一锅多组分方法以高收率制备了3-烷基-和3-芳基咪唑-4-羧酸酯。在C-2，N-3和C-5处取代基的调节是可能的，并且当使用低聚甲醛时获得了2-未取代的咪唑。