2-bromobutanal dimethyl acetal | 868-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromobutanal dimethyl acetal
• 英文别名: 2-bromo-1,1-dimethoxybutane；2-bromo-1,1-dimethoxy-butane；2-bromo-butyraldehyde dimethyl acetal；α-Brom-butyraldehyd-dimethylacetal；2-Brom-butyraldehyd-dimethylacetal
• CAS: 868-36-0
• 化学式: C₆H₁₃BrO₂
• 分子量: 197.072
• InChiKey: OXJUWNGIXKTRMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromobutanal dimethyl acetal 在 三氟化硼乙醚 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.42h， 生成 2-Ethyl-3-methoxycyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ketene Chemistry 2.¹A General Procedure for the Synthesis of 2-Alkoxycyclopropane-carboxylic Esters and Acids Starting from Aldehydes and Ketene

  摘要：

  通过Lewis酸催化下的反应，将α-溴醛缩二醇与烯酮反应，制备出烷基3-烷氧基-4-溴羧酸酯。这些中间体在碱催化下发生环化反应，生成2-烷氧基环丙烷羧酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27165
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丁烷 在 phosphorus trichloride dibromide 作用下， 生成 2-bromobutanal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Kirrmann, Annales de Chimie (Cachan, France), 1929, vol. <10>11, p. 232,271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016183094A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Disclosed herein are nitrogen-containing bicyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

  本文披露了含氮的双环化合物，以及使用本文描述的一个或多个化合物改善和/或治疗本文描述的癌症的药物组合物和方法。
• Stereoselective dehydrobromination of alkyl α-Brα-Cl-carboxylates
  作者：Luca Forti、Franco Ghelfi、Ugo M. Pagnoni

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00416-a

  日期：1995.4

  (Z)-Alkyl α-Cl-α,β-unsaturated esters are prepared in excellent yields by stereoselective dehydrobromination of alkyl α-Br-α-Cl-carboxylates with LiClLi2CO3 in dimethylformamide.

  （Z）-烷基α-Cl-α，β-不饱和酯是通过在二甲基甲酰胺中用LiCl 3 Li 2 CO 3对烷基α-Br-α-Cl-羧酸酯进行立体选择性脱氢溴化而制得的。
• The Mukaiyama reaction of ketene bis(trimethylsilyl) acetals with α-halo acetals
  作者：F.W.J. Demnitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93317-9

  日期：——

  Ketene bis(trimethylsilyl) acetals were reacted with α-halo acetals giving β-alkoxy-γ-halo acids which were converted to butenolides by reaction with two equivalents of base. This constitutes a novel and short butenolide synthesis.

  使乙烯酮双（三甲基甲硅烷基）乙缩醛与α-卤代乙缩醛反应，得到β-烷氧基-γ-卤代酸，通过与两当量的碱反应将其转化为丁烯化物。这构成了新颖且短的丁烯内酯合成。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20020147203A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们来治疗依赖酪氨酸激酶的疾病和状况的方法，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。
• Synthesis of γ-Azido-β-ureido Ketones and Their Transformation into Functionalized Pyrrolines and Pyrroles via Staudinger/aza-Wittig Reaction
  作者：Anastasia A. Fesenko、Anatoly D. Shutalev

  DOI：10.1021/jo302724y

  日期：2013.2.1

  The synthesis includes three-component condensation of acetals of 2-azidoaldehydes with urea or methylurea and p-toluenesulfinic acid in aqueous formic acid followed by reaction of the obtained N-[(2-azido-1-tosyl)alkyl]ureas with sodium enolates of α-functionalized ketones. The azido ketones or their cyclic isomers are transformed into ureido-substituted Δ1- or/and Δ2-pyrrolines via Staudinger/aza-Wittig

  已开发出一种简单的两步程序，可生成γ-叠氮基-β-脲基酮或/和它们的环状异构体6-（1-叠氮基烷基）-4-羟基六氢嘧啶-2-酮。合成包括2-叠氮基醛的缩醛与脲或甲基脲和对甲苯磺酸在甲酸水溶液中的三组分缩合，然后使获得的N -[（2-叠氮基-1-甲苯基）烷基]脲与烯醇钠反应。 α-官能化酮的种类 叠氮基酮或其环状异构体被转化为脲基取代的Δ 1 -或/和Δ 2通过施陶丁格/氮杂Wittig反应通过PPH促进-pyrrolines 3。将获得的吡咯啉转化为3官能化的1 H-通过在酸性条件下消除尿素来形成-吡咯。还已经开发了从N -[（2-叠氮基-1-甲苯基）烷基]脲或γ-叠氮基-β-脲基酮开始的1 H-吡咯的方便的一锅合成。