8,8-dimethoxyoctanal | 148315-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8,8-dimethoxyoctanal
• CAS: 148315-77-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: IMYGEMWEMNADHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8-dimethoxyoctanal 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以50%的产率得到8,8-dimethoxyoctanoic acid 8,8-dimethoxyoctyl ester
  参考文献：
  名称：

  二异丁基氢化铝促进的醛的Tishchenko反应及其在大环内酯形成中的应用

  摘要：

  脂肪醛与正戊烷中催化量的Dibal-H反应，以良好至极好的收率得到相应的季申科产品。相反，在类似条件下，α-甲硅烷氧基醛通过Oppenauer氧化生成α-甲硅烷氧基酮。ω-烯烃醛的Tishchenko反应，然后进行RCM和氢化提供了一种方便的方法来制备11-37元大环内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.074
• 作为产物：
  描述：

  亚硫酸二甲酯 在 臭氧 、 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到8,8-dimethoxyoctanal
  参考文献：
  名称：

  Crystalline form of a substituted pyrrolidine compound

  摘要：

  该发明提供了2-[(S)-1-(8-甲基氨基辛基)吡咯啉-3-基]-2,2-二苯乙酰胺的结晶萘醌-1,5-二磺酸盐或其溶剂结晶体。该发明还提供了包含该盐或使用该盐制备的药物组合物；制备该盐的工艺和中间体；以及使用该盐治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20050277688A1

文献信息

• Intramolecular Chromium(II)-Catalyzed Pinacol Cross Coupling of 2-Methylene-α,ω-dicarbonyls
  作者：Ulrich Groth、Marc Jung、Till Vogel

  DOI：10.1055/s-2004-822895

  日期：——

  Using only 10% of CrCl2 as catalyst, manganese-powder as reducing agent and TMSCl as scavenger, 2-methylene-α,ω-di­aldehydes and -ketones can be coupled to form cyclic diols dia­stereoselectively. The diastereomeric excess strongly depends on the ring size and the substituents of the ω-carbonyl group. The greater the ring size the higher diastereoselectivities are observed. In all cases cis-diols are preferentially formed.

  仅使用CrCl2的10%作为催化剂、锰粉作为还原剂和TMSCl作为清除剂，2-亚甲基-α,ω-二醛和二酮可以立体选择性地耦合形成环状二醇。立体异构过量强烈依赖于环的大小和ω-羰基的取代基。环越大，观察到的立体选择性越高。在所有情况下，优先形成顺式二醇。
• A Convenient Method for the Synthesis of Terminal (<b><i>E</i></b>)-1,3-Dienes
  作者：F. West、Yong Wang

  DOI：10.1055/s-2002-19297

  日期：——

  undergo efficient olefination reactions with a variety of aldehydes in the presence of HMPA to give terminal 1,3-dienes with high selectivity for the E-isomer. This method is general and procedurally simple.

  锂化的烯丙基膦酸酯在 HMPA 存在下与多种醛进行有效的烯化反应，得到对 E-异构体具有高选择性的末端 1,3-二烯。该方法通用且程序简单。
• Tishchenko reactions and Oppenauer oxidation reactions of aldehydes promoted by diisobutylaluminum hydride
  作者：Yung-Son Hon、Chun-Ping Chang、Ying-Chieh Wong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.145

  日期：2004.4

  The aliphatic aldehydes react with catalytic amount of Dibal-H in n-pentane to give the corresponding Tishchenko products in good to excellent yields. Contrary, α-silyloxyaldehydes give α-silyloxyketones via Oppenauer oxidation under similar condition.

  脂族醛与在正戊烷中催化量的Dibal-H反应，以良好或优异的收率得到相应的季申科产品。相反，在类似条件下，α-甲硅烷基氧基醛通过Oppenauer氧化得到α-甲硅烷基氧基酮。
• Substituted pyrrolidine and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20040254219A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  This invention is directed to compounds of formula I: 1 wherein R 1 -R 5 and a-e are as defined in the specification; or pharmaceutically-acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors using such compounds.

  本发明涉及以下结构的化合物：其中R1-R5和a-e如规范中定义；或其药用盐、溶剂化合物或立体异构体。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的有用中间体和过程；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法。
• β-Keto Esters Derived from 2-(Trimethylsilyl)ethanol: An Orthogonal Protective Group for β-Keto Esters
  作者：Reinhard Brückner、Eva Knobloch

  DOI：10.1055/s-2008-1067157

  日期：2008.7

  esters derived from 2-(trimethylsilyl)ethanol undergo cleavage and decarboxylation when treated with 0.75 equivalents of tetrabutylammonium fluoride trihydrate in tetrahydrofuran at 50 °C, while P-keto esters derived from methanol, tert-butyl alcohol, allyl alcohol, or benzyl alcohol stay intact. Conversely, methyl-, tert-butyl-, allyl-, or benzyl P-keto esters can be cleaved and decarboxylated without

  衍生自 2-(三甲基甲硅烷基)乙醇的 β-酮酯在 50 °C 下在四氢呋喃中用 0.75 当量的四丁基氟化铵三水合物处理时会发生裂解和脱羧，而衍生自甲醇、叔丁醇、烯丙醇或苯甲醇保持原样。相反，甲基-、叔-丁基-、烯丙基-或苄基P-酮酯可以被裂解和脱羧，而2-(三甲基甲硅烷基)乙基P-酮酯不受影响。类似地，由 2-(三甲基甲硅烷基) 乙醇和甲醇、叔丁醇、烯丙醇或苯甲醇衍生的混合双 (β-酮酯) 可以在相同的反应条件下进行化学选择性去功能化。