methylgallium dichloride | 6917-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: methylgallium dichloride
• 英文别名: Methyldichlorogallium；dichloro(methyl)gallane
• CAS: 6917-74-4
• 化学式: CH₃*2Cl*Ga
• 分子量: 155.664
• InChiKey: CZXQETDURNGDFN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylgallium dichloride 、 三甲基镓 以 苯 为溶剂， 以97.5%的产率得到二甲基镓氯化物
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Gerhard G., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 3, p. 335 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化镓 、 三甲基镓 以 正戊烷 为溶剂， 以89.3%的产率得到methylgallium dichloride
  参考文献：
  名称：

  单体有机镓氮化合物，Et 2 GaNMe [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]，Me 2 GaNMe [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu ）的合成与表征）3 ]，MeGa {NH [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]} 2和Ga {NH [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ] } 3

  摘要：

  四种镓-氮化合物，Et 2 GaNMe [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]，Me 2 GaNMe [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]， MeGa {NH [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]} 2和Ga [N（H）C 6 H 2（t-2,4,6-Bu）3 ] 3，已经通过易位反应制备了。单体衍生物Et 2 GaNMe [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]和Me 2 GaNMe [C 6 H2（2,4,6-t-Bu）3 ]是令人感兴趣的，因为它们在室温下的1 H NMR光谱具有表明与镓结合的两个磁性不等价有机基团的共振，该光谱特征与围绕镓的旋转受限制相一致氮键。Me 2 GaNMe [C 6 H 2（2,4,6-t-Bu）3 ]的甲苯溶液的可变温度1 H NMR光谱研究确定，绕镓-氮键旋转的障碍约为71 kJ /摩尔 该结果表明空间效应可能是造成这种情况的原因。单体化合物MeGa

  DOI：

  10.1021/om001050f

文献信息

• SiC bond cleavage in the reaction of gallium chloride with lithium bis(trimethylsilyl)amide and thermolysis of base adducts of dichloro(trimethylsilyl)amido gallium compounds
  作者：Bing Luo、Victor G. Young、Wayne L. Gladfelter

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01141-5

  日期：2002.4

  known cyclic dimer, (Me3SiNSiMe2)2 (1), was isolated in the reaction of GaCl3 with one equivalent of Li[N(SiMe3)2] at room temperature as the result of cleavage of a SiC bond from the N(SiMe3)2 anion. Although the gallium product was not isolated from the GaCl3 reaction, pyrolysis of the new base-stabilized dichloro(silyl)amido gallium compounds, Cl2Ga[N(SiMe3)2](quin) (2) (quin=quinuclidine), Cl2Ga[N(SiMe3)2](NMe3)

  已知的环状二聚体，（ME 3 SiNSiMe 2）2（1），被分离在的GaCl反应3与一个当量的Li [N（森达的3）2在室温下]作为SiC的裂解结果键从所述N（森达3）2阴离子。虽然镓产物不从的GaCl分离3反应，新碱稳定二氯的热解（甲硅烷基）酰氨基镓化合物，氯2嘎[N（森达3）2 ]（五重峰）（2）（五重峰=奎宁环） ，氯2嘎[N（森达3）2]（NME 3）（3），氯2嘎[N（森达3）（吨丁基）]（五重峰）（4）和Cl 2嘎[N（森达3）（2,6-我PRC 6 ħ 3） ]（五重峰）（5），得到MeGaCl 2（五重峰）和MeGaCl 2（NME 3在27-61％的产率）在确认由Si与Ga甲基迁移。该SiC键断裂和甲基迁移提出发生通过含有过渡态易环。没有异常嘎⋯Ç相互作用中的固态结构中发现2这是单体与镓原子采用扭曲的四面体几何形状。以提高结构的数据1也被报道。
• Transition Metal Coordinated Al(X)L₂ and Ga(X)L₂ Fragments
  作者：Roland A. Fischer、Markus M. Schulte、Jurij Weiss、Laszlo Zsolnai、Albrecht Jacobi、Gottfried Huttner、Gernot Frenking、Christian Boehme、Sergei F. Vyboishchikov

  DOI：10.1021/ja9716463

  日期：1998.2.1

  neutral intermetallic systems (CO)nM−Ga[X(L)2] (M = Cr, Mo, W, Fe; n = 4, 5; X = Cl, Me, Et; L2 = tmeda, dme, bipy, tBu-dab, thf2) (1−14) and (CO)5M-Al[X(L)2] (M = Cr, Mo, W; X = Cl, Et, iBu; L2 = tmeda, tmpda) (15−20, 23, 24). The chloro derivatives can be converted to the corresponding hydrido or tetrahydridoboranato species which is exemplarily shown by compounds 21 and 22. In the case of R2GaCl

  金属羰基二价阴离子在 thf 中与第 13 族氯化物 XmECl3-m（E = Al、Ga；X = Cl、Me、Et、iBu；m = 0、1）反应生成单阴离子物质 [(CO)nM-EXmCl2-m ]- (M = Fe, Cr, Mo, W; n = 4, 5) 作为主要产物，在与非配位阳离子交换后可以作为无溶剂盐分离。在加入螯合路易斯碱（例如 tmeda、dme 和溶剂与二氯甲烷交换后，初级产物进行第二次盐消除反应，产生中性金属间系统 (CO)nM-Ga[X(L)2] (M = Cr, Mo, W, Fe; n = 4, 5; X = Cl, Me, Et; L2 = tmeda, dme, bipy, tBu-dab, thf2) (1−14) 和 (CO)5M-Al[X (L)2] (M = Cr, Mo, W; X = Cl, Et, iBu; L2 = tmeda, tmpda)
• Addition of Aluminum and Gallium Species to Aromatic and Alkyl-Substituted 1,4-Diaza-1,3-butadiene Ligands
  作者：Ana M. Felix、Diane A. Dickie、Ian S. Horne、Giang Page、Richard A. Kemp

  DOI：10.1021/ic202583w

  日期：2012.4.16

  predictable in their behavior with aromatic-substituted RDAB ligands. Depending on the exact species and ratios used, coordinated adducts can be formed and identified, or inserted/rearranged products similar to the aluminum reactions can be obtained. Quite interestingly, cation/anion pairs can also be formed in which GaCl3 or MeGaCl2 act as a chloride acceptors. This behavior was unique and substantially

  在本报告中，我们研究了Me x MCl 3– x（x = 0–3，M = Al，Ga）与各种芳香族和烷基取代的1,4-二氮杂-1,3-丁二烯R DAB配体的相互作用（或α-二亚胺配体）以形成溶液和固态的多种结构。结合其他先前报道的结构，可以推断出这些物种的某些总体反应趋势，尽管仍然存在一些无法解释的反应模式。甲基化的铝物质与芳族取代的R DAB配体反应，提供最终产物，该最终产物是由C═N插入Al–CH 3组随后发生重排反应。在R DAB配体的主链上添加甲基不足以阻止插入和重排过程的发生。在具有较大的DiPP DAB配体的MeAlCl 2的情况下，可以从单加合物通过插入/重排的最终产物进行光谱跟踪反应。然而，甲基化的Ga物种与芳族取代的R DAB配体的行为很难预测。取决于所使用的确切种类和比例，可以形成和鉴定配位的加合物，或者可以获得类似于铝反应的插入/重排产物。非常有趣的是，也可以在其中形
• Studien zur Reaktion von [Me2AlP(SiMe3)2]2 mit basenstabilisierten Organogalliumchloriden und -hydriden
  作者：Madhat Matar、Stephan Schulz、Ulrich Flörke

  DOI：10.1002/zaac.200600246

  日期：2007.1

  Reactivity of [Me2AlP(SiMe3)2]2 with Base-stabilized Organogalliumhalides and -hydrides [Me2AlP(SiMe3)2]2 (1) reacts with dmap−Ga(Cl)Me2, dmap−Ga(Me)Cl2, dmap−GaCl3 and dmap−Ga(H)Me2 with Al-P bond cleavage and subsequent formation of heterocyclic [Me2GaP(SiMe3)2]2 (2) as well as dmap−AlMexCl3−x (x = 3 8; 2 3; 1 4; 0 5). The reaction between equimolar amounts of dmap−Al(Me2)P(SiMe3)2 and dmap−Ga(t-Bu2)Cl

  [Me2AlP(SiMe3)2]2 与碱稳定有机镓卤化物和氢化物的反应性研究 [Me2AlP(SiMe3)2]2 (1) 与 dmap-Ga(Cl)Me2、dmap-Ga(Me)Cl2 反应， dmap-GaCl3 和 dmap-Ga(H)Me2 具有 Al-P 键断裂和随后形成杂环 [Me2GaP(SiMe3)2]2 (2) 以及 dmap-AlMexCl3-x (x = 3 8; 2 3; 1 4; 0 5)。等摩尔量的 dmap-Al(Me2)P(SiMe3)2 和 dmap-Ga(t-Bu2)Cl 反应生成 dmap-Ga(t-Bu2)P(SiMe3)2 (6) 和 dmap-AlMe2Cl (3 ）。2-8 通过核磁共振光谱表征，2 和 6 也通过单晶 X 射线衍射表征。
• Synthese, Röntgenstrukturanalyse und Multikern-NMR-spektroskopische Untersuchung einiger intramolekular stickstoffstabilisierter Bor-, Aluminium- und Galliumorganyle
  作者：Herbert Schumann、Birgit C. Wassermann、Stefan Schutte、Bernd Heymer、Siegbert Nickel、Thomas D. Seuß、Sonja Wernik、Jörg Demtschuk、Frank Girgsdies、Roman Weimann

  DOI：10.1002/1521-3749(200010)626:10<2081::aid-zaac2081>3.0.co;2-8

  日期：2000.10

  intramolekular stickstoffstabilisierten Organoaluminium- und Organoborverbindungen Me2Al- (CH2)3NMe2 (1), Me2AlC10H6-8-NMe2 (2), iPr2Al(CH2)3NEt2 (3), (CH2)5Al(CH2)3NMe2 (4) und (CH2)5B(CH2)3NMe2 (5) werden aus Me2AlCl und den entsprechenden Lithiumorganylen bzw. aus AlCl3 oder BCl3, dem Lithiumalkyl und iPrMgCl oder BrMg(CH2)5MgBr erhalten. AlCl3 und GaCl3 reagieren mit LiCH2CHMeCH2NMe2 bzw. Li(CH2)3NMe2

  分子内粘着稳定剂有机铝-和有机硼结合剂 Me2Al- (CH2)3NMe2 (1), Me2AlC10H6-8-NMe2 (2), iPr2Al(CH2)3NEt2 (3), (CH2)5Al(CH2)3NMe2 (24) 5B(CH2)3NMe2 (5) werden aus Me2AlCl 和 densprechenden Lithiumorganylen bzw。aus AlCl3 或 BCl3, dem 烷基锂和 iPrMgCl 或 BrMg(CH2)5MgBr erhalten。AlCl3 和 GaCl3 反应器 mit LiCH2CHMeCH2NMe2 bzw。Li(CH2)3NMe2 在 Bildung von Cl2AlCH2CHMeCH2NMe2 (6) bzw 下。Cl2Al(CH2)3NMe2 (8) 和 Cl2Ga(CH2)3NMe2 (9)。北德Umsetzung