N-<2-(2-Quinolyl)ethyl>succinimide | 74273-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-<2-(2-Quinolyl)ethyl>succinimide
• 英文别名: 1-succinimidyl-2-quinolin-2-ylethane；1-(2-quinolin-2-yl-ethyl)pyrrolidine-2,5-dione；N-[2-[2-Quinolyl]ethyl]succinimide；1-(2-quinolin-2-ylethyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 74273-98-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: FUTOGLOZNGJGCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  476.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(2-Quinolyl)ethyl>succinimide 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以43%的产率得到2-(喹啉-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE DE TYPE 10A

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的化合物、其N-氧化物、互变异构体、前药及其药学上可接受的盐。在式I中，变量Het、A、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和Q如权利要求中所定义。通式I的化合物、其N-氧化物、互变异构体、前药及其药学上可接受的盐是磷酸二酯酶10A的抑制剂。因此，本发明还涉及通式I的化合物、其N-氧化物、互变异构体、前药及其药学上可接受的盐用于制备药物的用途，这些药物适用于治疗或控制选自神经性疾病和精神性疾病的医疗病症，以改善与这些病症相关的症状，并降低这些病症的风险。

  公开号：

  WO2014140184A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-<2-(2-Quinolyl)ethyl>succinimide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A

  摘要：

  本发明涉及新型的氨基甲酸酰胺化合物、含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用。这些化合物具有宝贵的治疗特性，特别适用于治疗或控制神经疾病和精神疾病，用于改善与这些疾病相关的症状，并用于降低这些疾病的风险。

  公开号：

  US20130005705A1

文献信息

• Scovill, John P.; Burckhalter, Joseph H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 23 - 27
  作者：Scovill, John P.、Burckhalter, Joseph H.

  DOI：——

  日期：——
• SCOVILL J. P.; BURKHALTER J. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 23-27
  作者：SCOVILL J. P.、 BURKHALTER J. H.

  DOI：——

  日期：——
• US9163019B2
  申请人：——

  公开号：US9163019B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• US9475808B2
  申请人：——

  公开号：US9475808B2

  公开（公告）日：2016-10-25
• US9938269B2
  申请人：——

  公开号：US9938269B2

  公开（公告）日：2018-04-10