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Cyclopent-2-ene-4-one-1-acetic acid | 74877-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclopent-2-ene-4-one-1-acetic acid
英文别名
2-Cyclopentene-1-acetic acid, 4-oxo-;2-(4-oxocyclopent-2-en-1-yl)acetic acid
Cyclopent-2-ene-4-one-1-acetic acid化学式
CAS
74877-21-7
化学式
C7H8O3
mdl
MFCD19228289
分子量
140.139
InChiKey
JTGPESOKUAWYRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100.6-101.6 °C
  • 沸点:
    339.5±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cyclopent-2-ene-4-one-1-acetic acid4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 butyl (+/-)-trans-2-(hydroxymethyl)-4-oxocyclopentaneacetate
    参考文献:
    名称:
    2'-脱氧核糖核苷两个自聚合碳环类似物的总合成
    摘要:
    描述了两个碳环3'-脱氧核苷类似物的短区域和立体选择性合成,其关键步骤在于将MeOH光敏加成到环戊-2-烯酮衍生物中。由于在两种情况下,能够相互反应的官能团都存在于同一分子中,所以合成的化合物可以形成类似于寡核苷酸的聚合物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19940770214
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Dauben et al., Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 6087
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted Dihydroisoindolones As Allosteric Modulators of Glucokinase
    申请人:Dudash Joseph
    公开号:US20070099930A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating glucokinase mediated disorders. More particularly, the compounds of the present invention are glucokinase modulators useful for treating disorders including, but not limited to, type II diabetes.
    本发明涉及式(I)的化合物,制备这些化合物的方法,组合物,中间体和衍生物,以及用于治疗葡萄糖激酶介导的疾病。更具体地说,本发明的化合物是葡萄糖激酶调节剂,可用于治疗包括但不限于II型糖尿病在内的疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED ADENINES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ADENINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006040558A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    This invention relates to compounds of Formula (I): and their use in the treatment of bacterial infections.
    这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗细菌感染中的应用。
  • Synthetic Photochemistry. XIII. Chiroptical Retention for the Reported “<i>antara-antara</i>”-3,3-Sigmatropy of Bicyclo[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-ones
    作者:Hitoshi Takeshita、Masatoshi Kumamoto、Isao Kouno
    DOI:10.1246/bcsj.53.1006
    日期:1980.4
    Troponoids were shown to form 2:1-complexes with β-cyclodextrin and 1:1-complexes with α-cyclodextrin. The photoisomerization of complexed tropolone and 2-methoxytropone gave optically active 1-hydroxy- and 1-methoxybicyclo[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-ones in improved yields. The pyrolysis of the (+)-1-methoxybicyclo[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-one gave the (+)-3-methoxybicyclo[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-one, ruling
    蛋白与 β-环糊精形成 2:1-复合物,与 α-环糊精形成 1:1-复合物。络合的托酚酮和 2-甲氧基托酮的光异构化以提高的产率得到光学活性的 1-羟基-和 1-甲氧基双环 [3.2.0]hepta-3,6-dien-2-ones。(+)-1-甲氧基双环[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-one热解得到(+)-3-甲氧基双环[3.2.0]hepta-3,6-dien-2 - 一,排除了双重 supra-antara-1,3-sigmatropy。
  • Selective electrocatalysis of alkenes in aqueous media. A comparison of reactivities for oxoferryl porphyrin and oxoferryl porphyrin radical cation at room temperature
    作者:Mao-Huang Liu、Chen-Yu Yeh、Y. Oliver Su
    DOI:10.1039/cc9960001437
    日期:——
    A stable high-valent oxoferryl porphyrin radical cation is electrochemically generated in aqueous media at room temperature which rapidly catalyses the oxidation of alkenes to give eneones and diols; by contrast the oxoferryl porphyrin only slowly catalyses oxidation and gives only the eneone.
    在室温下,一种稳定的高价卟啉自由基阳离子在介质中通过电化学反应生成,可快速催化烯烃氧化,生成烯酮和二醇;相比之下,氧卟啉只能缓慢催化氧化,生成烯酮。
  • Selective electrocatalysis of olefins by a water-soluble manganese porphyrin in acidic solution
    作者:Mao-Huang Liu、Y. Oliver Su
    DOI:10.1039/c39940000971
    日期:——
    Stable manganese(IV) tetrakis(N-methyl-2-pyridyl)porphyrin is electrochemically generated in acidic solutions at room temperature to selectively catalyse the oxidation of olefins.
    室温下在酸性溶液中电化学生成稳定的四(N-甲基-2-吡啶基)(IV),选择性催化烯烃的氧化。
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