3,5-Dibenzoyl-2,6-bis(4-methoxyphenyl)piperidine-4,4-dicarbonitrile | 847143-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Dibenzoyl-2,6-bis(4-methoxyphenyl)piperidine-4,4-dicarbonitrile
• CAS: 847143-70-8
• 化学式: C₃₅H₂₉N₃O₄
• 分子量: 555.633
• InChiKey: DAGPZAHYMOGKEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dibenzoyl-2,6-bis(4-methoxyphenyl)piperidine-4,4-dicarbonitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到[4-Amino-6-benzoyl-1-imino-7,9-bis(4-methoxyphenyl)-2-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-10-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  取代吡啶，吡喃和噻喃的螺杂环

  摘要：

  通过3,5-二酰基-2,6-二芳基-哌啶-4,4-二碳腈（1），3,5-二酰基-2,6-的亲核反应制备了新型的螺嘧啶，吡唑和异恶唑二芳基-四氢吡喃-4,4-二腈（2）和3,5-二芳基-2,6-二芳基-四氢噻喃-4,4-二腈（3）与尿素，N，N'-二甲基尿素，硫脲，水合肼和盐酸羟胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410615
• 作为产物：
  描述：

  在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到3,5-Dibenzoyl-2,6-bis(4-methoxyphenyl)piperidine-4,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi; Reddy, B. Jagan Mohan; Sarma, M. Rajagopala, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2459 - 2463

  摘要：

  DOI：