5-chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzoic acid methyl ester | 866625-02-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)benzoate
• CAS: 866625-02-7
• 化学式: C₁₄H₁₈BClO₄
• 分子量: 296.559
• InChiKey: DTQHAEYLCILHNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzoic acid methyl ester 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 三甲基氯硅烷 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 二氟尼柳
  参考文献：
  名称：

  受控的硼形态可实现官能化酚类的模块化合成†

  摘要：

  通过一锅Suzuki-Miyaura交叉偶联，化学选择性控制硼溶液形态以原位生成反应性硼酸酯和氧化的方法，已经开发了由两种硼酸衍生物组成的官能化联芳基苯酚的模块合成方法。该方法的实用性已通过在合成有机电子的药物分子和成分以及在迭代交叉偶联中的应用得到进一步证明。

  DOI：

  10.1039/c5ob00078e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯甲酸甲酯 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到5-chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  受控的硼形态可实现官能化酚类的模块化合成†

  摘要：

  通过一锅Suzuki-Miyaura交叉偶联，化学选择性控制硼溶液形态以原位生成反应性硼酸酯和氧化的方法，已经开发了由两种硼酸衍生物组成的官能化联芳基苯酚的模块合成方法。该方法的实用性已通过在合成有机电子的药物分子和成分以及在迭代交叉偶联中的应用得到进一步证明。

  DOI：

  10.1039/c5ob00078e

文献信息

• FUSED PYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180141956A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF GROUP II METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE DU GROUPE II
  申请人：MAVALON THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018206820A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention provides novel heterocyclic compounds of the general formula (I), including novel compounds of formula (la), and pharmaceutical compositions containing them. Moreover, the compounds of formula (I) or (la) and the pharmaceutical compositions containing them are provided for use in the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals. The compounds of formula (I) or (la) can act as modulators of nervous system receptors sensitive to glutamate, in particular as modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs), which makes them particularly suitable for the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders. The present invention further provides compounds of formula (I) or (la) that are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs), particularly positive allosteric modulators of mG!uRs, and more specifically positive allosteric modulators of mGluR3.

  本发明提供了一般式(I)的新颖杂环化合物，包括一般式(la)的新化合物，以及含有它们的药物组合物。此外，提供了一般式(I)或(la)的化合物和含有它们的药物组合物，用于治疗和/或预防与改变谷氨酸能信号和/或功能相关的疾病，以及那些可能受到哺乳动物谷氨酸水平或信号改变影响的疾病。一般式(I)或(la)的化合物可以作为对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，特别是代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的调节剂，这使它们特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍。本发明还提供了一般式(I)或(la)的化合物，它们是代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的调节剂，特别是mGluRs的正向变构调节剂，更具体地说是mGluR3的正向变构调节剂。
• Bicyclic heterocycles useful as serine protease inhibitors
  申请人：Smallheer M. Joanne

  公开号：US20050228000A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, L 1 , L 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 4 , and W are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、R4和W如本文所定义。结构式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统中丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别是，它涉及具有选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• 一种蒽联不对称二苯并杂环化合物及其应用
  申请人：烟台显华科技集团股份有限公司

  公开号：CN116143738A

  公开（公告）日：2023-05-23

  本申请提供了一种通式(I)的化合物，其可以用于发光层主体材料。该化合物具有蒽联不对称二苯并杂环的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，同时，该化合物带宽很大，发光区域位于蓝光区，发光强度高。将通式(I)的化合物用作发光层主体材料使用时，能有效降低有机电致发光器件的驱动电压、提高其发光效率和延长其使用寿命。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。
• A modular synthesis of functionalised phenols enabled by controlled boron speciation
  作者：John J. Molloy、Robert P. Law、James W. B. Fyfe、Ciaran P. Seath、David J. Hirst、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c5ob00078e

  日期：——

  two boronic acid derivatives has been developed via one-pot Suzuki–Miyaura cross-coupling, chemoselective control of boron solution speciation to generate a reactive boronic ester in situ, and oxidation. The utility of this method has been further demonstrated by application in the synthesis of drug molecules and components of organic electronics, as well as within iterative cross-coupling.

  通过一锅Suzuki-Miyaura交叉偶联，化学选择性控制硼溶液形态以原位生成反应性硼酸酯和氧化的方法，已经开发了由两种硼酸衍生物组成的官能化联芳基苯酚的模块合成方法。该方法的实用性已通过在合成有机电子的药物分子和成分以及在迭代交叉偶联中的应用得到进一步证明。