1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(pyrazin-2-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(pyrazin-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(2,4-difluorophenyl)-2-pyrazin-2-ylpropan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂N₂O
• 分子量: 248.232
• InChiKey: AEPGZDXQFGKQGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(pyrazin-2-yl)propan-1-one 、 溴氯甲烷 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(2,4-Difluorophenyl)-2-(1-[pyrazin-2-yl]ethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  该发明提供了化学式为：##STR1##的抗真菌剂及其药用盐，其中R为苯基，可选择1至3个取代基，每个取代基独立选择自卤素和CF.sub.3；R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.2为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；而与相邻碳原子连接的“Het”可选择自吡啶基、吡啶嗪基、嘧啶基、吡嗪基和三嗪基，“Het”可选择性地被C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、卤素、CF.sub.3、CN、NO.sub.2、NH.sub.2、--NH(C.sub.1 -C.sub.4醇酰基)或--NHCO.sub.2(C.sub.1 -C.sub.4烷基)取代。

  公开号：

  US05116844A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(pyrazin-2-yl)ethanone 、 碘甲烷 、 碳酸氢钠 在 四丁基硫酸氢铵 ice 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 、 氯仿 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave the crude product as an oil (5.57 g) which的产率得到1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(pyrazin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  该发明提供了式子为：##STR1##及其药学上可接受的盐的抗真菌剂，其中R是苯基，可选地由1至3个取代基分别独立地选自卤素和CF.sub.3; R.sup.1是C.sub.1-C.sub.4烷基; R.sup.2是H或C.sub.1-C.sub.4烷基; 而“Het”与相邻的碳原子连接，选自吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡嗪啉基和三嗪基，“Het”可选地由C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、卤素、CF.sub.3、CN、NO.sub.2、NH.sub.2、--NH(C.sub.1-C.sub.4酰基)或--NHCO.sub.2(C.sub.1-C.sub.4烷基)取代。

  公开号：

  US05206364A1

文献信息

• US5116844A
  申请人：——

  公开号：US5116844A

  公开（公告）日：1992-05-26
• US5206364A
  申请人：——

  公开号：US5206364A

  公开（公告）日：1993-04-27
• US5364938A
  申请人：——

  公开号：US5364938A

  公开（公告）日：1994-11-15