1-（3-溴苯基）吡咯 | 219928-13-9

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-（3-溴苯基）吡咯
• 中文别名: 1-(3-溴苯基)吡咯；3-(N-四氢吡咯基)溴苯
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)pyrrolidine
• CAS: 219928-13-9
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN
• 分子量: 226.116
• InChiKey: SKCNYQBWULWGAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76/0.1mm
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

Material Safety Data Sheet

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Section 1. Identification of the substance
Product Name: 1-(3-Bromophenyl)pyrrolidine
Synonyms:

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Section 2. Hazards identification
Harmful by inhalation, in contact with skin, and if swallowed.

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Section 3. Composition/information on ingredients.
Ingredient name: 1-(3-Bromophenyl)pyrrolidine
CAS number: 219928-13-9

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Section 4. First aid measures
Skin contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes while removing
contaminated clothing and shoes. If irritation persists, seek medical attention.
Eye contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes. Assure adequate
flushing of the eyes by separating the eyelids with fingers. If irritation persists, seek medical
attention.
Inhalation: Remove to fresh air. In severe cases or if symptoms persist, seek medical attention.
Ingestion: Wash out mouth with copious amounts of water for at least 15 minutes. Seek medical attention.

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Section 5. Fire fighting measures
In the event of a fire involving this material, alone or in combination with other materials, use dry
powder or carbon dioxide extinguishers. Protective clothing and self-contained breathing apparatus
should be worn.

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Section 6. Accidental release measures
Personal precautions: Wear suitable personal protective equipment which performs satisfactorily and meets local/state/national
standards.
Respiratory precaution: Wear approved mask/respirator
Hand precaution: Wear suitable gloves/gauntlets
Skin protection: Wear suitable protective clothing
Eye protection: Wear suitable eye protection
Methods for cleaning up: Mix with sand or similar inert absorbent material, sweep up and keep in a tightly closed container
for disposal. See section 12.
Environmental precautions: Do not allow material to enter drains or water courses.

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Section 7. Handling and storage
Handling: This product should be handled only by, or under the close supervision of, those properly qualified
in the handling and use of potentially hazardous chemicals, who should take into account the fire,
health and chemical hazard data given on this sheet.
Store in closed vessels.
Storage:

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Section 8. Exposure Controls / Personal protection
Engineering Controls: Use only in a chemical fume hood.
Personal protective equipment: Wear laboratory clothing, chemical-resistant gloves and safety goggles.
General hydiene measures: Wash thoroughly after handling. Wash contaminated clothing before reuse.

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Section 9. Physical and chemical properties
Appearance: Not specified
Boiling point: No data
No data
Melting point:
Flash point: No data
Density: No data
Molecular formula: C10H12BrN
Molecular weight: 226.1

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Section 10. Stability and reactivity
Conditions to avoid: Heat, flames and sparks.
Materials to avoid: Oxidizing agents.
Possible hazardous combustion products: Carbon monoxide, nitrogen oxides, hydrogen bromide.

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Section 11. Toxicological information
No data.

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Section 12. Ecological information
No data.

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Section 13. Disposal consideration
Arrange disposal as special waste, by licensed disposal company, in consultation with local waste
disposal authority, in accordance with national and regional regulations.

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Section 14. Transportation information
Non-harzardous for air and ground transportation.

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Section 15. Regulatory information
No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section
302, or have known CAS numbers that exceed the threshold reporting levels established by SARA
Title III, Section 313.

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SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

制备方法与用途

概述

1-(3-溴苯基)吡咯是一种重要的医药中间体，例如它可以用于制备3-(吡咯烷-1-基)苯亚磺酸锂。该化合物可通过将1,3-二溴苯与吡咯烷进行反应来合成。

应用

作为杂环有机物，1-(3-溴苯基)吡咯可用于制备多种衍生物，包括3-(吡咯烷-1-基)苯亚磺酸锂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-（3-溴苯基）吡咯 在 正丁基锂 、 二氧化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-(吡咯烷-1-基)苯亚磺酸锂
  参考文献：
  名称：

  4' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY

  摘要：

  本公开提供了具有亲和力的化合物，其对5-HT 6 受体具有亲和力，其化学式为（I）： 其中R1、R2、R5、R6、B、D、E、G、Q、x和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080318941A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 间溴苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 0.17h， 以80%的产率得到1-（3-溴苯基）吡咯
  参考文献：
  名称：

  使用微反应器对伯胺与二卤化物进行 N-杂环化

  摘要：

  摘要 在碳酸钾水溶液的存在下，在高温下，使用微反应器从苯胺衍生物和烷基二卤化物直接进行 N-烷基化，实现了实用、快速和有效的反应。这种改进的合成方法为合成各种 N-芳基氮杂环烷烃提供了一种直接的微流体方法。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.561944
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二溴苯 、 四氢吡咯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 Dicaesio carbonate 在 醋酸钯 氮 、 1-（3-溴苯基）吡咯 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 8.51 g (45%) of 1-(3-bromophenyl)pyrrolidine as a light yellow liquid的产率得到1-（3-溴苯基）吡咯
  参考文献：
  名称：

  4' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY

  摘要：

  本公开提供了具有亲和力的5-HT6受体的化合物，其化学式为(I)：其中R1、R2、R5、R6、B、D、E、G、Q、x和n如本文所定义。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20080318941A1

文献信息

• Enantiodivergent α-Amino C–H Fluoroalkylation Catalyzed by Engineered Cytochrome P450s
  作者：Juner Zhang、Xiongyi Huang、Ruijie K. Zhang、Frances H. Arnold

  DOI：10.1021/jacs.9b04344

  日期：2019.6.26

  engineered cytochrome P450 enzymes to catalyze this abiological reaction under mild conditions with total turnovers (TTN) up to 4070 and enantiomeric excess (ee) up to 99%. The iron-heme catalyst is fully genetically encoded and configurable by directed evolution so that just a few mutations to the enzyme completely inverted product enantioselectivity. These catalysts provide a powerful method for synthesis

  将氟烷基引入有机化合物可以显着改变药理特性。由于有机分子中 CH 键的普遍存在，一种用于安装氟烷基的可行但尚未探索的方法是选择性 C(sp3)-H 官能化。我们设计了血红素酶，可以将氟烷基卡宾中间体插入 α-氨基 C(sp3)-H 键，并能够对含氟烷基的分子进行对映发散合成。使用定向进化，我们设计了细胞色素 P450 酶以在温和条件下催化这种非生物反应，总转化率 (TTN) 高达 4070，对映体过量 (ee) 高达 99%。铁血红素催化剂是完全遗传编码的，可通过定向进化进行配置，因此酶的少量突变即可完全逆转产物的对映选择性。这些催化剂为合成手性有机氟分子提供了一种强有力的方法，而小分子催化剂目前无法实现这一点。
• [DE] 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE<br/>[EN] 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] 2-HETEROARYLCARBOXAMIDES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2003104227A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Die Erfindung betrifft neue 2-Heteroarylcarbonsäureamide und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten und zur Verbesserung der Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lernleistung und/oder Gedächtnisleistung. (I): in welcher R1 1-Aza-bicyclo [2.2.2]oct-3-yl, welches gegebenenfalls über das Sticktoffätom mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe C1-C4-Alkyl, Benzyl und Oxy substituiert ist, A Sauerstoff oder Schwefel, der Ring B Benzo oder Pyrido, die jeweils gegebenenfalls durch Reste aus der Reihe Halogen, Cyano, Formyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Nitro, Amino, C1-C6-Alkyl und C1-C6-Alkoxy substituiert sind, E C≡C, Aryl und Heteroaryl, wobei Aryl und Heteroaryl durch Reste aus der Reihe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Nitro, Amino, C1-C6-Alkoxy und C1-C6-Alkyl substituiert sein Können, bedeuten, sowie die Solvate, Salze oder Solvate der Salze dieser Verbindungen.

  这项发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。其中，R1为1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl，可能通过氮原子与来自C1-C4-烷基、苄基和氧的基团中的一种取代，A为氧或硫，环B为苯并或吡啶，并且可以通过来自卤素、氰基、甲酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代，E为C≡C、芳基和杂环芳基，其中芳基和杂环芳基可以通过来自卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷基的基团取代，以及这些化合物的溶剂化合物、盐或盐的溶剂化合物。
• 6' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20080200471A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 —R 4 A, B, D, E, and G are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有亲和力的化合物，其对5-HT6受体具有亲和力，其化学式为（I）： 其中R1-R4，A，B，D，E和G如本文所定义。该公开还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。
• Robust synthesis of NIR-emissive P-rhodamine fluorophores
  作者：Maria Sauer、Veselin Nasufovic、Hans-Dieter Arndt、Ivan Vilotijevic

  DOI：10.1039/d0ob00189a

  日期：——

  A library of P-rhodamines was prepared via a new robust sequence that creates the core heterocycle by addition of diaryllithium reagents to esters. The first SAR study for P-rhodamines shows that they are NIR-emissive and highly bright fluorophores.

  通过向酯中加入二芳基锂试剂来制备P-罗丹明类化合物的新的稳健序列。P-罗丹明的第一项结构活性关系研究表明它们是近红外发射的、非常明亮的荧光染料。
• Synthesis of six-membered silacycles by borane-catalyzed double sila-Friedel–Crafts reaction
  作者：Yafang Dong、Masahiko Sakai、Kazuto Fuji、Kohei Sekine、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.3762/bjoc.16.39

  日期：——

  We have developed a catalytic synthetic method to prepare phenoxasilins. A borane-catalyzed double sila-Friedel–Crafts reaction between amino group-containing diaryl ethers and dihydrosilanes can be used to prepare a variety of phenoxasilin derivatives in good to excellent yields. The optimized reaction conditions were also applicable for diaryl thioethers to afford their corresponding six-membered

  我们已经开发了一种催化合成方法来制备苯那西林。含氨基的二芳基醚和二氢硅烷之间的硼烷催化的双硅烷-Friedel-Crafts反应可用于制备各种苯氧西林衍生物，并具有良好的产率。优化的反应条件也适用于二芳基硫醚，以提供其相应的六元硅环产物。代表性的双（二甲基氨基）苯恶沙林的克级合成及其氨基的转化也得到了证明。