2,2-二甲基-4-氧代戊醛 | 61031-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-4-氧代戊醛
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-oxopentanal
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-oxopentenal；2,2-dimethyl-4-oxo-pentanal；2,2-dimethyl-4-oxo-valeraldehyde；2,2-Dimethyl-4-oxo-valeraldehyd
• CAS: 61031-76-3
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: PYEFVTIOUDAUAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-氧代戊醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 硫代异氰酸苯酯 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二乙二醇 为溶剂， 190.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 174.33h， 生成 (±)-1,6,6-trimethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  C-烷基化的手性对位丙烷和同环烷衍生的胺

  摘要：

  作为一种对映体富集的α-烷基化醛的方法，研究了手性，非外消旋的托烷和高托烷衍生的烯胺的合成和烷基化。这两个双环N助剂的区别在于单个亚甲基，它们在用EtI烷基化时产生相反的不对称诱导感，并提供适度对映体富集的2-乙基己醛（在烷基化的亚胺水解后）。两种烯胺的乙基化密度泛函研究支持了观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/jo3025972
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-5-nitropentan-2-one 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 2,2-二甲基-4-氧代戊醛
  参考文献：
  名称：

  Lui, Kon-Hung; Sammes, Michael P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 457 - 468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CARBONYL DERIVATIVES OF BETULIN<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBONYLES DE BÉTULINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013020245A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed are a compound characterized by the following formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3, L, and A are as described in the application. Said compounds are useful for the treatment of HIV.

  揭示了一种由以下化学式I或其药学上可接受的盐所表征的化合物，以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，其中R3、L和A如申请中所述。所述化合物对治疗HIV有用。
• Synthesis and Neurotrophic Activity Studies of <i>Illicium</i> Sesquiterpene Natural Product Analogues
  作者：Johannes Richers、Alexander Pöthig、Eberhardt Herdtweck、Claudia Sippel、Felix Hausch、Konrad Tiefenbacher

  DOI：10.1002/chem.201605362

  日期：2017.3.2

  the carbon framework of (±)‐Merrilactone A and (±)‐Anislactone A/B on a gram scale. This has allowed access to a series of structural analogues by modification of the core structure, including variation of oxidation levels and alteration of functional groups. In total, 15 derivatives of the natural products have been synthesized and tested for their neurite outgrowth activities. Our studies indicate

  神经营养天然产物具有潜在的特权结构，可用于开发抗神经退行性疾病的治疗剂。但是，仅进行了很少的研究来研究常见的药效基序和结构-活性关系（SAR）。在这里，研究结构上更简单的the毛神经营养倍半萜类似物介绍了家庭。简洁的合成路线可实现以克为单位制备（±）‐Merrilactone A和（±）‐Anislactone A / B的碳骨架。这样就可以通过修改核心结构来获得一系列结构类似物，包括氧化水平的变化和官能团的变化。总共合成了15种天然产物的衍生物，并测试了它们的神经突向外生长活性。我们的研究表明，有希望的生物活性可以通过结构更简单的天然产物类似物保留，而这些类似物可以通过简单的合成途径获得。
• A simple strategy for spirocyclopentannulation of cyclic ketones. Formal total synthesis of (±)-acorone
  作者：Adusumili Srikrishna、P Praveen Kumar、Ranganathan Viswajanani

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00109-8

  日期：1996.3

  A general and simple methodology for spirocyclopentannulation of cyclic ketones (or 4,4-disubstituted cyclopentenones from acyclic ketones) and its application in the synthesis of the spirodienone via a prochiral precursor constituting a formal total synthesis of (±)-acorone (), are described.

  环酮（或无环酮的4,4-二取代环戊烯酮）螺环戊环化的一般和简单方法及其在构成手性前体的前手性前体合成螺旋二烯酮中的应用构成了（±）-±酮的正式全合成（）。描述。
• Metal-catalyzed Organic Photoreactions. Photoreactions of Compounds Containing a Carbon-oxygen or Carbon-nitrogen Multiple Bond with Alcohols in the Presence of Titanium(IV) Chloride or Uranyl Chloride
  作者：Tadashi Sato、Shigeo Yoshiie、Takashi Imamura、Kazumi Hasegawa、Masayuki Miyahara、Shigeo Yamamura、Osamu Ito

  DOI：10.1246/bcsj.50.2714

  日期：1977.10

  α,β-Unsaturated carbonyl compounds and esters, cyclopropyl ketones, β-diketones, Schiff’s bases, and nitriles were irradiated in several alcohols in the presence of titanium(IV) chloride or uranyl chloride. In the titanium(IV) chloride-catalyzed reactions, the α-carbon atom of the primary alcohols underwent a bond formation, generally with the C=X (or C≡N) carbon atom of the substrates, while the bond

  α,β-不饱和羰基化合物和酯、环丙基酮、β-二酮、席夫碱和腈在几种醇中在氯化钛 (IV) 或氯化铀存在下进行辐照。在氯化钛 (IV) 催化的反应中，伯醇的 α-碳原子发生键形成，通常与底物的 C=X（或 C≡N）碳原子形成键，而键形成发生在氯化铀催化反应中底物的 C=C 碳原子。在几种条件下检查了反应，并提出了可能的反应方案。
• Enantioselective synthesis through microbial oxidation of arenes. 1. Efficient preparation of terpene and prostanoid synthons
  作者：Tomas. Hudlicky、Hector. Luna、Graciela. Barbieri、Lawrence D. Kwart

  DOI：10.1021/ja00222a035

  日期：1988.7

  Le cis-toluenediol est obtenu par biodegradation du toluene par Pseudomonas putida, souche 39D, et est un substrat pour la synthese de prostaglandine

  Le cis-tolediol est obtenu par biodegradation du犰狋犰狳假单胞菌, souche 39D, et est un substrat pour la synthese de prostaglandine