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安息香双甲醚 | 24650-42-8

中文名称
安息香双甲醚
中文别名
2,2-二甲氧基-苯基苯乙酮;苯偶姻二乙醚;苯偶酰α,α-二甲基乙缩醛;安息香二甲醚(DMPA);α,α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮;苯偶酰二甲基缩酮;2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮;安息香二甲醚;安息香二乙醚;2,2'-二甲氧基2-苯基苯乙酮;光引发剂BDK;光引发剂 651 (BDK);UV-651;光引发剂-651;2,2-二甲氧基-1,2-二苯乙酮;BDK
英文名称
2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone
英文别名
DMPA;DPAP;2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethanone
安息香双甲醚化学式
CAS
24650-42-8
化学式
C16H16O3
mdl
MFCD00008475
分子量
256.301
InChiKey
KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    67-70 °C(lit.)
  • 沸点:
    169°C 7mm
  • 密度:
    1.1320 (rough estimate)
  • 闪点:
    190 °C
  • 溶解度:
    二氯甲烷:20 mg/mL,澄清
  • LogP:
    2.95 at 25℃
  • 物理描述:
    DryPowder; OtherSolid; PelletsLargeCrystals
  • 保留指数:
    1874
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,应避免接触强氧化剂和强酸。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.187
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - PACD (photoallergic contact dermatitis). 皮肤毒素 - 光变态性接触性皮炎。
Dermatotoxin - PACD (photoallergic contact dermatitis).
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险等级:
    9
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S36/37,S60,S61
  • 危险类别码:
    R50/53,R43
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2914509090
  • 危险品运输编号:
    UN 3077 9/PG 3
  • RTECS号:
    KM5775658
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
  • 危险性描述:
    H302,H319,H372,H410
  • 储存条件:
    将物品存放在紧密的储存器中,并置于阴凉、干燥处保存。

SDS

SDS:ad0aa227b8455daa9f6244b4bf981afd
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2-二甲氧基-苯基苯乙酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Benzil α,α-dimethyl acetal
α,α-Dimethoxy-α-phenylacetophenone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤:使用大量水冲洗。
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服,清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Benzil α,α-dimethyl acetal
别名
α,α-Dimethoxy-α-phenylacetophenone
: C16H16O3
分子式
: 256.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2-Dimethoxy-1,2-diphenylethan-1-one
<=100%
化学文摘登记号(CAS 24650-42-8
No.) 246-386-6
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 67 - 70 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 190 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.210 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.42
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 6,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 7,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
导致光敏。光照会引起过敏反应导致皮肤损伤,表现为晒斑、水肿、水泡或疹子等不同形式。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 在艾姆斯氏(Ames)实验中无致突变性。
组氨酸逆转(Ames)
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KM5775658

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - 蓝鳃太阳鱼 - 6 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度(EC50) - 大型蚤 (水蚤) - 26 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,2-Dimethoxy-1,2-
diphenylethan-1-one)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,2-Dimethoxy-1,2-
diphenylethan-1-one)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (2,2-Dimethoxy-1,2-diphenylethan-1-
one)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物(是/否): 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),
若适用,该化学品满足《危险化学品安全管理条例》(2002年1月9号国务院通过)的要求。

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


制备方法与用途

安息香双甲醚概述

安息香双甲醚是一种白色结晶,熔点为64.0-67.0℃。它溶于丙酮、乙酸乙酯、热甲醇及异丙醇,但不溶于水,在碱性环境中稳定,对光敏感,遇酸易分解。

该化合物主要用作紫外固化系统的光固化剂,广泛应用于油墨、纸张及金属品的涂料中。应将其存放在密闭容器内,并避免光照和高温。

企业标准参考
  • 外观: 白色结晶或结晶粉末
  • 熔点范围(℃): 64.0-67.0
  • 含量(气相色谱分析)%: ≥99.5
  • 干燥失重%: ≤0.5
  • 灼烧残渣%: ≤0.1
  • 水份: ≤0.5
  • 透明度(10%丙酮溶液): 清晰
  • 苯偶姻残留: 0.2%
  • 溶解度(g/100g溶剂25℃): 丙酮 >50,甲醇41,苯乙烯 >50,乙酸丁酯>50
  • 透过率: 95.0%(425nm), 96.0%(450nm), 98.0%(500nm)
化学性质

安息香双甲醚是一种白色结晶,熔点为62-63℃。

用途
  1. 广泛用于丙烯酸酯及单体的聚合及不饱和聚酯的聚合与交联,在涂料和胶粘剂中都有应用。
  2. 主要用作紫外固化系统的光固化剂,并应用于油墨、纸张及金属品的涂装。
  3. BDK是一种高效的紫外光固化引发剂,主要用于紫外光固化反应。
  4. 作为分析试剂使用。
  5. 应用于光敏树脂印刷。
  6. 适用于UV固化型涂料和油墨。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    安息香双甲醚bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 联苯甲酰
    参考文献:
    名称:
    一种简单有效的使用三氟甲磺酸铋催化缩醛和缩酮的化学选择性方法。
    摘要:
    三氟甲基磺酸铋是一种高效的催化剂(0.1-1 mol%),用于缩醛和缩酮的脱保护。该方法非常简便,对衍生自酮和共轭醛的缩醛具有选择性。叔丁基二甲基甲硅烷基醚对反应条件稳定。三氟甲磺酸铋的高度催化性质和相对无毒的溶剂系统(THF / H(2)O)的使用使该程序特别适合大规模合成。
    DOI:
    10.1021/jo016180s
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Manufacture of symmetrical or unsymmetrical monoacetals of aromatic
    摘要:
    芳香族1,2-二酮的单缩醛是通过将相应的1,2-二酮在有机溶剂中与酸酯(R.sup.1).sub.n X作为烷基化试剂和醇醇盐(R.sup.2 O).sub.m Me反应而制造的,其中R.sup.1和R.sup.2是1到12个碳原子的相同或不同的烃基,可以是取代的或非取代的,n和m是从1到3的整数,X是单酸、二酸或三酸基团,Me是元素周期表主族1到3族的金属。所得的二酮单缩醛特别适用于用作光聚合组合物中的光引发剂。
    公开号:
    US04287367A1
  • 作为试剂:
    描述:
    1,4-diazidobutane-2,3-diolAla-Ala-Lys 、 (2R,3S,4R,5R)-N-(2-azidoethyl)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamide 、 、 在 对二乙烯苯安息香双甲醚sodium ascorbatecopper(l) chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    分子印迹纳米颗粒的位点选择性功能化以识别富含赖氨酸的肽
    摘要:
    肽的序列选择性结合一直是化学家的长期目标。作为蛋白质中最丰富的氨基酸之一,赖氨酸在蛋白质功能以及抗菌和细胞渗透肽中起着重要作用。在此,我们报道了对富含赖氨酸的肽具有高序列选择性的分子印迹纳米颗粒 (NPs)。NPs 是通过可交联表面活性剂胶束的分子印迹和光亲和标记对印迹口袋进行后修饰制备的。该方法允许将羧酸精确地安装在赖氨酸氨基侧链附近,从而大大增强了富含赖氨酸的肽的结合强度。可以区分肽序列的微小变化,并且结合亲和力与模型三肽中的赖氨酸基团数量呈正相关。该方法适用于富含复杂赖氨酸的生物肽,实现数百纳摩尔结合亲和力和出色的结合特异性。
    DOI:
    10.1021/acs.biomac.4c00905
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文献信息

  • THIOL-ENE CLICK CHEMISTRY FOR DRUG CONJUGATES
    申请人:SYSCHEM, INC.
    公开号:US20130323169A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    The present invention relates to linker molecules that readily conjugate cellular recognition ligand at one end and drug payload at the other, and are useful in treating or preventing cancer, an autoimmune disease, an inflammatory condition, a central nervous system disorder or an infection. The linker inker molecules of the invention are represented by Formula I, II and III; Linker-Drug compounds represented by Formula IV, V and VI; and Ligand-Linker-Drug conjugates represented by Formula VII, VIII and IX:
    本发明涉及易于在一端结合细胞识别配体和在另一端结合药物载荷的连接分子,并且在治疗或预防癌症、自身免疫疾病、炎症症状、中枢神经系统紊乱或感染方面具有用处。该发明的连接分子由公式I、II和III表示;由公式IV、V和VI表示的连接-药物化合物;以及由公式VII、VIII和IX表示的配体-连接-药物共轭物。
  • [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INTOCELL INC
    公开号:WO2019008441A1
    公开(公告)日:2019-01-10
    Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.
    提供了一种包括可切割连接物的化合物,其用途,以及用于制备该化合物的中间体化合物,更具体地,本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂(例如,药物,毒素,配体,用于检测的探针等),能够选择性释放活性剂的SO2官能团,以及通过外部刺激触发化学反应,物理化学反应和/或生物反应的官能团,并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体(例如,寡肽,多肽,抗体等)。
  • [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2021175855A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.
    揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物,其具有特定取代基,可用作光引发剂,以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方,例如液晶显示器(LCD)、有机发光二极管(OLED)和触摸面板。
  • [EN] IMMUNOPHILIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À L'IMMUNOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2020163594A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Described herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of treating CNS diseases, including co-administering outside the CNS of a subject an anti-CNS disease drug and a compound described herein.
    本文描述了免疫蛋白结合化合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法,包括在主体的中枢神经系统外联合给予一种抗中枢神经系统疾病药物和本文描述的化合物。
  • [EN] CLEAVABLE MULTI-ALCOHOL-BASED MICROCAPSULES<br/>[FR] MICROCAPSULES CLIVABLES À BASE D'ALCOOLS MULTIPLES
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2021023645A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    The present invention relates to a new process for the preparation of microcapsules based on cleavable multi-alcohols. Cleavable multi-alcohol-based microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.
    本发明涉及一种基于可切割多醇制备微胶囊的新工艺。可切割多醇基微胶囊也是本发明的对象。包括这些胶囊的香料组合物和消费品,特别是家居护理或个人护理产品形式的香料消费品,也属于本发明的一部分。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸