2,2'-diphenyl-2,2'-bi-1,3-dioxolane | 25062-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-diphenyl-2,2'-bi-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2,2'-diphenyl-2,2'-bi-1,3-dioxolanyl；2,2"-Diphenyl-bi(1,3-dioxolan-2-yl)；2,2'-diphenyl-[2,2']bis-1,3-dioxolanyl；2,2'-Diphenyl-2,2'-bis(1,3-dioxolanyl)；2-phenyl-2-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 25062-95-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: IJOMCOAOYJTLJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-二四氢呋喃 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 72.0h， 以52%的产率得到2,2'-diphenyl-2,2'-bi-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Lam, Yulin; Wong, Ming Wah; Huang, Hsing-Hua, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 10, p. 2090 - 2095

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of monoprotected 1,4-diketones by photoinduced alkylation of enones with 2-substituted-1,3-dioxolanes
  作者：Raffaella Mosca、Maurizio Fagnoni、Mariella Mella、Angelo Albini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01058-4

  日期：2001.12

  Photosensitized hydrogen abstraction from 2-alkyl-1,3-dioxolanes by triplet benzophenone gives the corresponding 1,3-dioxolan-2-yl radicals and these are trapped by α,β-unsatured ketones yielding monoprotected 1,4-diketones. With open chain ketones (3-buten-2-one and 4-penten-3-one) the yields are low and competitive pathways in part consume the radicals. With cyclic enones however, yields are good

  三联体二苯甲酮从2-烷基-1,3-二氧戊环光敏化氢原子得到相应的1,3-二氧戊环-2-基，这些基团被α，β-不饱和酮捕获，生成单保护的1,4-二酮。使用开链酮（3-丁烯-2-酮和4-戊烯-3-酮），收率低，竞争途径部分消耗了自由基。然而，使用环烯酮，如用环戊烯酮，环己烯酮和4-羟基-环戊烯酮所测试的那样，产率是好的。更一般地，这是通过自由基合成1，4-二酮的可行替代方案，而热引发仅产生低产率。该反应不能扩展到高度稳定的基团，例如2-苯基-1,3-二氧戊环基。
• FLAMMSCHUTZMITTEL AUF BASIS VON SUBSTITUIERTEN DI-, TRI- UND TETRA-ARYLETHANVERBINDUNGEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2927302A1

  公开（公告）日：2015-10-07

  Verwendung einer Verbindung der Formel (I) in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben: R1: substituiertes oder unsubstituiertes C6-C14-Aryl R2: substituiertes oder unsubstituiertes C6-C14-Aryl, C1-C8-Alkyl, C5-C8-Cycloalkyl, Benzyl, CN; C1-C8-Alkoxy, C5-C8-Cycloalkoxy oder Benzyloxy; R3: H, C1-C8-Alkyl, C5-C8-Cycloalkyl, Benzyl, C1-C18-Acyl oder (CH3)3Si; R4: H, OH, substituiertes oder unsubstituiertes C6-C14-Aryl, C1-C8-Alkoxy, C5-C8-Cycloalkoxy oder Benzyloxy; R5: substituiertes oder unsubstituiertes C1-C8-Alkyl, C6-C14-Aryl, C1-C8-Alkoxy, C5-C8-Cycloalkoxy oder Benzyloxy; R6: substituiertes oder unsubstituiertes C6-C14-Aryl, als Flammschutzmittel, sowie Formmasse, enthaltend a) 70 bis 99,95 Gew.-% mindestens eines thermoplastischen Polymeren P, b) 0,05 bis 10 Gew.-% mindestens einer Verbindung der Formel (I) als Flammschutzmittels FR-A, c) 0 bis 10 Gew.-% einer organischen Phosphorverbindung als Flammschutzmittel FR-P, d) 0 bis 10 Gew.-% eines weiteren Additives A wobei die Summe der Komponenten a) bis d) 100 Gew.-% ergeben.

  使用式(I)化合物 其中的取代基具有如下含义： R1: 取代或未取代的 C6-C14 芳基 R2: 取代或未取代的 C6-C14-芳基、C1-C8-烷基、C5-C8-环烷基、苄基、CN；C1-C8-烷氧基、C5-C8-环烷氧基或苄氧基； R3: H、C1-C8 烷基、C5-C8 环烷基、苄基、C1-C18酰基或 (CH3)3Si； R4: H、OH、取代或未取代的 C6-C14 芳基、C1-C8 烷氧基、C5-C8 环烷氧基或苄氧基； R5: 取代或未取代的 C1-C8 烷基、C6-C14 芳基、C1-C8 烷氧基、C5-C8 环烷氧基或苄氧基； R6: 取代或未取代的 C6-C14 芳基、 作为阻燃剂，模塑组合物含有 a) 至少一种热塑性聚合物 P，重量百分比为 70-99.95%、 b) 至少一种作为阻燃剂 FR-A 的式 (I) 化合物 0.05 至 10%（按重量计）、 c) 0 至 10%（重量百分比）的有机磷化合物作为阻燃剂 FR-P、 d) 0 至 10%（按重量计）的另一种添加剂 A 其中 a) 至 d) 组分的重量总和为 100%。
• Boeeseken; Tellegen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 133,141
  作者：Boeeseken、Tellegen

  DOI：——

  日期：——
• Geminale Substituenteneffekte. VIII. Standardbildungsenthalpien von Acetalen
  作者：Sergey P. Verevkin、Barbara Dogan、Johannes H�drich、Hans-Dieter Beckhaus、Christoph R�chardt

  DOI：10.1002/prac.19953370122

  日期：——

  The standard enthalpies of combustion Delta H-c degrees (1 or c) of the alpha-phenyl-substituted acetals (1) and diacetals (2) were measured calorimetrically The enthalpies of vaporisation or sublimation Delta H-vap or Delta H-sub of 1-2 were obtained from the temperature function of the vapor pressure measured in a flow system, and the standard enthalpies of formation are obtained thereof: Delta H-f degrees (1 or c) and Delta H-f degrees (g) (in kJ mol(-1) for 1a = -308.40 +/- 0.52(1), -248.94 +/- 0.88; 1b = -343.48 +/- 0.72 (1), -288.5 +/- 1.5; 1c = -267.4 +/- 1.3 (1), -205.3 +/- 1.3; 1d = -343.8 +/- 2.1 (c), -261.9 +/- 2.2; 1e = -397.02 +/- 0.86 (c), -311.3 +/- 1.2; 1f = -414.52 +/- 0.80 (1), -350.68 +/- 0.86; 2a = -564.8 +/- 2.4 (c), -467.1 +/- 2.5; 2b = -547.6 +/- 1.6 (c), -414.9 +/- 2.7; 2c = -717.1 +/- 7.5 (c), -587.0 +/- 8.0. The results are combined into values of two strain free group increments CH[20, C-Ph] = -59.7 and C[20, C-Ph, C] = -71.3 kJ mol(-1); and compared to the aliphatic series of acetals.
• Selenium-mediated conversion of alkynes into .alpha.-dicarbonyl compounds
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Marco Tingoli、Donatella Chianelli、Donatella Bartoli

  DOI：10.1021/jo00014a038

  日期：1991.7

  The reaction of terminal and internal alkynes with diphenyl diselenide and ammonium peroxydisulfate in methanol proceeds smoothly to give alpha-keto acetals and alpha-keto ketals, respectively. This one-pot procedure is suggested to proceed through the initial formation of phenylselenenyl sulfate, a strong electrophilic reagent which effects the methoxyselenenylation of the alkynes. The addition products thus formed suffer methoxydeselenenylation giving the observed products and regenerating the phenylselenenylating agent. In some cases the reaction can be carried out using only catalytic amounts of diphenyl diselenide. The same reaction carried out in the presence of water or of ethylene glycol gives the unprotected or the diprotected alpha-dicarbonyl compounds, respectively.