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安息香异丙醚 | 6652-28-4

中文名称
安息香异丙醚
中文别名
2-(1-甲基乙氧基)-1,2-二苯基乙酮;2-异丙氧基-2-苯基苯乙酮;安息香胶异丙醚;α-异丙氧基-α-苯基苯乙酮;苯偶姻异丙醚
英文名称
benzoin isopropyl ether
英文别名
2-isopropoxy-1,2-diphenylethan-1-one;α-isopropoxy-deoxybenzoin;α-Isopropoxy-desoxybenzoin;2-(1-Methylethoxy)-1,2-diphenylethan-1-one;isopropyl benzoin ether;1,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyethanone
安息香异丙醚化学式
CAS
6652-28-4
化学式
C17H18O2
mdl
MFCD00015025
分子量
254.329
InChiKey
MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78-80 °C(lit.)
  • 沸点:
    175-180 °C10 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.161 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.235
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2914509090
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:bf45ec04e27a38f83021f4e26564abe4
查看
1.1 产品标识符
: 2-(1-Methylethoxy)-1,2-diphenylethan-1-one
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H18O2
分子式
: 254.33 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
78 - 80 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色针状结晶,熔点为77℃,产率为89.4%。

用途
该物质用作不饱和聚酯的光敏剂,并广泛应用于以下领域:

  • 在涂料工业中,与单体制成用于紫外光固化的光敏涂料;
  • 在塑料工业中,与单体产生光敏聚合交联作用,制备光敏塑料;
  • 在印刷工业中,可制备性能优异的光敏印刷版;
  • 在电子工业中,可用于光刻胶、光敏阻焊胶等。

此外,它还用于涂料和印刷工业。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    安息香异丙醚 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以98%的产率得到2-isopropoxy-1,2-diphenylethanol
    参考文献:
    名称:
    高度非对映选择性催化Meerwein-Ponndorf-Verley还原
    摘要:
    麻黄碱类似物的高收率和对映体纯度非常实用的合成,是通过使用催化异丙醇铝对非对映选择性的Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)还原保护的α-氨基芳族酮实现的。高抗选择性是由于氮阴离子与铝的螯合所致。相比之下,通过Felkin-Ahn对照品,可通过α-烷氧基酮和其他化合物获得高顺式选择性。
    DOI:
    10.1021/jo052121t
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-diisopropoxy-1,1-diphenylethan-1-ol 在 C51H57F3NO5PS 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 安息香异丙醚
    参考文献:
    名称:
    α-羟基缩醛的有机催化对映选择性环糊精重排为α-烷氧基酮
    摘要:
    我们报告了史无前例的α,α-二取代的α-羟基缩醛的有机催化对映选择性酰基肌醇重排。在催化量的手性二元醇衍生的氮存在下-三氟磷酰胺,α-羟基缩醛重排成α-烷氧基酮,具有高至高收率和高对映选择性。有人建议在原位生成的氧碳鎓离子和手性磷酰胺阴离子之间形成离子对,这是手性高效转移的原因。发现了从相应的α-烷氧基酮中除去环己基和环戊基的条件,这证明了它们作为羟基保护基团的潜在通用性。还记录了重排产物转化为对映体富集的α-羟基酮,1,2-二醇,β-氨基醇和1,4-二恶烷的过程。
    DOI:
    10.1002/anie.201701098
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文献信息

  • SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    申请人:KABUSHIKI KAISHA SHOFU
    公开号:US20190300552A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.
    本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂,使其对自由基聚合单体具有高亲和力,从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性,并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇(醚键)等重复单元。
  • QUENCHER
    申请人:Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US20170342031A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).
    一种淬灭剂被公开,该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物: 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团;R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团;Y1代表一个氧原子或类似;An代表一个阴离子;Ar1代表一个特定的环结构;*和**代表结合位置;Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环;n1代表一个特定的整数; 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构; (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
  • COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION
    申请人:MIZUKAWA Yuki
    公开号:US20120238752A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    Provided is a colored photosensitive curing composition useful for color filters in primary colors, including blue, green, and red, having a high molar absorption coefficient and allowing a reduction in film thickness and superior color purity and fastness. A colored photosensitive curing composition, comprising, as its colorant, a dipyrromethene-based metal complex compound obtained from a metal or metal compound and a dipyrromethene-based compound represented by the following Formula (I): wherein in Formula (I), R 1 to R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, aryl or heterocyclic group.
    提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物,包括蓝色、绿色和红色,具有高摩尔吸收系数,可减少薄膜厚度,具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物,包括作为其着色剂的从金属或金属化合物获得的基于二吡咯甲烷的金属配合物化合物和由以下式(I)表示的基于二吡咯甲烷的化合物,其中在式(I)中,R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基;R7表示氢或卤素原子,或烷基、芳基或杂环基。
  • Acrylic ester compound and usage thereof
    申请人:——
    公开号:US20020061995A1
    公开(公告)日:2002-05-23
    An acrylic ester compound represented by the general formula (1): 1 wherein, R 1 and R 2 represent independently a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent, an aromatic alkyl group which may have a substituent or an aromatic residue which may have a substituent, respectively; R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; A represents a divalent organic group; and X represents a sulfur atom or an oxygen atom; provided that when X is an oxygen atom, R 1 represents an aromatic residue that may have a substituent, a polymerizable composition comprising the compound, and a cured article and optical components obtained by polymerizing the polymerizable composition.
    一种由通用公式(1)表示的丙烯酸酯化合物:1其中,R1和R2分别独立地代表一个氢原子、一个可能含有取代基的烷基团、一个可能含有取代基的芳香烷基团或一个可能含有取代基的芳香残基;R3代表一个氢原子或一个烷基团;A代表一个二价有机团;X代表一个硫原子或一个氧原子;当X是氧原子时,R1代表一个可能含有取代基的芳香残基,包含该化合物的可聚合组合物,以及通过聚合该可聚合组合物得到的固化产品和光学元件。
  • FUNCTIONALIZED COPOLYMERS AND USE THEREOF
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20210031152A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    An article that includes a functionalized copolymer and the use thereof, particularly in a process for binding biomaterials, such as in a process for separating aggregated proteins from monomeric proteins in a biological solution; wherein the article includes: a) a porous substrate; and b) a copolymer covalently attached to the porous substrate, the copolymer comprising a hydrocarbon backbone and a plurality of pendant groups attached to the hydrocarbon backbone, wherein 1) each of a first plurality of pendant groups comprises: (a) at least one acidic group or salt thereof; and (b) a spacer group that directly links the at least one acidic group or salt thereof to the hydrocarbon backbone by a chain of at least 6 catenated atoms; and 2) each of a second plurality of pendant groups comprises: (a) at least one acidic group or salt thereof; and (b) a spacer group that directly links the at least one acidic group or salt thereof to the hydrocarbon backbone by a chain of at least 6 catenated atoms; and wherein the first plurality of pendant groups are different than the second plurality of pendant groups; and wherein a mole ratio of the first plurality of pendant groups to the second plurality of pendant groups is in a range of 95:5 to 5:95.
    一篇包括功能化共聚物及其用途的文章,特别是在结合生物材料的过程中使用,例如在从生物溶液中分离聚集蛋白质和单体蛋白质的过程中;其中该文章包括:a) 多孔基底;和 b) 共价连接到多孔基底上的共聚物,该共聚物包括一个碳氢骨架和多个连接到碳氢骨架上的挂链基团,其中1) 第一多数挂链基团中的每一个包括:(a) 至少一个酸性基团或其盐;和 (b) 一个通过至少6个串联原子链直接将至少一个酸性基团或其盐连接到碳氢骨架的空间基团;和 2) 第二多数挂链基团中的每一个包括:(a) 至少一个酸性基团或其盐;和 (b) 一个通过至少6个串联原子链直接将至少一个酸性基团或其盐连接到碳氢骨架的空间基团;其中第一多数挂链基团不同于第二多数挂链基团;并且第一多数挂链基团与第二多数挂链基团的摩尔比在95:5到5:95的范围内。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸