carbamic acid 2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl ester | 666859-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: carbamic acid 2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl ester
• 英文别名: carbamic acid 2-(4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl)-1-phenylethyl ester；A5Bvl7R0OS；[2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]-1-phenylethyl] carbamate
• CAS: 666859-31-0
• 化学式: C₂₁H₂₃FN₂O₃
• 分子量: 370.424
• InChiKey: FRKHSTMEWWIUQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbamic acid 2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 YKP-1358
  参考文献：
  名称：

  New benzoyl piperidine compounds

  摘要：

  提供本申请中的是外消旋或enantioselectively富集的苯甲酰哌啶化合物及其药用盐,药物组合物包括用于治疗中枢神经系统疾病的racemic或enantioselectively富集的苯甲酰哌啶化合物的有效量,以及治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法,特别是精神疾病和认知障碍。

  公开号：

  US20040044033A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl)-1-phenylethanol 以67.9的产率得到carbamic acid 2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing O-carbamoyl compounds in the presence of active amine group

  摘要：

  一种制备式I的O-氨基醇类化合物的方法，其中：n为0到5的整数；R1、R2、R3和R4分别选择自氢、烷基、环烷基、取代或未取代的芳基和芳基烷基组成的群体中，芳基部分可以是未取代或取代的；R5和R6分别选择自氢、烷基或芳基烷基组成的群体中，芳基部分可以是未取代或取代的；或者R1和R5与它们所连接的碳和氮一起可以形成具有4到10个成员的未融合或融合的杂环环。该方法包括在有机溶剂介质中使用氰酸酯和过量的酸与式II的氨基醇反应，其中n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如上所述。

  公开号：

  US20050080268A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-氟苯甲酰基)哌啶 、 氧化苯乙烯 、 N,N'-羰基二咪唑 、 ammonium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 crude product 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正己烷 、 carbamic acid 2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl ester 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以to give carbamic acid 2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl ester的产率得到carbamic acid 2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New benzoyl piperidine compounds

  摘要：

  本文提供了外消旋或对映富集的苯甲酰哌啶化合物及其药学上有用的盐，药物组合物包括有效量的外消旋或对映富集的苯甲酰哌啶化合物，用于治疗中枢神经系统疾病的方法，尤其是精神病和认知障碍。

  公开号：

  US20040044033A1

文献信息

• [EN] NEW BENZOYL PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BENZOYLE PIPERIDINE
  申请人：SK CORP

  公开号：WO2004018423A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention concerns racemic or enantiomerically enriched O-carbamoyl, alkoxy, azole or carbonate benzoyl piperidine compounds and pharmaceutically useful salts thereof. The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an effective amount of racemic or enantiomerically enriched benzoyl piperidine compounds to treat central nervous system diseases such as psychosis and cognition disorder and a method of treating central nervous system diseases in a mammal. Also, the present invention is concerned with a process for preparing the same.

  本发明涉及光学异构体富集或混合的O-氨甲酰基、烷氧基、唑类或碳酸酯苯甲酰哌啶化合物及其药用盐。本发明涉及一种制备有效量的混合或光学异构体富集的苯甲酰哌啶化合物的制药组合物，用于治疗中枢神经系统疾病，如精神病和认知障碍，以及治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法。此外，本发明还涉及一种制备上述化合物的方法。
• [EN] PROCESS OF PREPARING O-CARBAMOYL COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF ACTIVE AMINE GROUP<br/>[FR] ELABORATION DE COMPOSES A BASE D'O-CARBAMOYL EN PRESENCE DE GROUPE AMINE ACTIF
  申请人：SK CORP

  公开号：WO2005033064A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A process for preparing O-carbamoyl aminoalcohols represented by Formula(I) wherein: n is an integer from 0 and 5; R1, R2, R3 and R4 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl and arylalkyl the aryl portion of which may be unsubstituted or substituted; R5 and R6 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl or arylalkyl the aryl portion of which may be unsubstituted or substituted; or R1 and R5 together with the carbon and nitrogen to which they are attached may form an unfused or fused heterocyclic ring having from 4 to 10 members, comprising reacting an aminoalcohol represented by Formula (II) wherein n, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined; with a cyanate and an excess of an acid in an organic solvent medium.

  一种制备式（I）所表示的O-氨基醇酰胺类化合物的方法，其中：n为0到5的整数；R1、R2、R3和R4分别选自氢、烷基、环烷基、取代或未取代芳基和芳基烷基，其中芳基部分可以是未取代或取代的；R5和R6分别选自氢、烷基或芳基烷基，其中芳基部分可以是未取代或取代的；或者R1和R5与它们所连接的碳和氮一起可以形成从4到10个成员的未融合或融合的杂环环；包括在有机溶剂介质中，通过反应式（II）所表示的氨基醇，其中n，R1，R2，R3，R4，R5和R6如定义所述；与氰酸酯和过量酸反应。
• Benzoyl piperidine compounds
  申请人：SK Corporation

  公开号：US06770659B2

  公开（公告）日：2004-08-03

  Provided herein are racemic or enantiomerically enriched benzoyl piperidine compounds and pharmaceutically useful salts thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of racemic or enantiomerically enriched benzoyl piperidine compounds to treat central nervous system diseases and methods of treating central nervous system diseases in a mammal, in particular psychoses and cognition disorders.

  本文提供了外消旋或对映富集的苯甲酰哌啶化合物及其药用盐，药物组合物包括有效量的外消旋或对映富集的苯甲酰哌啶化合物，用于治疗中枢神经系统疾病，以及在哺乳动物中治疗中枢神经系统疾病的方法，尤其是精神病和认知障碍。
• NEW BENZOYL PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：SK Corporation

  公开号：EP1546100A1

  公开（公告）日：2005-06-29
• JP2006502146A
  申请人：——

  公开号：JP2006502146A

  公开（公告）日：2006-01-19