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Oxim d. d,l-Piperitons | 70266-69-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Oxim d. d,l-Piperitons
英文别名
Piperitonoxim;p-menth-1-en-3-one oxime;p-Menth-1-en-3-on-oxim;Menthenonoxim;N-(3-methyl-6-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-ylidene)hydroxylamine
Oxim d. d,l-Piperitons化学式
CAS
70266-69-2
化学式
C10H17NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
MKPWRKYRVLLBDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[5-(3,5-dichloro-phenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl]-benzoic acid 、 Oxim d. d,l-Piperitons4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    作用于GABA受体的酯基异恶唑啉衍生物的结构多样性设计、合成及杀虫活性分析
    摘要:
    为了探索针对γ-氨基丁酸(GABA)受体的杀虫剂,设计并合成了两个系列的新型含磺酸酯和羧酸酯的异恶唑啉衍生物。研究了它们对小菜蛾、粘虫和埃及伊蚊幼虫的杀虫活性及其构效关系。含磺酸盐的异恶唑啉衍生物( 10k-q )对三种昆虫幼虫表现出良好的杀虫活性。化合物10o对小菜蛾、分离小菜蛾和埃及伊蚊幼虫表现出优异的活性,48 h时的LC 50值分别为8.32、5.23和0.35 μg/mL,优于或接近阿维菌素。此外,化合物10o对M. separata表现出比阿维菌素更快的杀虫效果。通过分子对接、理论计算以及谷氨酸脱羧酶和谷氨酸丙酮转氨酶活性测定,初步验证了10o的作用模式。化合物10o是一种作用于GABA受体的新型杀虫候选药物,可以指导异恶唑啉杀虫剂的发现。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.2c07910
  • 作为产物:
    描述:
    胡椒酮盐酸盐酸羟胺 作用下, 生成 Oxim d. d,l-Piperitons
    参考文献:
    名称:
    1H NMR utilization of through-space effects: III—configuration of oximes and analogous compounds
    摘要:
    AbstractThe configurational assignment of Z and E nitrogen derivatives () of 3,5,5‐trimethyl‐2‐cyclohexen‐1‐one was made taking into consideration the through‐space effects on oxime, O‐methyloxime, dimethylhydrazone, tert‐butylimine, N,N,N ‐trimethylhydrazonium iodide and oxime hydrochloride derivatives. The relationship between the magnitude of the chemical shifts of the α‐protons and the dihedral angle formed by the α‐CH bond and the CNOH plane was interpreted in terms of the geometrical dependence of the electric field effect. For the different Y substituents, the change in chemical shift between the Z and the E configuration of the proton near the functional group was mainly dependent on the electric field effect.
    DOI:
    10.1002/omr.1270210604
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文献信息

  • Simonsen, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1653
    作者:Simonsen
    DOI:——
    日期:——
  • Schimmel & Co, Chemisches Zentralblatt, 1910, vol. 81, # II, p. 1756
    作者:Schimmel & Co
    DOI:——
    日期:——
  • Read; Smith; Bentivoglio, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 592
    作者:Read、Smith、Bentivoglio
    DOI:——
    日期:——
  • Cooke; Macbeth, Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1594
    作者:Cooke、Macbeth
    DOI:——
    日期:——
  • Synthese d'aziridines N-non substituees par reduction de sels d'hydrazonium
    作者:Yvonne Girault、Michèle Decouzon、Marcel Azzaro
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81284-3
    日期:——
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