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3-碘季戊四醇氟代丙烷-1 | 431-65-2

中文名称
3-碘季戊四醇氟代丙烷-1
中文别名
全氟-3-碘丙-1-烯
英文名称
perfluoroallyl iodide
英文别名
1,1,2,3,3-pentafluoro-3-iodo-propene;pentafluoroallyl iodide;pentafluoro-3-iodo-propene;Pentafluor-3-jod-propen;3-iodopentafluoroprop-1-ene;3-Iodopentafluoropropene-1;1,1,2,3,3-pentafluoro-3-iodoprop-1-ene
3-碘季戊四醇氟代丙烷-1化学式
CAS
431-65-2
化学式
C3F5I
mdl
MFCD02093305
分子量
257.93
InChiKey
HXUXNHPLNYUXPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    53°C
  • 密度:
    2,109 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2903799090

SDS

SDS:a24817e76b571eff837e4f6a73d37fa8
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Some Gas-Phase Reactions of Fluoroallyl Halides1a
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01041a521
  • 作为产物:
    描述:
    五氟烯丙基氟硫酸盐N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.22h, 以82%的产率得到3-碘季戊四醇氟代丙烷-1
    参考文献:
    名称:
    全氟烯丙基氟硫酸盐 (FAFS):一种用于新型氟代烯丙基化合物的通用构件。
    摘要:
    在本研究中,我们将介绍和讨论 CF(2) = CFCF(2)OSO(2)F(全氟烯丙基氟硫酸盐,FAFS)的合成,特别关注 C(3)F(6)/ SO(3) 比率、反应温度和硼催化剂/SO(3) 比率对 FAFS 的产率和选择性以及可能与 FAFS 进行的各种离子和自由基反应有关。我们将注意力集中在 FAFS 与脂肪族和芳香族醇、酰卤、卤化物、H(2)O(2)、酮和自由基的反应上,将介绍和讨论其合成和反应机制。将特别关注获得的新型二烯丙基-氟代烷基过氧化物。诸如 pK(a) 以及 Lowry 和 Pearson 的硬/软酸碱理论等因素决定了添加/消除与消除之间的选择性。
    DOI:
    10.3390/molecules16086512
  • 作为试剂:
    描述:
    sodium hypochlorite3-碘季戊四醇氟代丙烷-1sodium hydroxide3-碘季戊四醇氟代丙烷-1甲基三辛基氯化铵 Sodium sulfate-III 作用下, 以 间二甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 以Thus, 8.7 g (yield, 41%) of the captioned compound的产率得到3-Iodopentafluoro-1,2-epoxypropane
    参考文献:
    名称:
    Fluoroepoxides and a process for production thereof
    摘要:
    本发明公开了一种用于环氟烯烃环氧化的方法。该方法包括在无机碱存在或不存在的情况下,使用溶解或悬浮在水相中的次氯酸盐作为氧化剂,将由通式(I)表示的环氟烯烃环氧化:##STR1##其中X.sup.1,X.sup.2和X.sup.3分别表示从(a)-F,(b)具有2到20个碳原子的全氟烷基和(c)-CF.sub.2 Y.sup.1选择的取代基,Y.sup.1可以相同或不同,表示从(d)F、Cl、Br和I中选择的卤素原子,(e)-OZ.sup.1和(f)-Z.sup.1选择的取代或未取代的烃基,其中Z.sup.1可以相同或不同,表示具有不超过20个碳原子的取代或未取代的烃基,且X.sup.1,X.sup.2,X.sup.3和Y.sup.1可以组合成环状化合物,前提是所有的X.sup.1,X.sup.2,X.sup.3和Y.sup.1都不表示-F。反应在两相体系(水相和有机相)中进行,在至少选择的一种相转移催化剂的存在下进行,所述相转移催化剂选择自(i)季铵盐,(ii)季膦盐,(iii)季胂盐,(iv)硫鎓盐和(v)亲脂性络合剂,以捕获次氯酸盐中的阳离子。
    公开号:
    US05055601A1
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文献信息

  • ペルフルオロ基を有するホスフィン化合物、およびペルフルオロ基を有するホスフィンと金属との錯体
    申请人:公立大学法人大阪府立大学
    公开号:JP2016121114A
    公开(公告)日:2016-07-07
    【課題】本発明は、ペルフルオロアルキルホスフィン化合物、およびペルフルオロアルキルホスフィンと金属との錯体を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、一般式Rf−PR1R2で示されるホスフィン化合物であって、式中、R1およびR2は、それぞれ独立して置換または非置換の炭化水素基であり、Rfは、ペルフルオロ化された炭化水素基である、ペルフルオロアルキルホスフィン化合物、およびペルフルオロアルキルホスフィンとホスフィン配位金属との錯体を提供する。【選択図】なし
    本发明旨在提供全氟烷基膦化合物以及全氟烷基膦与金属形成络合物。本发明涉及一种通式为Rf-P(R1)(R2)的膦化合物,其中,R1和R2各自独立地是取代或未取代的烃基,Rf是全氟取代的烃基,提供全氟烷基膦化合物以及全氟烷基膦与膦配位金属形成的络合物。【选定图】无
  • ペルフルオロ基を有するホスフィン化合物、およびペルフルオロ基を有するホスフィンと金属との錯体の製造方法
    申请人:公立大学法人大阪府立大学
    公开号:JP2016121115A
    公开(公告)日:2016-07-07
    【課題】リンの元素収率、化学収率の向上したペルフルオロアルキルホスフィン化合物の製造方法の提供。【解決手段】光照射又はアゾビス(イソブチロニトリル)等のラジカル発生剤の存在下に、入手容易なトリフェニルホスフィン等のトリアリールホスフィン又は2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド(TMDPO)等とヨウ化ペルフルオロアルキルとを反応させるか、又はTMDPO等とヨウ化ペルフルオロアルキルとをジフェニルホスフィン、ジエチルホスフィン、ジシクロヘキシルホスフィン等の存在下に反応させる、ペルフルオロアルキルホスフィン化合物の製造方法。【選択図】なし
    提供改进了硼的元素收率和化学收率的全氟烷基膦化合物的制备方法。在光照射或自由基发生剂如偶氮二异丁腈的存在下,将易得的三苯基膦等三芳基膦或2,4,6-三甲基苯甲酰二苯膦氧化物(TMDPO)等与全氟烷基碘反应,或者在二苯膦、二乙基膦、二环己基膦等的存在下,将TMDPO等与全氟烷基碘反应,制备全氟烷基膦化合物的方法。【选定图】无
  • [EN] METHODS OF MAKING HALOGENATED PARTIALLY FLUORINATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE COMPOSÉS HALOGÉNÉS PARTIELLEMENT FLUORÉS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2016105907A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    Described herein is method of making a halogenated partially fluorinated compound, comprising: (a) providing a compound having the following structure of formula (I): Rf-CF=CXY wherein X and Y are independently selected from F and C1; wherein Rf is a fluorinated monovalent group comprising 1 to 10 carbon atoms; (b) contacting the compound with at least one of (i) an iodine or bromine containing salt in the presence of an acid; and (ii) aqueous solution of HZ wherein Z is selected from I and Br to form the halogenated partially fluorinated compound of the formula (II): R'f-CFH-CXYZ wherein X and Y are independently selected from F and C1; Z is selected from I and Br; and R'f is a fluorinated monovalent group comprising 1 to 10 carbon atoms.
    本文描述了一种制备卤代部分氟化合物的方法,包括:(a)提供具有以下结构式(I)的化合物:Rf-CF=CXY,其中X和Y独立地选自F和Cl;其中Rf是包含1至10个碳原子的氟化一价基团;(b)将该化合物与至少一种(i)含有碘或溴盐的酸存在下接触;或(ii)HZ的水溶液接触,其中Z选自I和Br,以形成式(II)的卤代部分氟化合物:R'f-CFH-CXYZ,其中X和Y独立地选自F和Cl;Z选自I和Br;R'f是包含1至10个碳原子的氟化一价基团。
  • [EN] PERFLUORINATED ALLYL ETHERS AND PERFLUORINATED ALLYL AMINES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] ÉTHERS D'ALLYLE PERFLUORÉS, AMINES D'ARYLE PERFLUORÉES ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2021186271A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    Described herein is a method to synthesize a perfluorinated allyl ether compound of formula (I) or a perfluorinated allyl amine compound of formula (II) Where Rf 1 and Rf 2 are (i) independently selected from a perfluorinated alkyl group comprising 1-7 carbon atoms, a perfluorinated aryl group comprising a 5- or 6-membered ring, or combinations thereof, and optionally comprising one or more catenated heteroatoms selected from N or O; or (ii) bonded together to form a perfluorinated ring structure having 4-8 ring carbon atoms, optionally comprising at least one catenated O or N atom; and Rf 3 is a perfluorinated alkyl group comprising 1-3 carbon atoms. The resulting perfluorinated allyl ether compounds disclosed herein may be used in polymer synthesis.
    本文描述了一种合成化合物的方法,该化合物为式(I)的全氟烯基醚化合物或式(II)的全氟烯基胺化合物,其中Rf1和Rf2分别为:(i)独立选择自全氟烷基组分,包括1-7个碳原子的,或全氟芳基组分,包括5-或6-元环,或两者的组合,并可选地包含一个或多个被链状杂原子所选的N或O;或(ii)结合在一起形成一个含有4-8个环碳原子的全氟环结构,可选地包含至少一个链状O或N原子;Rf3是一个含有1-3个碳原子的全氟烷基组分。本文所披露的结果为全氟烯基醚化合物可用于聚合物的合成。
  • Copolymers of tetrafluoroethylene and perfluorinated sulfonyl monomers
    申请人:Gas Research Institute
    公开号:US05463005A1
    公开(公告)日:1995-10-31
    Novel perfluorinated sulfonyl monomers and polymers and membranes made therefrom are provided. The fluorocarbon monomers have the general formula: ##STR1## wherein X is CH or N, I is H, K, Na, or a Group I or II metal, R.sub.f is one or more fluorocarbon group, including fluorocarbon ethers and/or sulfonyl groups and/or perfluoro-non-oxy acid groups, R.sub.f, is C.sub.n F.sub.2n+1 (n=0,1,2, . . .), Y is C.sub.n F.sub.2n+1 (n=0,1,2, . . .) and m is 0 or 1. The monomers are made from the non-oxy superacid groups ##STR2## Copolymers of the above monomers with other monomeric material such as tetrafluoroethylene are also provided. These copolymers may then be cast into ionomer membranes and other structures for use in electrochemical processing.
    本发明提供了新型全氟磺酰单体和聚合物以及由其制备的膜。氟碳单体的一般式为:##STR1## 其中X为CH或N,I为H、K、Na或I或II族金属,R.sub.f为一个或多个氟碳基,包括氟碳醚和/或磺酰基和/或全氟非氧酸基,R.sub.f为C.sub.n F.sub.2n+1(n=0,1,2,...),Y为C.sub.n F.sub.2n+1(n=0,1,2,...),m为0或1。这些单体由非氧超酸基制成:##STR2## 还提供了上述单体与四氟乙烯等其他单体材料的共聚物。这些共聚物可以铸造成离子聚合物膜和其他结构,用于电化学加工。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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