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1,1,2,3,3-五氟丙烯 | 433-66-9

中文名称
1,1,2,3,3-五氟丙烯
中文别名
——
英文名称
3-Hydropentafluoropropene
英文别名
3H-pentafluoropropene;pentafluoropropene;PFP;3H-Perfluorpropen-(1);1,1,2,3,3-pentafluoro-1-propene;1,1,2,3,3-pentafluoro-propene;1,1,2,3,3-Pentafluor-propen;pentafluoropropylene;pentafloropropylene;1,1,2,3,3-Pentafluoropropene;1,1,2,3,3-pentafluoroprop-1-ene
1,1,2,3,3-五氟丙烯化学式
CAS
433-66-9
化学式
C3HF5
mdl
MFCD07777211
分子量
132.033
InChiKey
NDMMKOCNFSTXRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -101°C
  • 沸点:
    1-2°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    F
  • 危险类别码:
    R11
  • 危险品运输编号:
    UN 3161

SDS

SDS:2a3ed2000a26700d9fd1e83e84b8d728
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preferential Replacement Reactions of Highly Fluorinated Alkyl Halides. II.1 Some Reactions of Fluorinated Allyl Iodides2,3
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01572a050
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二氯-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷氢气 作用下, 反应 0.0h, 以61.4%的产率得到1,1,2,3,3-五氟丙烯
    参考文献:
    名称:
    Materials and methods for the conversion of hydrofluorocarbons
    摘要:
    本文披露了一种回收有价值的氢氟碳化合物并将其转化为环境无害化合物的方法和材料。更具体地,提供了回收氢氟碳化合物(如HFC-227、HFC-236、HFC-245、HFC-125、HFC-134、HFC-143、HFC-152、HFC-32、HFC-23及其各自的异构体)的方法和材料。提供了将这些氢氟碳化合物转化为氟单体前体(如CFC-217、CFC-216、CFC-215、CFC-115、CFC-114、CFC-113、CFC-112、HCFC-22、CFC-12、CFC-13及其各自的异构体)的过程。提供了将这些氟单体前体转化为氟单体(如HFP、PFP、TFP、TFE和VDF)的材料、方法和方案。
    公开号:
    US20040127757A1
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文献信息

  • A General Synthesis of Bis(<i>o</i>-azaheteroaryl)methane Derivatives from<i>N</i>-Oxides of Azines and Azoles
    作者:Magdalena Szpunar、Rafał Loska
    DOI:10.1002/ejoc.201500072
    日期:2015.4
    A general method of preparation of derivatives of bis(o-azaheteroaryl)methanes from aromatic N-oxides is reported, the key step of which is a 1,3-dipolar cycloaddition between N-oxides of azines or azoles and in situ generated terminal difluoroalkenes containing an o-azaheteroaryl substituent at the double bond. Selected products were applied for the preparation of two novel unsymmetrical analogues
    报道了一种从芳香族 N-氧化物制备双 (o-氮杂杂芳基) 甲烷生物的通用方法,其关键步骤是 吖嗪或唑的 N-氧化物与原位生成的末端二烯烃之间的 1,3-偶极环加成反应在双键上含有一个邻氮杂杂芳基取代基。选定的产品用于制备两种新型 BODIPY 荧光染料的不对称类似物,其中包含咪唑喹啉异喹啉单元。
  • Haszeldine, Robert N.; Rowland, Ronald; Speight, James G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 314 - 324
    作者:Haszeldine, Robert N.、Rowland, Ronald、Speight, James G.、Tipping, Anthony E.
    DOI:——
    日期:——
  • The preparation and allylation of perfluoroallyl cadmium and copper reagents
    作者:Donald J. Burton、Yasuo Tarumi、Pamela L. Heinze
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80501-1
    日期:1990.11
  • HASZELDINE R. N.; ROWLAND R.; SPEIGHT J. G.; TIPPING A. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 1, 314-324
    作者:HASZELDINE R. N.、 ROWLAND R.、 SPEIGHT J. G.、 TIPPING A. E.
    DOI:——
    日期:——
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