[8-14C]-2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-chloro-N-((R)-1-hydroxy-2-propyl)adenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [8-14C]-2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-chloro-N-((R)-1-hydroxy-2-propyl)adenosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[2-chloro-6-[[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₃₄H₃₀ClN₅O₈
• 分子量: 674.083
• InChiKey: DBNYRSQJCRZYGR-LUFBKKTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基苯并恶唑 、 [8-14C]-2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-chloro-N-((R)-1-hydroxy-2-propyl)adenosine 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [8-14C]-2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-chloro-N-[(R)-(2-benzoxazolyl)thio-2-propyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  14C-labelling of a novel antiischaemic adenosine A1 agonist at purine C-8

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199605)38:5<497::aid-jlcr855>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  D-氨基丙醇 、 <8-14C>-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2,6-dichloropurine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 [8-14C]-2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-chloro-N-((R)-1-hydroxy-2-propyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  14C-labelling of a novel antiischaemic adenosine A1 agonist at purine C-8

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199605)38:5<497::aid-jlcr855>3.0.co;2-b

文献信息

• 14C-labelling of a novel antiischaemic adenosine A1 agonist at purine C-8
  作者：Jacob S. Valsborg、Lars J. S. Knutsen、Christian Foged

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199605)38:5<497::aid-jlcr855>3.0.co;2-b

  日期：1996.5