[8-14C]-2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-chloro-N-[(R)-(2-benzoxazolyl)thio-2-propyl]adenosine | 177949-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [8-14C]-2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-chloro-N-[(R)-(2-benzoxazolyl)thio-2-propyl]adenosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-[6-[[(2R)-1-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)propan-2-yl]amino]-2-chloropurin-9-yl]-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 177949-30-3
• 化学式: C₄₁H₃₃ClN₆O₈S
• 分子量: 807.256
• InChiKey: ZXXSJIBNEQAYQP-WJFGLSKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8-14C]-2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-chloro-N-[(R)-(2-benzoxazolyl)thio-2-propyl]adenosine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [8-14C]-2-chloro-N-[(R)-(2-benzoxazolyl)thio-2-propyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  14C-labelling of a novel antiischaemic adenosine A1 agonist at purine C-8

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199605)38:5<497::aid-jlcr855>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  <8-14C>-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2,6-dichloropurine 、 (R)-1-(2-benzoxazolyl)thio-2-propylamine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [8-14C]-2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-chloro-N-[(R)-(2-benzoxazolyl)thio-2-propyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  14C-labelling of a novel antiischaemic adenosine A1 agonist at purine C-8

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199605)38:5<497::aid-jlcr855>3.0.co;2-b