4'-正丁基苯丁酮 | 55919-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4'-正丁基苯丁酮
• 英文名称: 4-(n-Butyl)-butyrophenon
• 英文别名: 1-(4-butyl-phenyl)-butan-1-one；1-(4-Butyl-phenyl)-butan-1-on；4'-n-Butylbutyrophenone；1-(4-butylphenyl)butan-1-one
• CAS: 55919-43-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: HNKQWTXHJLPORR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-正丁基苯丁酮 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-二-N-丁基苯
  参考文献：
  名称：

  The Isomeric p-Dibutylbenzenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01248a043
• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 在 盐酸 、 二硫化碳 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 4'-正丁基苯丁酮
  参考文献：
  名称：

  The Isomeric p-Dibutylbenzenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01248a043

文献信息

• Study on the design, synthesis and structure-activity relationships of new thiosemicarbazone compounds as tyrosinase inhibitors
  作者：Senchuan Song、Ao You、Zhiyong Chen、Guoxun Zhu、Huan Wen、Huacan Song、Wei Yi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.08.033

  日期：2017.10

  of selected compounds 3d and 6e were investigated, revealing that such type of compounds were belonged to the reversible and competitive tyrosinase inhibitors. To verify the safety of these developed thiosemicarbazone compounds, four randomly selected compounds 3d, 4e, 6a and 9a were also tested in 293T cell line for the evaluation of the cytotoxicity. Interestingly, all these compounds almost did not

  设计，合成和评估了具有各种取代亲脂性部分（包括取代苯甲醛，取代苯基链烷-1-酮及其联苯型硫代半脲酮类似物）的52种基于结构的硫代半脲化合物，它们是新的酪氨酸酶抑制剂。结果表明22种化合物对酪氨酸酶具有有效的抑制活性，IC 50值低于1.0μM。在获得的实验数据的基础上，合理推导了构效关系。此外，所选化合物3d和6e的抑制机理和抑制动力学进行了研究，发现这类化合物属于可逆和竞争性酪氨酸酶抑制剂。为了验证这些已开发的硫半脲类化合物的安全性，还在293T细胞系中测试了4种随机选择的化合物3d，4e，6a和9a，以评估细胞毒性。有趣的是，所有这些化合物即使在1000μmol/ L的高浓度下也几乎不对293T细胞产生任何毒性。综上所述，这些结果表明此类化合物可以作为治疗酪氨酸酶相关疾病的高效，更安全的候选药物。
• Antagonists of the magnesium binding defect as therapeutic agents and methods for treatment of abnormal physiological states
  申请人：——

  公开号：US20030040625A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  This invention provides a class of therapeutic compounds and methods for the treatment of mammals with physiological disorders, such as for example a frequently occurring type of essential hypertension, which are critically associated with the decreased binding of magnesium to the plasma membranes of their cells. These methods consist of administering to a mammal in need of such treatment a compound selected from a series of disubstituted trans, trans 1,3-butadienes, 1,3-disubstituted perhydrobutadienes, 1,2-disubstituted trans ethylenes and 1,2 disubstituted ethanes and disubstitutedpropanes, each of which embodies, in common, the unique structural feature essential for the biological activity of these compounds. This invention also provides for pharmaceutical formulations that employ these novel compounds.

  本发明提供了一类治疗化合物和方法，用于治疗患有生理紊乱的哺乳动物，例如经常出现的一种先天性高血压，这种生理紊乱与镁与细胞质膜结合力下降密切相关。这些方法包括向需要这种治疗的哺乳动物施用选自一系列二取代反式、反式 1，3-丁二烯、1，3-二取代全氢丁二烯、1，2-二取代反式乙烯和 1，2-二取代乙烷和二取代丙烷的化合物，其中每种化合物都共同体现了这些化合物的生物活性所必需的独特结构特征。本发明还提供了采用这些新型化合物的药物制剂。
• 5-Aryl-imidazolin-2-ones as a scaffold for potent antioxidant and memory-improving activity
  作者：Kazutoshi Watanabe、Yasuhiro Morinaka、Yoshio Hayashi、Masaki Shinoda、Hiroyoshi Nishi、Nobuko Fukushima、Toshiaki Watanabe、Akira Ishibashi、Satoshi Yuki、Masahiko Tanaka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.064

  日期：2008.2

  A series of 5-phenyl-substituted-N-alkyl-imidazolin-2-ones with potent radical-scavenging activity and lipid peroxidation inhibitory activity was synthesized. Many of the compounds showed memory-improving effect in animal models independent of the inhibitory activity on lipid peroxidation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Trinh, V.Q.; Hinh, L. van; Schukat, G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 826 - 834
  作者：Trinh, V.Q.、Hinh, L. van、Schukat, G.、Fanghaenel, E.

  DOI：——

  日期：——
• SIKKAR R.; MARTINSON P., ACTA CHEM. SCAND., 1980, B34, NO 8, 551-557
  作者：SIKKAR R.、 MARTINSON P.

  DOI：——

  日期：——