2-异丁基-3-甲基-戊-1-烯 | 52763-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2-异丁基-3-甲基-戊-1-烯
• 英文名称: 2-isobutyl-3-methyl-pent-1-ene
• 英文别名: 3-methyl-2-isobutyl-1-pentene；2,5-Dimethyl-4-methylideneheptane
• CAS: 52763-11-8
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: CYWPRJICNIVUBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.741±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊炔 、 三异丁基铝 生成 2-异丁基-3-甲基-戊-1-烯
  参考文献：
  名称：

  关于有机金属化合物对功能性底物的反应性：IV。脂肪族1-炔与三异丁基铝的反应：取决于炔属底物的结构

  摘要：

  已经研究了三异丁基铝与在3-碳原子上具有不同结构的烷基的脂族1-炔之间的反应。在室温下，在没有溶剂的情况下，水解后会分离出对应于金属化，还原和碳酰化过程的产物。此类反应的程度，特别是碳氨化的区域特异性取决于所采用的实验条件以及与所用1-炔烃的结构相关的空间因素。基于这些结果以及当使用（+）（S -3,4-二甲基-1-戊炔）时反应的完全立体特异性，讨论了可能的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83364-1

文献信息

• DEGRADATION OF POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS TO RENDER THEM AVAILABLE FOR BIODEGRADATION
  申请人：Hong P.K. Andy

  公开号：US20080242875A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  A method for the degradation of polycyclic aromatic compounds is disclosed that involves dissolving ozone in a bipolar solvent comprising a non-polar solvent in which is of sufficiently non-polar character to solubilized the polycyclic aromatic compounds, and a polar-water-compatible solvent which is fully miscible with the non-polar solvent to form a single phase with the non-polar solvent. The bipolar solvent with dissolved ozone is contacted with the polycyclic aromatic compounds to solubilize the polycyclic aromatic compounds and react the dissolved polycyclic aromatic compounds with the ozone to degrade the dissolved polycyclic aromatic compounds to oxygenated intermediates. The bipolar solvent is then mixed with sufficient water to form separate non-polar and polar phases, the non-polar phase comprising the non-polar solvent and the polar phase comprising the non-polar solvent and the oxygenated intermediates. The polar phase is then diluted and incubated with bacteria to biodegrade the oxygenated intermediates.

  揭示了一种降解多环芳烃化合物的方法，涉及将臭氧溶解在一种双极溶剂中，该溶剂包括一种非极性溶剂，其具有足够的非极性特性以溶解多环芳烃化合物，以及一种极性-水相容溶剂，与非极性溶剂完全互溶以形成与非极性溶剂相同的单一相。将含有溶解臭氧的双极溶剂与多环芳烃化合物接触，以溶解多环芳烃化合物并使溶解的多环芳烃化合物与臭氧反应，将溶解的多环芳烃化合物降解为含氧中间体。然后将双极溶剂与足够的水混合以形成分离的非极性和极性相，其中非极性相包括非极性溶剂，极性相包括非极性溶剂和含氧中间体。然后将极性相稀释并与细菌孵育以生物降解含氧中间体。
• CAPORUSSO A. M.; GIACOMELLI G.; LARDICCI L., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 9, 1495-1501
  作者：CAPORUSSO A. M.、 GIACOMELLI G.、 LARDICCI L.

  DOI：——

  日期：——
• On the reactivity of organometallic compounds towards functional substrates
  作者：Luciano Lardicci、Anna M. Caporusso、Giampaolo Giacomelli

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83364-1

  日期：1974.5

  The reaction between triisobutylaluminum and aliphatic 1-alkynes having alkyl groups of different structure on the 3-carbon atom has been investigated. At room temperature and in the absence of solvents, products which correspond to metallation, reduction and carbalumination processes, are isolated after hydrolysis. The extent of such reactions, and in particular the regiospecificity of the carbalumination

  已经研究了三异丁基铝与在3-碳原子上具有不同结构的烷基的脂族1-炔之间的反应。在室温下，在没有溶剂的情况下，水解后会分离出对应于金属化，还原和碳酰化过程的产物。此类反应的程度，特别是碳氨化的区域特异性取决于所采用的实验条件以及与所用1-炔烃的结构相关的空间因素。基于这些结果以及当使用（+）（S -3,4-二甲基-1-戊炔）时反应的完全立体特异性，讨论了可能的机理。