3-甲基-1-戊炔 | 922-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 3-甲基-1-戊炔
• 英文名称: 3-methyl-1-pentyne
• 英文别名: 3-Methyl-pent-1-in；3-methylpent-1-yne
• CAS: 922-59-8
• 化学式: C₆H₁₀
• 分子量: 82.1454
• InChiKey: PLHJCCHSCFNKCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -102.93°C (estimate)
• 沸点：
  57°C
• 密度：
  0,704 g/cm3
• 保留指数：
  569

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-戊炔 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 sodium hypobromide 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6-甲基-1-辛醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 14-methyl-cis-8-hexadecenoate and 14-methyl-cis-8-hexadecen-1-ol. Sex attractant of Trogoderma inclusum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00818a045
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基戊-1-炔 在 三正丁基氢锡 作用下， 生成 3-甲基-1-戊炔
  参考文献：
  名称：

  Reduction of propargylic chlorides with tri-n-butyltin hydride. The ambident behavior of propargylic radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01022a029

文献信息

• 有機エレクトロルミネッセンス素子及び材料
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2020055768A

  公开（公告）日：2020-04-09

  【課題】 本発明が解決しようとする課題は、素子に使用した場合に低い駆動電圧、高い発光効率、高い発光の色純度及び長い発光寿命を有する青色のリン光発光性金属錯体を提供することである。さらに、当該金属錯体を含む有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することである。【解決手段】 本願発明は下記の一般式（Ｉ）ＭＬ１ｍＬ２ｎ （Ｉ）で表される化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。【選択図】 図１

  本发明旨在提供一种在元件中使用时具有低驱动电压、高发光效率、高发光色纯度和长发光寿命的蓝色磷光发光性金属络合物。此外，还提供包含该金属络合物的有机电致发光元件。本申请发明提供了以下通式（I）ML1mL2n（I）所表示的化合物，并提供包含该化合物的有机电致发光元件。【选择图】图1
• Oligosubstituted Pyrroles Directly from Substituted Methyl Isocyanides and Acetylenes
  作者：Alexander V. Lygin、Oleg V. Larionov、Vadim S. Korotkov、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/chem.200801395

  日期：2009.1

  methyl isocyanides 1 onto the triple bond of electron‐deficient acetylenes 2 represents a direct and convenient approach to oligosubstituted pyrroles 3. The scope and limitations of this reaction (24 examples, 25–97 % yield) are reported along with an optimization of the reaction conditions and a rationalization of the mechanism. In addition, a related newly developed CuI‐mediated synthesis of 2,3‐disubstituted

  α-金属化甲基异氰酸酯1在缺电子乙炔2的三键上的正式环加成反应是低取代吡咯3的直接便捷方法。报道了该反应的范围和局限性（24个实例，产率为25-97％），以及对反应条件的优化和机理的合理化。此外，还描述了相关的新开发的Cu I介导的，由未活化的末端炔烃衍生的乙炔铜与取代的甲基异氰酸酯反应的2，3-二取代的吡咯的合成方法（11个实例，产率为5-88％）。
• Synthesis and antifungal activity of (E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-methyl-1-naphthalenemethanamine (SF 86-327) and related allylamine derivatives with enhanced oral activity
  作者：Anton Stuetz、Gabor Petranyi

  DOI：10.1021/jm00378a003

  日期：1984.12

  The allylamine derivatives are a new class of synthetic antifungal agents inhibiting fungal squalene epoxidase. A new subclass, which features an acetylene group conjugated with the allylamine double bond, is characterized by enhanced antifungal activity, especially on oral treatment of guinea pig dermatophytoses. Increased branching of the alkyl group next to the triple bond led to the tert-butylacetylene

  烯丙胺衍生物是抑制真菌角鲨烯环氧酶的一类新的合成抗真菌剂。一个新的亚类，具有与烯丙基胺双键结合的乙炔基团，其特点是增强的抗真菌活性，特别是在豚鼠皮肤癣菌的口服治疗中。靠近三键的烷基支链的增加导致了叔丁基乙炔衍生物SF 86-327，该化合物在体内外的活性均显着提高，目前正在临床评估中。介绍了通用的合成路线，可比较的生物学数据以及构效关系。
• <i>trans</i> ‐Hydroboration of Propargyl Alcohol Derivatives and Related Substrates
  作者：Lauren E. Longobardi、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.201902228

  日期：2019.8

  in good to excellent levels of regio‐ as well as stereoselectivity, provided that the triple bond bears one linear and one singly‐branched substituent. In such cases, the reaction follows an unusual trans‐addition mode and places the boron entity distal to the branching point. The resulting alkenyl boronates, which are difficult to make otherwise, can be engaged in numerous enabling downstream processes

  如果三键带有一个直链和一个单支链取代基，则使用频哪醇硼烷作为[Cp * RuCl] 4催化的试剂对内部炔烃进行氢硼化可产生良好至极佳的区域选择性和立体选择性。在这种情况下，反应遵循不寻常的反加模式，并使硼实体远离分支点。否则难以制得的所得烯基硼酸酯可用于许多可行的下游工艺中。
• Process for producing enyne derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05231183A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  A process for producing an enyne derivative, and intermediate, which is useful for preparing compounds showing strong inhibiting activities against squalane.epoxidase of Eumycetes and strong anti-cholesterol activities. The process comprises reacting a compound of the formula: Z--CH.sub.2 --CH.dbd.CH--W [I] wherein W is a halogen atom, and Z is a leaving group, with an amine in the presence of a base, if necessary, to obtain a compound of the formula: ##STR1## then reacting an acetylene derivative to this compound in the presence of a palladium catalyst, to obtain a compound of the formula: ##STR2## and, if necessary, N-alkylating this compound.

  生产烯烃衍生物的过程，以及中间体，该中间体对制备显示强抑制Eumycetes角鲨烷环氧化酶和强抗胆固醇活性的化合物很有用。该过程包括在碱存在的情况下，将具有以下式的化合物：Z--CH.sub.2 --CH.dbd.CH--W [I]（其中W是卤素原子，Z是离去基团）与胺反应，以获得具有以下式的化合物：##STR1## 然后在钯催化剂存在下将乙炔衍生物与该化合物反应，以获得具有以下式的化合物：##STR2## 并在必要时对该化合物进行N-烷基化。

表征谱图