(E)-ω-bromocamphene | 51361-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-ω-bromocamphene
• 英文别名: (E)-10-bromocamphene；ω-bromocamphene；(E)-3-(bromomethylene)-2,2-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane；ω-Bromcamphen；(3E)-3-(bromomethylidene)-2,2-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 51361-78-5
• 化学式: C₁₀H₁₅Br
• 分子量: 215.133
• InChiKey: SIODPGHCOJSSQP-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285 g/cm3(Temp: 47.3 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ω-bromocamphene 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以100%的产率得到莰烯
  参考文献：
  名称：

  Sonawane, H. R.; Nanjundiah, B. S.; Rajput, S. I., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 4, p. 331 - 338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  莰烯 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rodygin M. Ju., Mikhaiilow W. A., Subrichkiii M. Ju., Sawelowa W. A., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 3, S 339-342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c01778
  作者：Singh, Harshvardhan、Hewa Inaththappulige, Supuni I.N.、Tak, Raj K.、Giri, Ramesh

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01778

  日期：——

  dibromination of unactivated alkenes and alkynes has been demonstrated by using methyl α-bromoacetate as a mild brominating agent. A near-visible light (370 nm) light-emitting diode (LED) mediates this simple dibromination reaction under mild conditions with the inexpensive and nontoxic α-bromoacetate. The reaction proceeds well with both terminal and internal alkenes and alkynes and those contained

  通过使用 α-溴乙酸甲酯作为温和的溴化剂，已证明光诱导未活化的烯烃和炔烃的邻位二溴化。近可见光 (370 nm) 发光二极管 (LED) 在温和条件下利用廉价且无毒的 α-溴乙酸盐介导这种简单的二溴化反应。该反应对于末端和内部的烯烃和炔烃以及N/O-杂环中所含的烯烃和炔烃均进行良好，表明其在合成二溴化有机化合物中的多功能性。
• Lamture, J. B.; Suryawanshi, S. N.; Nayak, U. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. <B> 20, # 11, p. 957 - 959
  作者：Lamture, J. B.、Suryawanshi, S. N.、Nayak, U. R.

  DOI：——

  日期：——
• An Unprecedented Elimination-Driven Migration: The Reductive Dihalobornane-Camphene Rearrangement
  作者：László Garamszegi、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19981204)37:22<3173::aid-anie3173>3.0.co;2-y

  日期：1998.12.4

  An organometallic counterpart of the Wagner-Meerwein rearrangement, the incarnation of an carbocationic alkyl 1,2-migration, has now been discovered. However, the structural reorganization does not occur through carbanionic intermediates, but can only be brought about by a push-pull process via 1 a (see scheme).
• Titowa T. F., Kortschagina D. W., Barkhash W. A., Zh. organ. khimii, 31 (1995) N 1, S 93-95
  作者：Titowa T. F., Kortschagina D. W., Barkhash W. A.

  DOI：——

  日期：——
• Sonawane, H. R.; Nanjundiah, B. S.; Rajput, S. I., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 4, p. 331 - 338
  作者：Sonawane, H. R.、Nanjundiah, B. S.、Rajput, S. I.

  DOI：——

  日期：——