1-(2-氯苯基)-3-(4-甲基苯基)-1-丙酮 | 898768-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(2-氯苯基)-3-(4-甲基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-(p-tolyl)propan-1-one
• 英文别名: 2'-Chloro-3-(4-methylphenyl)propiophenone；1-(2-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 898768-95-1
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO
• 分子量: 258.748
• InChiKey: LDUHWQIYTRFWJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 1-(2-氯苯基)-3-(4-甲基苯基)-1-丙酮 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以87%的产率得到1,1,1-三氟-4-(4-甲基苯基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  高度选择性的三氟乙酸酯/酮复分解：三氟甲基酮和酯的有效方法

  摘要：

  真诚地见证了高度选择性和原子效率的“三氟乙酸酯/酮复分解”。发现可烯化的烷基（至少两个非氢原子）芳基酮在NaH的促进下易于与三氟乙酸乙酯反应，得到三氟乙酸酯/酮交换产物，三氟甲基酮（TFMK）和芳族酸酯，它们是完全不同的由一般的克莱森缩合产物1，3-二酮组成。酮与三氟乙酸乙酯之间的反应结果与底物的结构密切相关，由烷基引起的空间拥挤有利于CC键的裂解。DFT研究进一步揭示，复分解反应是动力学上有利的途径。仅使用稍微过量的廉价三氟甲基化试剂，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.017
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)甲醇 、 邻氯苯乙酮 在 potassium tert-butylate 、 C₃₅H₃₃Cl₂CoN₅O₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1-(2-氯苯基)-3-(4-甲基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  设计用于醇脱氢活化的钳形配体负载的 Co(II) 基催化剂：胺的 N-烷基化、酮的 α-烷基化和喹啉的合成

  摘要：

  贱金属催化剂Co1、Co2和Co3由分别具有NNN供体原子的设计的钳状配体L 1、L 2和L 3合成。Co1、Co2和Co3通过 IR、UV-Vis 进行表征。和 ESI-MS 光谱研究。研究了单晶 X 射线衍射研究以验证Co1和Co3的分子结构。催化剂Co1 , Co2和Co3用于研究醇的脱氢活化胺的N-烷基化、酮的 α-烷基化和喹啉的合成。在优化的反应条件下，开发了广泛的底物，包括醇类、苯胺类和酮类。对胺的N-烷基化、酮的 α-烷基化和喹啉合成的一系列控制实验进行了检查，以了解反应途径。研究了 ESI-MS 光谱研究以表征钴-醇盐和钴-氢化物中间体。研究了反应过程中放出的氢气对苯乙烯的还原，以验证催化剂的脱氢性质。为N提出了可能的反应途径-胺类烷基化、酮类α-烷基化和喹啉的合成基于对照实验和反应中间体的检测。

  DOI：

  10.1039/d0dt03748f