1-羟基-2-甲基丙烯 | 56640-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-羟基-2-甲基丙烯
• 英文名称: isobutenol
• 英文别名: 2-Methyl-1-propenol；2-methylprop-1-en-1-ol
• CAS: 56640-70-1
• 化学式: C₄H₈O
• 分子量: 72.1069
• InChiKey: WVYSWPBECUHBMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-2-甲基丙烯 以 水 为溶剂， 生成 异丁醛
  参考文献：
  名称：

  Ketonization of enols. Enol content and acid dissociation constants of simple carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a051
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 在 氢气 、 C₂₉H₃₃BNOP₂Ru 作用下， 110.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1-羟基-2-甲基丙烯
  参考文献：
  名称：

  이소부테놀의 제조방법

  摘要：

  本发明提供了一种在芬森氏铑催化剂存在下选择性地加氢甲基丙烯醇的步骤的异丁醇的制备方法。根据本发明的制备方法可以提高异丁醇的选择性。

  公开号：

  KR20210067447A

文献信息

• Stereoselective Alkene Isomerization over One Position
  作者：Casey R. Larsen、Douglas B. Grotjahn

  DOI：10.1021/ja3036477

  日期：2012.6.27

  Although controlling both the position of the double bond and E:Z selectivity in alkene isomerization is difficult, 1 is a very efficient catalyst for selective mono-isomerization of a variety of multifunctional alkenes to afford >99.5% E-products. Many reactions are complete within 10 min at room temperature. Even sensitive enols and enamides susceptible to further reaction can be generated. Catalyst

  尽管在烯烃异构化中控制双键的位置和 E:Z 选择性很困难，但 1 是一种非常有效的催化剂，可用于多种多功能烯烃的选择性单异构化，以提供 >99.5% 的 E 产物。许多反应在室温下 10 分钟内完成。甚至可以生成对进一步反应敏感的敏感烯醇和烯酰胺。可以使用 0.01-0.1 mol% 范围内的催化剂负载量。二烯丙基醚产物的 E-to-Z 异构化速度仅为其形成速度的 <10(-6) 倍，显示出极高的动力学选择性 1。
• Exploration of phenylpropanoic acids as agonists of the free fatty acid receptor 4 (FFA4): Identification of an orally efficacious FFA4 agonist
  作者：Steven M. Sparks、Christopher Aquino、Pierette Banker、Jon L. Collins、David Cowan、Caroline Diaz、Steven T. Dock、Donald L. Hertzog、Xi Liang、Erin D. Swiger、Josephine Yuen、Grace Chen、Channa Jayawickreme、David Moncol、Christopher Nystrom、Vincent Rash、Thomas Rimele、Shane Roller、Sean Ross

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.034

  日期：2017.3

  The long chain free fatty acid receptor 4 (FFA4/GPR120) has recently been recognized as lipid sensor playing important roles in nutrient sensing and inflammation and thus holds potential as a therapeutic target for type 2 diabetes and metabolic syndrome. To explore the effects of stimulating this receptor in animal models of metabolic disease, we initiated work to identify agonists with appropriate

  长链游离脂肪酸受体4（FFA4 / GPR120）最近被认为是脂质传感器，在营养物传感和炎症中起着重要作用，因此具有作为2型糖尿病和代谢综合征的治疗靶标的潜力。为了探索在代谢性疾病动物模型中刺激该受体的作用，我们启动了鉴定具有适当药代动力学特性的激动剂的工作，以支持进入体内研究的进程。对一系列苯丙酸的广泛SAR研究导致鉴定出化合物29，一种在两种2型糖尿病临床前模型中降低血浆葡萄糖的FFA4激动剂。
• Enolization of Aldehydes and Ketones:  Structural Effects on Concerted Acid−Base Catalysis
  作者：Anthony F. Hegarty、Joseph P. Dowling、Stephen J. Eustace、Michelle McGarraghy

  DOI：10.1021/ja9729544

  日期：1998.3.1

  the product of the consecutive rate constants (kA·kB) and the concerted (third order) rate constants (kAB). This implies that the concerted pathway is important only when both the general acid and the general base terms are significant; this will be useful in designing other systems which might show such concerted catalysis. In the case of aldehydes, a slope of 0.97 was found for this plot, which compares

  在一系列取代的乙酸中，在 25 °C 和恒定离子强度 2.0 (NaNO3) 中测量了一系列简单醛和酮的协同酸碱催化烯醇化的三阶项 (kAB)。虽然三阶项的大小与酸 (kA) 或碱 (kB) 催化的速率常数没有直接相关性，但连续速率常数 (kA· kB) 和协调（三阶）速率常数 (kAB)。这意味着只有当一般酸和一般碱项都重要时，协同途径才重要；这将有助于设计其他可能表现出这种协同催化作用的系统。在醛的情况下，该图的斜率为 0.97，与 4-取代环己酮 (0.51) 和其他酮 (0.59) 在乙酸缓冲液中测量的结果相比。丙醛 (2) 的所得布朗斯台德 βAB 值为 0.20，这与...
• A Synthetic Strategy for 2-Alkylchromanones: Fe(III)-Catalyzed ­Reductive Cross-Coupling of Unactivated Alkenes with Chromones
  作者：Ji-Yu Wang、Xu-Ling Chen、Yu Dong、Lei Tang、Xiao-Mei Zhang

  DOI：10.1055/s-0036-1591601

  日期：2018.9

  A new synthetic approach for 2-alkylchromanones utilizing Fe (III)-catalyzed reductive cross-coupling of olefins with chromones has been developed. The reaction conditions are mild, and various substituted alkenes are applicable to the process. Moreover, control experiments were conducted, and a plausible mechanism is proposed.

  已经开发了一种利用 Fe (III) 催化烯烃与色酮的还原交叉偶联的 2-烷基色酮的新合成方法。反应条件温和，可适用多种取代烯烃。此外，还进行了控制实验，并提出了一个合理的机制。
• Measurement of rates and equilibria for keto-enol tautomerism of aldehydes using horseradish peroxidase compound I
  作者：Cornelia. Bohne、I. David. MacDonald、H. Brian. Dunford

  DOI：10.1021/ja00284a080

  日期：1986.11

  the predominant excimer formed fluoresces a t shorter wavelength and decays preferentially to dimer 2. Since there is little spectroscopic evidence of strong association at any concentration of 1 in either homogeneous solution or reversed micelles, it is likely that the orientation is controlled by interaction of the stilbazolium cations with the negatively charged interface rather than to preferential

  主要的准分子在较短波长形成荧光并优先衰减到二聚体 2。由于在均质溶液或反胶束中任何浓度 1 下几乎没有强关联的光谱证据，因此取向很可能受 stilbazolium 的相互作用控制阳离子与带负电荷的界面，而不是在预期的库仑不利排列中优先结合阳离子。产生在均质溶液中未观察到的光产物的选择性和量子效率的显着增加表明以前主要与结晶状态相关的 AOT 反胶束中反应性的拓扑控制程度。