(2R)-2-[(1R)-1-hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl]hexanal | 1176273-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-[(1R)-1-hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl]hexanal
• CAS: 1176273-98-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: GFZDBDKVICWVNR-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(1R)-1-hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl]hexanal 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R)-3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-hydroxy-1-phenylheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  设计师设计的轴向手性氨基磺酰胺可作为有效的有机催化剂，用于直接不对称的反选择性曼尼希反应和同选择性的交叉羟醛反应

  摘要：

  氨基磺酰胺催化剂：与脯氨酸催化反应相比，轴向手性氨基磺酰胺（S）-1的远端质子在曼尼希和交叉羟醛反应中实现了相反的非对映选择性。由（S）-1催化的反应进行得很顺利，从而得到了具有出色对映选择性的抗曼尼希和顺式醇醛加合物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900267
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 正己醛 在 N-(4,5-dihydro-3H-4-aza-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-2-yl)-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到(2R)-2-[(1R)-1-hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl]hexanal
  参考文献：
  名称：

  设计师设计的轴向手性氨基磺酰胺可作为有效的有机催化剂，用于直接不对称的反选择性曼尼希反应和同选择性的交叉羟醛反应

  摘要：

  氨基磺酰胺催化剂：与脯氨酸催化反应相比，轴向手性氨基磺酰胺（S）-1的远端质子在曼尼希和交叉羟醛反应中实现了相反的非对映选择性。由（S）-1催化的反应进行得很顺利，从而得到了具有出色对映选择性的抗曼尼希和顺式醇醛加合物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900267