1,8-diiodo-3,6-diphenyl carbazole | 501330-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,8-diiodo-3,6-diphenyl carbazole
• 英文别名: 1,8-diiodo-3,6-diphenyl-carbazole；1,8-diiodo-3,6-diphenyl-9H-Carbazole
• CAS: 501330-43-4
• 化学式: C₂₄H₁₅I₂N
• 分子量: 571.199
• InChiKey: GPFHKGMRNWWWHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diiodo-3,6-diphenyl carbazole 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 1,8-bis((S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-3,6-diphenyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  催化不对称野崎-Hiyama炔丙基化的研究。

  摘要：

  配体1c催化不对称的Nozaki-Hiyama炔丙基化反应具有良好的至优异的对映选择性。配体1的调整会极大地改变对映选择性，我们提出了模型A和B来解释对映选择性的变化和结果。

  DOI：

  10.1021/ol048826j
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二碘咔唑 在 palladium diacetate barium dihydroxide 、 碘 、 过碘酸 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,8-diiodo-3,6-diphenyl carbazole
  参考文献：
  名称：

  一种新的三齿双（恶唑啉基）咔唑配体对 Nozaki-Hiyama 烯丙基化和甲基烯丙基化的不对称催化

  摘要：

  这项工作描述了对 Nozaki-Hiyama 烯丙基化和甲基烯丙基化的不对称催化有效的新三齿配体的开发。各种醛以良好的对映选择性（86-96%）烯丙基化或甲基烯丙基化，并以优异的非对映选择性（97% de, 91%）获得骨化三醇内酯合成的关键中间体。由这种 Cr-配体配合物催化的对映选择性反应适用于广泛的醛类，在天然产物合成方面具有巨大潜力。这种配体的另一个显着特征是 Cr-配体复合物的稳定性，它在对映选择性反应后回收并循环两次，而不会降低对映选择性和产率。

  DOI：

  10.1021/ja021243p

文献信息

• Enantioselective synthesis of butadien-2-ylcarbinols via (silylmethyl)allenic alcohols from chromium-catalyzed additions to aldehydes utilizing chiral carbazole ligands
  作者：María Durán-Galván、Shilpa A. Worlikar、Brian T. Connell

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.065

  日期：2010.9

  alcohols are obtained by treatment of aldehydes with (4-bromobut-2-ynyl)trimethylsilane in the presence of a catalytic amount of CrCl3 or CrCl2. Several new tridentate bis(oxazolinyl)carbazole ligands were synthesized and evaluated as the source of chirality. The synthesis of chiral allenic alcohols can be achieved in good yields (58–88%) and enantioselectivities (55–78% ee). Allenic alcohols may be

  描述了通过使用中间体（三甲基甲硅烷基）甲基烯丙醇来合成手性，非外消旋丁二烯基羰基醇。通过在催化量的CrCl 3或CrCl 2存在下用（4-溴丁-2-炔基）三甲基硅烷处理醛来获得烯丙醇。合成了几种新的三齿双（恶唑啉基）咔唑配体，并将其评估为手性来源。手性烯丙醇的合成可以实现良好的收率（58-88％）和对映选择性（55-78％ee）。可用TBAF或2 M HCl处理烯丙醇，以43-86％的收率提供所需的二烯。或者，当用N-碘代琥珀酰亚胺处理时，（三甲基甲硅烷基）甲基烯丙醇提供碘丁二烯基甲醇。
• 用于电子器件的材料
  申请人：默克专利有限公司

  公开号：CN105636959B

  公开（公告）日：2019-10-18

  本申请涉及具有呈特定空间排列的官能取代基的通式(1)化合物，包含其的器件，以及其制备和用途。
• ELECTRONIC DEVICE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150280133A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention relates to an electronic device containing at least one compound of formula (I) or (II) in an organic layer. The invention further relates to a method for producing the electronic device and the use of a compound of formula (I) or (II) in an electronic device.

  本发明涉及一种电子设备，其包含至少一种式（I）或（II）的化合物在有机层中。本发明还涉及一种生产该电子设备的方法以及在电子设备中使用式（I）或（II）化合物的用途。
• MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160181548A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention relates to compounds comprising functional substituents in a specific spatial arrangement, devices containing same, and the preparation and use thereof.

  本发明涉及具有特定空间排列的功能性取代基的化合物、包含该化合物的装置以及其制备和使用。
• Inoue, Masahiro; Nakada, Masahisa, Heterocycles, 2007, vol. 72, p. 133 - 138
  作者：Inoue, Masahiro、Nakada, Masahisa

  DOI：——

  日期：——