ω-Methoxycarbonyl-camphen | 52557-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ω-Methoxycarbonyl-camphen
• 英文别名: methyl (2E)-2-[(1S,4R)-3,3-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]acetate
• CAS: 52557-86-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: LEACCFZBBLMMHM-UUFMJPOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dl-camphene 以 乙醚 为溶剂， 生成 ω-Methoxycarbonyl-camphen
  参考文献：
  名称：

  倍半萜中的研究—XX：longifolene的乙酰氧基甲基化

  摘要：

  Prins中的Longifolene与甲醛反应生成了预期的ω-乙酰氧基甲基Longifolene，并将其转化为许多有趣的衍生物。Prins产品的构型已通过NMR测量得出。这些衍生物的紫外线吸收相对于camp烯系列中的那些表现出相当大的红移，这可以归因于长叶茂烯及其衍生物中的烯键的轻微扭曲。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85044-9

文献信息

• Studies in sesquiterpenes—XX
  作者：U.Ramdas Nayak、T.S. Santhanakrishnan、Sukh Dev

  DOI：10.1016/0040-4020(63)85044-9

  日期：1963.1

  Longifolene in Prins reaction with formaldehyde yielded the expected ω-acetoxymethyl longifolene, which was transformed into a number of interesting derivatives. Configuration of the Prins product has been arrived at by NMR measurements. The UV absorption of these derivatives show a considerable bathochromic shift with respect to those in the camphene series and this could be attributed to the slight

  Prins中的Longifolene与甲醛反应生成了预期的ω-乙酰氧基甲基Longifolene，并将其转化为许多有趣的衍生物。Prins产品的构型已通过NMR测量得出。这些衍生物的紫外线吸收相对于camp烯系列中的那些表现出相当大的红移，这可以归因于长叶茂烯及其衍生物中的烯键的轻微扭曲。