2,4-二氯-5,6-二甲基-3-硝基-吡啶 | 437384-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2,4-二氯-5,6-二甲基-3-硝基-吡啶
• 中文别名: 2-丙烯酸,盐,钠聚合乙烯基苯
• 英文名称: 2,4-dichloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridine
• CAS: 437384-55-9
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 221.043
• InChiKey: CEGLXJGCOGYSFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5,6-二甲基-3-硝基-吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 sodium azide 、 cerium(III) chloride 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 155.0h， 生成 N-cyclohexyl-N'-{4-[5,6-dimethyl-8-({[(1-methylethylidene)amino]oxy}methyl)-7H-imidazo[4,5-c]tetraazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]butyl}urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME SUBSTITUTED IMIDAZO RING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES D'UN ANNEAU D'IMIDAZO SUBSTITUES PAR OXIME

  摘要：

  公开号：

  WO2005048933A3
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-5,6-二甲基-3-硝基吡啶-2(1h)-酮 在 四乙基氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到2,4-二氯-5,6-二甲基-3-硝基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，通过对Toll样受体（TLRs）的激动作用具有选择性，其用途，其制备方法，用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病（如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。

  公开号：

  US20070197478A1

文献信息

• Ether substituted imidazopyridines
  申请人：——

  公开号：US20040010007A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Imidazopyridine compounds that contain an ether or thioether functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed.

  含有醚或硫醚官能团在1-位置的咪唑吡啶化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。还公开了制备这些化合物和制备这些化合物的中间体的方法。
• Urea substituted imidazopyridines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06545017B1

  公开（公告）日：2003-04-08

  Imidazopyridine compounds that contain urea or thiourea functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  含有尿素或硫脲功能基团的1-位置咪唑吡啶化合物对免疫应答的调节具有用处。本发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成，对治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病具有用处。
• Amide substituted imidazopyridines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06545016B1

  公开（公告）日：2003-04-08

  Imidazopyridine compounds that contain amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  含有酰胺官能团在1位的咪唑吡啶化合物可作为免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病中具有用处。
• Sulfonamido substituted imidazopyridines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06525064B1

  公开（公告）日：2003-02-25

  Imidazopyridine compounds that contain sulfonamide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  含有磺胺功能基团的咪唑吡啶化合物在1位点是作为免疫应答调节剂很有用的。该发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成，对治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病具有益处。
• AMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES, IMIDAZOQUINOLINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  申请人：Krepski R. Larry

  公开号：US20070219196A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Imidazopyridine, imidazoquinoline, and imidazonaphthyridine compounds having an amide substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  揭示了在1-位置具有酰胺取代基的咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物体内的细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。