(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-4-yl)-[2-(pyridin-4-ylmethoxy)ethyl]amine | 634926-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-4-yl)-[2-(pyridin-4-ylmethoxy)ethyl]amine
• 英文别名: 2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitro-N-[2-(pyridin-4-ylmethoxy)ethyl]pyridin-4-amine
• CAS: 634926-82-2
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 336.778
• InChiKey: GLFSVTNPHKHDCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-4-yl)-[2-(pyridin-4-ylmethoxy)ethyl]amine 、 sodium phenoxide 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (2,3-dimethyl-5-nitro-6-phenoxypyridin-4-yl)-[2-(pyridin-4-ylmethoxy)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Ether substituted imidazopyridines

  摘要：

  含有醚或硫醚官能团在1-位置的咪唑吡啶化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。还公开了制备这些化合物和制备这些化合物的中间体的方法。

  公开号：

  US20040010007A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5,6-二甲基-3-硝基-吡啶 、 2-(pyridin-4-ylmethoxy)ethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-4-yl)-[2-(pyridin-4-ylmethoxy)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Ether substituted imidazopyridines

  摘要：

  含有醚或硫醚官能团在1-位置的咪唑吡啶化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。还公开了制备这些化合物和制备这些化合物的中间体的方法。

  公开号：

  US20040010007A1

文献信息

• ETHER SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：Dellaria F. Joseph

  公开号：US20060252792A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Imidazopyridine compounds that contain an ether or thioether functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed.

  含有1-位置的醚或硫醚官能团的咪唑吡啶化合物可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并且可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。本发明还公开了制备这些化合物和中间体的方法。
• EP1513524A4
  申请人：——

  公开号：EP1513524A4

  公开（公告）日：2008-09-03
• US6797718B2
  申请人：——

  公开号：US6797718B2

  公开（公告）日：2004-09-28
• US7125890B2
  申请人：——

  公开号：US7125890B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• US7220758B2
  申请人：——

  公开号：US7220758B2

  公开（公告）日：2007-05-22