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tert-butyl 2-[(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridm-4-yl)amino]ethylcarbamate | 499128-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-[(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridm-4-yl)amino]ethylcarbamate
英文别名
tert-butyl 2-[(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-4-yl)amino]ethylcarbamate;tert-butyl N-[2-[(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-4-yl)amino]ethyl]carbamate
tert-butyl 2-[(2-chloro-5,6-dimethyl-3-nitropyridm-4-yl)amino]ethylcarbamate化学式
CAS
499128-13-1
化学式
C14H21ClN4O4
mdl
——
分子量
344.798
InChiKey
KJHNEFRSZMRSQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    540.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Urea substituted imidazopyridines
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US06545017B1
    公开(公告)日:2003-04-08
    Imidazopyridine compounds that contain urea or thiourea functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.
    含有尿素或硫脲功能基团的1-位置咪唑吡啶化合物对免疫应答的调节具有用处。本发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成,对治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病具有用处。
  • Amide substituted imidazopyridines
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US06545016B1
    公开(公告)日:2003-04-08
    Imidazopyridine compounds that contain amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.
    含有酰胺官能团在1位的咪唑吡啶化合物可作为免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成,并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病中具有用处。
  • SULFONAMIDO SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US20040019076A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    Imidazopyridine compounds that contain sulfonamide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.
    在1位点含有磺酰胺官能团的咪唑吡啶化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成,并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病中非常有用。
  • Process for imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines
    申请人:Lindstrom J. Kyle
    公开号:US20050032829A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    A process and intermediates for preparing 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines are disclosed. The process includes providing a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine and converting a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine to a 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine.
    本发明揭示了制备1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺的过程和中间体。该过程包括提供7H-咪唑[4,5-c]四唑[1,5-a]吡啶并将其转化为1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺。
  • PROCESS FOR IMIDAZO [4,5-C] PYRIDIN-4-AMINES
    申请人:Lindstrom Kyle J.
    公开号:US20080312434A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    A process and intermediates for preparing 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines are disclosed. The process includes providing a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine and converting a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine to a 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine.
    本发明公开了制备1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺的过程和中间体。该过程包括提供7H-咪唑[4,5-c]四唑[1,5-a]吡啶并将其转化为1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺。
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