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4-羟基-5,6-二甲基-3-硝基吡啶-2(1h)-酮 | 163803-34-7

中文名称
4-羟基-5,6-二甲基-3-硝基吡啶-2(1h)-酮
中文别名
4-羟基-5,6-二甲基-3-硝基-2(1H)-吡啶酮
英文名称
5,6-dimethyl-3-nitropyridine-2,4-diol
英文别名
2,4-Dihydroxy-5,6-dimethyl-3-nitropyridine;4-Hydroxy-5,6-dimethyl-3-nitropyridin-2(1H)-one;4-hydroxy-5,6-dimethyl-3-nitro-1H-pyridin-2-one
4-羟基-5,6-二甲基-3-硝基吡啶-2(1h)-酮化学式
CAS
163803-34-7
化学式
C7H8N2O4
mdl
MFCD11113400
分子量
184.152
InChiKey
ZGHUDFKJBIXWMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Ether substituted imidazopyridines
    申请人:——
    公开号:US20040010007A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    Imidazopyridine compounds that contain an ether or thioether functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed.
    含有醚或硫醚官能团在1-位置的咪唑吡啶化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成,并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。还公开了制备这些化合物和制备这些化合物的中间体的方法。
  • NOVEL PHARMACEUTICALS
    申请人:Jones Peter
    公开号:US20070197478A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.
    本发明涉及公式(I)的免疫应答调节剂,通过对Toll样受体(TLRs)的激动作用具有选择性,其用途,其制备方法,用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病(如肝炎(例如HCV,HBV),遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。
  • Urea substituted imidazopyridines
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US06545017B1
    公开(公告)日:2003-04-08
    Imidazopyridine compounds that contain urea or thiourea functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.
    含有尿素或硫脲功能基团的1-位置咪唑吡啶化合物对免疫应答的调节具有用处。本发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成,对治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病具有用处。
  • Amide substituted imidazopyridines
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US06545016B1
    公开(公告)日:2003-04-08
    Imidazopyridine compounds that contain amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.
    含有酰胺官能团在1位的咪唑吡啶化合物可作为免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成,并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病中具有用处。
  • SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US20020107262A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    Imidazopyridine compounds that contain substituted amine functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.
    在1-位置含有取代胺官能团的咪唑吡啶化合物可作为免疫反应调节剂。该发明的化合物和组合物可诱导各种细胞因子的生物合成,并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
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