(9CI)-6-乙氧基-4-甲基喹啉 | 476471-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: (9CI)-6-乙氧基-4-甲基喹啉
• 英文名称: 6-ethoxy-4-methylquinoline
• CAS: 476471-88-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: DHEWXSFEYYRAOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-6-乙氧基-4-甲基喹啉 、 碘乙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到6-ethoxy-4-propylquinoline
  参考文献：
  名称：

  NEW 6-ETHOXYQUINOLINES AS SIMPLE OPTOQUINE ANALOGUES

  摘要：

  Reaction of 6-ethoxylepidine (6-ethoxy-4-methylquinoline) with strong base and electrophiles leads to new derivatives; as possible optoquine analogues.

  DOI：

  10.1081/scc-120013738
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (9CI)-6-乙氧基-4-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  DE436516

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIDINE TENANT LIEU D'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026871A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Novel pyrazolopyridine derivative compounds are disclosed and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors useful in the treatment of cancer and other disease states influenced by TGF beta.

  揭示了新型吡唑吡啶衍生物化合物及其作为药物代理的用途，特别是它们作为TGF-beta信号传导抑制剂在癌症和其他受TGF beta影响的疾病状态治疗中的用途。
• Photoredox Neutral Decarboxylative Hydroxyalkylations of Heteroarenes with α-Keto Acids
  作者：Xiaochen Ji、Zhonglin Yang、Xinzhuang Wu、Guo-Jun Deng、Huawen Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03007

  日期：2022.3.18

  Photoredox neutral decarboxylative hydroxyalkylations of heteroarenes with α-keto acids under mild conditions are described. Stable and readily available α-keto acids were employed as hydroxyalkylating reagents with only CO2 released as the byproduct. A range of aromatic and aliphatic α-keto acids were successfully converted into hydroxyalkylated products with various heteroarenes. This transformation

  描述了在温和条件下用 α-酮酸对杂芳烃进行光氧化还原中性脱羧羟烷基化。使用稳定且容易获得的α-酮酸作为羟烷基化试剂，仅释放CO 2作为副产物。一系列芳香族和脂肪族 α-酮酸与各种杂芳烃成功转化为羟烷基化产物。这种转化通过脱羧/Minisci 加成/SCS 序列进行，产生各种有价值的羟烷基化杂芳烃。
• Novel pyrazolopyridine derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20050222197A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Novel pyrazolopyridine derivative compounds are disclosed and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors useful in the treatment of cancer and other disease states influenced by TGF beta.

  本发明揭示了一种新型吡唑吡啶衍生物化合物，其作为药物代理使用，特别是其作为TGF-beta信号传导抑制剂在治疗癌症和其他受TGF beta影响的疾病状态中的应用。
• Pyrazolopyridine derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07365066B2

  公开（公告）日：2008-04-29

  Novel pyrazolopyridine derivative compounds are disclosed and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors useful in the treatment of cancer and other disease states influenced by TGF beta.

  本发明揭示了新型吡唑吡啶衍生物化合物，并且它们被用作制药剂，特别是用作TGF-beta信号传导抑制剂，可用于治疗受TGF beta影响的癌症和其他疾病状态。
• SYNTHESIS OF PHOTOSENSITIZING DYES (II), DICYANINE A.¹
  作者：Louis A. Mikeska、Herbert L. Haller、Elliot Q. Adams

  DOI：10.1021/ja01456a038

  日期：1920.11