(9CI)-6-(羟基甲基)-5-甲基-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(1H)-酮 | 621685-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 中文名称: (9CI)-6-(羟基甲基)-5-甲基-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(1H)-酮
• 英文名称: 6-(Hydroxymethyl)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(1H)-one
• 英文别名: 6-(hydroxymethyl)-5-methyl-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 621685-54-9
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• 分子量: 179.178
• InChiKey: XOXSCUFAOMGFMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-6-(羟基甲基)-5-甲基-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(1H)-酮 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.63h， 生成 4-chloro-5-methylpyrrolo[1,2-f ][1,2,4]triazin-6-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并三嗪–氟吲哚中间体制得Banivanib Alaninate的商业合成：针对杂质控制的工艺开发

  摘要：

  描述了一种制备4-氟-2-甲基-吲哚-5-醇及其随后与吡咯并三嗪偶联以形成肿瘤治疗布里伐尼丙氨酸盐的高级中间体的实用的商业方法的开发。一个关键方面是由三氟硝基苯制备氟吲哚中间体的多千克级规模，以及随后的偶联，同时实现了杂质的最小化。由于布里瓦尼丙氨酸盐是一种高剂量药物，因此合成具有低杂质水平的高质量API至关重要。

  DOI：

  10.1021/op400242j
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-氧代-3,4-二氢吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以85%的产率得到(9CI)-6-(羟基甲基)-5-甲基-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  吡咯并三嗪–氟吲哚中间体制得Banivanib Alaninate的商业合成：针对杂质控制的工艺开发

  摘要：

  描述了一种制备4-氟-2-甲基-吲哚-5-醇及其随后与吡咯并三嗪偶联以形成肿瘤治疗布里伐尼丙氨酸盐的高级中间体的实用的商业方法的开发。一个关键方面是由三氟硝基苯制备氟吲哚中间体的多千克级规模，以及随后的偶联，同时实现了杂质的最小化。由于布里瓦尼丙氨酸盐是一种高剂量药物，因此合成具有低杂质水平的高质量API至关重要。

  DOI：

  10.1021/op400242j

文献信息

• [EN] PYRROLO-TRIAZINE ANILINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES PYRROLO-TRIAZINE ANILINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003090912A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Z are as described in the specification.

  具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Z如规范中所述。
• Aryl ketone pyrrolo-triazine compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232831A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Compounds having the formula (I), 1 and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are surprisingly advantageous as p38 kinase inhibitors, wherein R 3 is hydrogen, methyl, perfluoromethyl, methoxy, halogen, cyano, NH 2 , or NH(CH 3 ), preferably methyl; X is N or CH; and R 1 through R 6 are as described in the specification.

  具有化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物，作为p38激酶抑制剂具有出乎意料的优势，其中R3是氢、甲基、全氟甲基、甲氧基、卤素、氰基、NH2或NH（CH3），优选甲基；X是N或CH；R1至R6如说明书中所述。
• Pyrrolo-triazine compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2289894A2

  公开（公告）日：2011-03-02

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Z are as described in the specification.

  具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、原药和溶液可用作激酶抑制剂，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、X 和 Z 如说明书所述。
• Discovery of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C6-ketones as potent, orally active p38α MAP kinase inhibitors
  作者：Alaric J. Dyckman、Tianle Li、Sidney Pitt、Rosemary Zhang、Ding Ren Shen、Kim W. McIntyre、Kathleen M. Gillooly、David J. Shuster、Arthur M. Doweyko、John S. Sack、Kevin Kish、Susan E. Kiefer、John A. Newitt、Hongjian Zhang、Punit H. Marathe、Murray McKinnon、Joel C. Barrish、John H. Dodd、Gary L. Schieven、Katerina Leftheris

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.091

  日期：2011.8

  Pyrrolo[2,1-f][1,2,4] triazine based inhibitors of p38 alpha have been prepared exploring functional group modifications at the C6 position. Incorporation of aryl and heteroaryl ketones at this position led to potent inhibitors with efficacy in in vivo models of acute and chronic inflammation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ARYL KETONE PYRROLO-TRIAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1503996B1

  公开（公告）日：2008-12-24