(±)-5-octyn-4-ol | 2617-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (±)-5-octyn-4-ol
• 英文别名: oct-5-yn-4-ol
• CAS: 2617-03-0
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: RYHRYVVZOMXFPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -39°C (estimate)
• 沸点：
  204.35°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8537 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-5-octyn-4-ol 在 Hiyama's reagent 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Methyl-3-propyl-hept-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthése d'alcools α-alléniques par réaction d'organochromiques propargyliques sur les aldéhydes et les cétones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92452-4
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔-3-醇 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (±)-5-octyn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  为对映体纯的脂肪族链醇既定绝对构型的合成的一般方法。部分1.MαNP酸方法中的应用，以炔属醇

  摘要：

  使用（A方法小号（+） - - ）2-甲氧基-2-（1-萘基）丙酸1（MαNP酸）已经施加到炔属醇4 - 14由以确定它们的绝对构型1个1 H NMR各向异性和/或X射线晶体学。从外消旋乙炔醇和（非对映体制备酯MαNP小号（+） - - ）MαNP酸1是易于分离的，通过HPLC在硅胶上。从1 1 H NMR各向异性Δ δ分离非对映体MαNP酯{Δ数据δ  =  δ（[R ，X） -  δ（小号，X）=  δ（第二FR） -  δ（第一FR）}，第一洗脱酯的绝对构型进行测定。此MαNP酸方法已成功地应用于各种乙炔醇4 - 12和14。在MαNP酯的情况下21B，24A，和26A，它们的绝对构型通过明确地X射线晶体学，这证实所执行的绝对构型确定分配11 H NMR各向异性。这些炔属醇MαNP酯可以如在本系列的第2部分中描述作为对映体纯的脂肪族链醇既定绝对构型的合成的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.10.007

文献信息

• Oxygenation of alkynes to α,β-acetylenic ketones with dioxygen catalyzed by N-hydroxyphthalimide combined with a transition metal
  作者：Satoshi Sakaguchi、Tomoyuki Takase、Takahiro Iwahama、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1039/a804956d

  日期：——

  Alkynes were successfully converted into α,β-acetylenic carbonyl compounds through radical-catalyzed aerobic oxidation using N-hydroxyphthalimide (NHPI) combined with a transion metal under mild conditions.

  通过温和条件下的自由基催化有氧氧化反应，利用N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）与过渡金属的组合，成功将炔烃转化为α,β-炔基羰基化合物。
• Hydrogenation Promoter, Hydrogenation Catalyst, and Process for Producing Alkene Compound
  申请人：Hori Junichi

  公开号：US20080033221A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  A hydrogenation promoter of the present invention is produced by reacting an alkyne compound or an alkene compound, a palladium compound represented by a general formula Pd(II)X j L k (where L represents a monodentate ligand or a polydendate ligand other than a phosphorus-containing ligand (when two or more Ls are present in the compound, the Ls may be the same or different), X represents an anionic group, j represents a value determined according to the valence of X so that X j has a valence of −2 as a whole, and k represents an integer in the range of 0 to 4), and a base in an organic solvent. Specifically, The hydrogenation promoter of the invention includes palladium nanoparticles containing the alkyne compound or the alkene compound as an agglomeration-preventing agent.

  本发明的氢化促进剂是通过在有机溶剂中反应炔烃化合物或烯烃化合物、由一般式Pd(II)XjLk表示的钯化合物(其中L表示单齿配体或不含磷的多齿配体（当化合物中存在两个或两个以上的L时，L可以相同也可以不同），X表示阴离子基团，j表示根据X的价确定的值，使Xj整体价为-2，k表示0到4之间的整数)，以及碱的反应产生的。具体来说，本发明的氢化促进剂包括含有炔烃化合物或烯烃化合物作为凝聚抑制剂的钯纳米粒子。
• Crosslinkable organopolysiloxane compositions
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：US20030105262A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Crosslinkable organopolysiloxane compositions, comprising; (1) an organopolysiloxane which contains SiC-bonded radicals with aliphatic carbon-carbon multiple bonds, and (2) an organopolysiloxane with Si-bonded hydrogen atoms or, instead of (1) and (2), or (3) an organopolysiloxane which contains SiC-bonded radicals with aliphatic carbon-carbon multiple bonds and Si-bonded hydrogen atoms, (4) a catalyst which promotes the addition of Si-bonded hydrogen onto an aliphatic multiple bond, (5) a reinforcing filler (6) a non-reinforcing filler having an average particle diameter of less than 30 &mgr;m and a BET surface area of less than 30 m 2 /g and, optionally, further substances.

  可交联有机聚硅氧烷组合物，包括 (1) 一种有机聚硅氧烷，它含有以脂族碳-碳多键键合而成的 SiC 键自由基，和 (2) 含有硅键氢原子的有机聚硅氧烷，或代替(1)和(2)，或 (3) 一种有机聚硅氧烷，它含有以脂族碳-碳多键和硅键氢原子为键的 SiC 键自由基、 (4) 一种催化剂，可促进将硅键氢添加到脂肪族多键上、 (5) 一种增强填料 (6) 一种非增强填料，其平均颗粒直径小于 30 微米，BET 表面积小于 30 微米； (7) 一种非增强填料，其平均颗粒直径小于 30 微米，BET 表面积小于 30 微米。 2 /g 的非增强填料，以及其他可选物质。
• Synth�se d'alcools ac�tyl�niques par alkylation d'hydroxy-?-alkynes-1
  作者：Jacques Flahaut、Philippe Miginiac

  DOI：10.1002/hlca.19780610635

  日期：1978.9.20

  Synthesis of acetylenic alcohols by alkylation of ω‐hydroxy‐1‐alkynesIn liquid ammonia and with lithium amide, the alkylation of an ω‐hydroxyl‐alkyne proceeds with good yield with primary or secondary alcohols and with fair yield with tertiary alcohols. It is a very convenient way to prepare many substituted acetylenic alcohols.
• Perepelkin,O.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1719 - 1722
  作者：Perepelkin,O.V. et al.

  DOI：——

  日期：——