3-(difluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole | 1378824-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(difluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-(difluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1378824-63-5
• 化学式: C₃H₃F₂N₃
• mdl: MFCD11847595
• 分子量: 119.074
• InChiKey: IRWSFBDNSXHTLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(difluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole 、 3-碘苯甲醇 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到(3-(3-(difluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2017040450A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸乙酯 、 iminoformamide acetate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以30.5 g的产率得到3-(difluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMALARIAL AGENT CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  [FR] NOUVEL AGENT ANTIPALUDIQUE CONTENANT UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE

  摘要：

  本文披露了具有抗疟激活作用的二氨基吡啶化合物或其药用盐。

  公开号：

  WO2021149692A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS RORC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018083105A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  Compounds of formula (I): (I) or pharmaceutical salts thereof, wherein m, n,, p, q A, B, Ri, R2, R3, R4, R5, R6and R7are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds as RORs modulators for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  式(I)的化合物或其药用盐，其中m、n、p、q、A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用作RORs调节剂，用于治疗炎症性疾病，如关节炎。
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021028645A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供式(I)化合物：(I)包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的应用（例如在治疗或预防与血浆激肽释放酶活性相关的疾病或状况中的应用）；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
• [EN] COVALENT KRAS-BINDING COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC PURPOSES<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON DE KRAS COVALENTS À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UMBRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022187688A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Heteroaryl sulfonyl compounds and compositions that have a KRAS Recognition Moiety bound to an electrophile for the selective covalent modification of KRAS, for example a mutant KRAS, to treat KRAS-mediated disorders are described.

  本文描述了具有KRAS识别基团结合到亲电性试剂上的杂环磺酰化合物和组合物，用于选择性共价修饰KRAS（例如突变型KRAS）以治疗KRAS介导的疾病。
• [EN] AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES AROMATIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017191000A9

  公开（公告）日：2018-12-27
• HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  申请人：[en]KUMQUAT BIOSCIENCES INC.

  公开号：WO2024138052A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same. The compounds and methods have a range of utilities as therapeutics, diagnostics, and research tools. In particular, the subject compositions and methods are useful for reducing signaling output of oncogenic proteins.