tert-butyl-[[(2R,3S,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-dodecyl-3,4-bis(phenylmethoxy)pyrrolidin-2-yl]methoxy]-dimethylsilane | 213765-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[[(2R,3S,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-dodecyl-3,4-bis(phenylmethoxy)pyrrolidin-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 213765-18-5
• 化学式: C₄₄H₇₇NO₄Si₂
• 分子量: 740.271
• InChiKey: ASXCLCGYJXUXAY-GLGKVNTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.17
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(2R,3S,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-dodecyl-3,4-bis(phenylmethoxy)pyrrolidin-2-yl]methoxy]-dimethylsilane 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 bis[[(2R,3S,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-dodecyl-3,4-bis(phenylmethoxy)pyrrolidin-2-yl]methyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amphiphilic polyhydroxylated pyrrolidines as potential glycosidase inhibitors

  摘要：

  Several polyhydroxylated pyrrolidines with an aliphatic long chain on the ring nitrogen were prepared starting from D-mannitol. An amphiphilic bis-azasugar scaffold has been also prepared. These products behave as cationic surfactants and show a promising anti HIV-I activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01361-6
• 作为产物：
  描述：

  甘露醇 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 tert-butyl-[[(2R,3S,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-dodecyl-3,4-bis(phenylmethoxy)pyrrolidin-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amphiphilic polyhydroxylated pyrrolidines as potential glycosidase inhibitors

  摘要：

  Several polyhydroxylated pyrrolidines with an aliphatic long chain on the ring nitrogen were prepared starting from D-mannitol. An amphiphilic bis-azasugar scaffold has been also prepared. These products behave as cationic surfactants and show a promising anti HIV-I activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01361-6