甲基三乙基硅烷 | 757-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 甲基三乙基硅烷
• 英文名称: triethyl-methyl-silane
• 英文别名: Triethyl-methylsilan；Methyl-triethylsilan；Methyltriethylsilane；triethyl(methyl)silane
• CAS: 757-21-1
• 化学式: C₇H₁₈Si
• 分子量: 130.305
• InChiKey: JCSVHJQZTMYYFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  800.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯乙烷 、 甲基三乙基硅烷 在 氧气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以73%的产率得到二氯二乙基硅烷
  参考文献：
  名称：

  硅离子引发的全烷基化硅烷的双重卤代脱烷基化

  摘要：

  由于相似的动力学反应曲线，从多官能化前体开始合成硅烷通常会遇到化学选择性低的问题，导致难以分离的副产物的形成。相反的方法是基于非反应性四烷基硅烷作为起始材料的方法，但目前尚未开发。据报道，利用我们实验室最近开发的硅离子引发的四烷基硅烷化学选择性卤脱烷基化，该方案的扩展，即从四烷基硅烷直接合成二卤硅烷。经过一系列卤代脱氢和卤代脱烷基化，三烷基氢硅烷也可以转化为二卤代硅烷。市售的 1,2-二卤乙烷充当卤素源，并通过苯溶剂的 S E Ar 取代参与生成催化活性芳烃离子。假设形成不常见的卤素取代的硅离子作为中间体，这可能是需要升高反应温度的原因。

  DOI：

  10.1055/a-2350-1323
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基三乙基硅烷 在 Na 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 甲基三乙基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 34, page 106 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 、 溶剂黄146 、 4-methoxyphenyl 4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside 在 咪唑 、 甲基三乙基硅烷 、 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以65%的产率得到4-methoxyphenyl 4,6-O-benzylidene-2-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过表达丝氨酸连接揭示白细胞介素-2糖蛋白的功能意义

  摘要：

  天然存在的白细胞介素 2 (IL-2) 是一种多效性糖蛋白，通过控制 T 细胞的分化和稳态来调节免疫反应。非糖基化 IL-2 已在临床环境中使用了 30 年。然而，天然 IL-2 的O-聚糖的功能仍然难以捉摸。在此，为了强调这个问题，我们报告了一种高效的半合成同质糖基化 IL-2 与多种糖蛋白形式的数毫克规模。糖肽片段通过化学合成制备，然后通过重组片段与重组片段融合丝氨酸连接，在一次操作中生成所需的糖蛋白。同源糖蛋白库的生物学评价表明，IL-2在激活个体T细胞亚群中的活性是聚糖依赖性的，从而突出了进一步改进当前临床医学的可能性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100914

文献信息

• Synthesis of tetraalkylsilanes
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US05177235A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  This invention relates to a process for preparing tetrahydrocarbylsilane in high yield, comprising: a) forming a reaction mass from molten metal and trihydrocarbylaluminum, in an hydrocarbon solvent under an inert gas atmosphere; b) maintaining the reaction mass at a temperature in the range of from about 100.degree. to about 130.degree. C. for a period of time sufficient to form sodium tetrahydrocarbylaluminate; c) contacting the sodium tetrahydrocarbylaluminate with organotrihalosilane; and d) heating the contacted tetrahydrocarbylaluminate and organotrihalosilane to a temperature and for a period of time sufficient to form the tetrahydrocarbylsilane, wherein the tetrahydrocarbylaluminate and tetrahydrocarbylsilane are formed at a pressure of less than about 3000 KPa and wherein the hydrocarbyl group of the tetrahydrocarbyl silane is one or a mixture of hydrocarbyl groups having less than about 8 carbon atoms each.

  本发明涉及一种高产率制备四氢基烷基硅烷的方法，包括：a）在惰性气氛下，在烃溶剂中从熔融金属和三烷基铝中形成反应质量；b）将反应质量保持在约100℃至约130℃的温度范围内一段足够时间以形成四氢基烷基铝酸钠；c）将四氢基烷基铝酸钠与有机三卤代硅烷接触；d）将接触的四氢基烷基铝酸钠和有机三卤代硅烷加热到足够的温度和时间以形成四氢基烷基硅烷，其中四氢基烷基铝酸钠和四氢基烷基硅烷在小于约3000千帕的压力下形成，且四氢基烷基硅烷的烃基是一个或多个具有少于约8个碳原子的烃基的混合物。
• Site‐Isolated Rhodium(II) Metalloradicals Catalyze Olefin Hydrofunctionalization
  作者：Zihang Qiu、Hao Deng、Constanze N. Neumann

  DOI：10.1002/anie.202401375

  日期：2024.4.24

  Heterogenization of Rh(II) porphyrin catalysts in a metal–organic framework is crucial for catalyst turnover in thermal olefin hydrosilylation and hydrogermylation. Unlike MOF-supported metalloradical catalysts, homogeneous analogues convert to closed shell species that obstruct catalytic turnover. Site-isolated Rh(II) metalloradicals are readily accessed via MOF synthesis with a linker containing

  金属有机骨架中 Rh(II) 卟啉催化剂的多相化对于热烯烃氢化硅烷化和氢甲酰化中的催化剂周转至关重要。与 MOF 支持的金属自由基催化剂不同，均相类似物会转化为阻碍催化周转的闭壳物质。位点隔离的 Rh(II) 金属自由基可以通过含有金属烷基键的连接基的 MOF 合成，然后进行 Rh−C 光解来轻松获得。
• Organo-silicon Compounds. I. Synthesis and Properties of n-Alkyltrimethyl- and n-Alkyltriethyl-silanes
  作者：F. C. Whitmore、L. H. Sommer、P. A. Di Giorgio、W. A. Strong、R. E. van Strien、D. L. Bailey、H. K. Hall、E. W. Pietrusza、G. T. Kerr

  DOI：10.1021/ja01207a035

  日期：1946.3
• The Alkylation of Triethylsilane
  作者：Robert N. Meals

  DOI：10.1021/ja01214a003

  日期：1946.10
• Eaborn, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2759
  作者：Eaborn

  DOI：——

  日期：——