甲基三乙基碘化铵 | 994-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲基三乙基碘化铵
• 英文名称: triethylmethylammonium iodide
• 英文别名: Triethyl-methyl-ammonium iodid；methyltriethylammonium iodide；Methyl-triethylammonium iodid；N-Methyl-triethylammonium iodid；N,N-Diethyl-N-methylethanaminium iodide；triethyl(methyl)azanium;iodide
• CAS: 994-29-6
• 化学式: C₇H₁₈N*I
• 分子量: 243.131
• InChiKey: NDPWCNORTYFYDW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三乙基碘化铵 在 碘 作用下， 生成 triethyl-methyl-ammonium; triiodide
  参考文献：
  名称：

  离子液体三卤单阴离子 [X3]−、[XY2]− 和 [BrF4]−（X=Cl、Br、I 和 Y=Cl、Br）的电导率和氧化还原电位

  摘要：

  离子液体 (IL) 三卤单阴离子 [N 2221 ][X 3 ] -和 [N 2221 ][XY 2 ] - ([N 2221 ] + =三乙基甲基铵, X=Cl, Br, I, Y=Cl, Br)通过温度依赖性电导和循环伏安法（CV）测量对电化学进行了研究。多卤单阴离子以纯盐和 1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓三氟甲磺酸盐 ([BMP][OTf], [X 3 ] - /[XY 2 ] - 0.5 M) 中的复盐形式进行测量。较轻的IL三卤单阴离子比其较重的同系物表现出更高的电导率，其中[Cl 3 ] -分别比[Br 3 ] -和[I 3 ] -大1.1和3.7倍。[BMP][OTf]的添加显着降低了电导率。在多卤素单阴离子​​组内，氧化电势按系列[Cl 3 ] - >[BrCl 2 ] - >[Br 3 ] - >[IBr 2 ] - >[ICl 2 ] - >[I 3 ] -发展。发现卤间单

  DOI：

  10.1002/open.202000263
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-N,N,N-triethylmethaniminium iodide 在 2-甲基-2-丁醇 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 反应 0.25h， 以96%的产率得到甲基三乙基碘化铵
  参考文献：
  名称：

  通过α-氨气5-己烯基自由基的环化合成桥头氮杂环。

  摘要：

  根据基于MP4SDTQ / 6-31G从头算的预测，2,2-二甲基-2-氮杂-5-己烯基自由基（4）的闭环反应平稳有效地进行，从而基本上定量给出了5-exo异构体。 α-铵基的热力学稳定性 相应的5-己炔基自由基物质15及其6-苯基衍生物19显示出相似的行为，从而以高收率提供了类似的5-exo-3-亚甲基吡咯烷鎓盐。在这些情况下均未检测到还原产物。通过用氢化三丁基锡处理碘代甲基和/或苯基硒代甲基盐方便地产生所有自由基中间体。将该方法应用于单环前体，如1-甲基-1-碘甲基-4-亚甲基-1-氮杂环己基碘化物（31），为1-氮杂双环[2.2.1]庚基系统的季衍生物提供了诱人的入口，收率很高通过1-甲基哌啶酮的三步法 如此获得的双环盐的脱季铵盐出乎意料地导致环之一的断裂而不是N-甲基的损失。可以通过氢化锡诱导相应的N-苯基乙基铵盐54的环化反应，然后用叔丁醇钾进行霍夫曼消除，轻松获得1-氮杂双环[2

  DOI：

  10.1021/jo9813538
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-壬烷二酮 在 甲基三乙基碘化铵 、 水 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到己酸
  参考文献：
  名称：

  碘化季铵催化过氧化氢高效氧化裂解 1,3-二羰基衍生物

  摘要：

  碘化季铵是一种不含金属的温和催化剂，被证明是一种成功的催化剂，用于以 H 2 O 2 作为末端氧化剂氧化裂解 1,3-二羰基衍生物。这些“多步”催化氧化的机理方面根据碘物质的催化循环和α碳从二羰基化合物的氧化裂解生成相应的羧酸进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000666

文献信息

• A new synthesis of Entacapone and report on related studies
  作者：ATTIMOGAE SHIVAMURTHY HARISHA、SURESH PARAMESHWAR NAYAK、PAVAN M S、SHRIDHARA K、SUNDARRAJA RAO K、RAJENDRA K、KOTEPPA PARI、SIVARAMKRISHNAN H、GURU ROW T N、KUPPUSWAMY NAGARAJAN

  DOI：10.1007/s12039-015-0961-4

  日期：2015.11

  established. NMR methods for deriving E and Z geometry and other similar molecules have been successfully established, mainly by studying the proton coupled 13C spectra. Preliminary studies reveal in vitro activity for some compounds against tuberculosis (TB) and dengue. A new synthesis of entacapone 1 of a designed precursor under very mild conditions is reported. Crystal structure of its Z isomer, NMR methods

  儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂entacapone（E-异构体）的新合成是在温和条件下通过胺介导的前体2-Cyano-3-（3-羟基-4-甲氧基- 5-硝基苯基）丙-2-烯酰胺，其中与硝基相邻的甲氧基在亲核攻击下脱甲基。在2-氰基-3-（3,4-二甲氧基-5-硝基苯基）丙酸烯乙酯，2-氰基-3-（3,4-二甲氧基-5-硝基苯基）-N，N上实现了类似的脱甲基-二乙基丙-2-烯酰胺，2-氰基-3-（3-羟基-4-甲氧基-5-硝基苯基）丙酸2-烯酸酯和2-氰基-3-（4-甲氧基-3-硝基苯基）丙酸乙酯-2-烯酸酯。已经研究了脱甲基的范围。2-氰基-3-（3，4-二甲氧基-5-硝基苯基）丙-2-烯酸酯的类似物，其中甲氧基不与NO 2相邻基团不受影响并且酚衍生物产生胺盐。恩他卡朋已与有机碱转化为盐。已经建立了戊酮（Z-异构体）的异构体（Z-异构体的重要人类代谢产物）的晶体结构。主要通过研究质子耦合的13
• Method for purifying chloromethyl chloroformate
  申请人：——

  公开号：US20040152911A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Describes a method for obtaining substantially pure chloromethyl chloroformate from a chloroformate mixture comprising chloromethyl chloroformate and methyl chloroformate by heating the chloroformate mixture in a reaction zone at temperatures ranging from at least 50° C. to the reflux temperature of the chloroformate mixture in the reaction zone while simultaneously removing volatile gaseous decomposition products from the reaction zone. Dichloromethyl chloroformate may also be present in the chloroformate mixture.

  描述了一种从氯甲基氯甲酸酯和甲基氯甲酸酯组成的氯甲酸酯混合物中获得基本纯的氯甲基氯甲酸酯的方法，该方法包括在反应区域中加热氯甲酸酯混合物，温度范围至少从50°C到反应区域中氯甲酸酯混合物的回流温度，同时从反应区域中去除挥发性气态分解产物。氯甲基氯甲酸酯也可能存在于氯甲酸酯混合物中。
• A New Type of Two-Dimensional Organic Conductors: Alkylammonium Bis[1,2,5]thiadiazolotetracyanoquinodimethanides
  作者：Takanori Suzuki、Chizuko Kabuto、Yoshiro Yamashita、Toshio Mukai、Tsutomu Miyashi、Gunzi Saito

  DOI：10.1246/bcsj.61.483

  日期：1988.2

  Anion radical salts of bis[1,2,5]thiadiazolotetracyanoquinodimethan (BTDA) containing forty kinds of alkylammonium ions were prepared whose molar ratios are unique for each cation and changed from 1:1 (2A–2L) to 2:3 (2M–2Z), 1:2 (2a–2m), and 2:5 (2n) with elongation of the side chains. The electrical conductivities of the salts are largely affected by the molar ratio and the spatial requirement of

  制备了含有四十种烷基铵离子的双[1,2,5]噻二唑并四氰基醌二甲烷（BTDA）的阴离子自由基盐，其摩尔比对于每个阳离子都是唯一的，并且从1:1（2A-2L）变为2:3（2M-）。 2Z)、1:2 (2a–2m) 和 2:5 (2n)，侧链伸长。盐的电导率很大程度上受摩尔比和阳离子空间要求的影响（2a 的 ρRT 3.1 Ω cm 和 2L 的 4.2×106 Ω cm），并且一些盐表现出高电导率（ρRT 3.1-8.3 Ω cm 用于 2a–2e)，具有小各向异性（ρ⁄⁄ 1.7 Ω cm，ρ⊥ 21.6 Ω cm，用于 2g 的单晶）。三种盐（2A、2M 和 2g）显示出电导率的半导体温度依赖性，活化能为 0.12-0.20 eV。三种盐类（2A、2g、和 2m）表明二维网络是由 BTDA 阴离子自由基的 S-N≡C 相互作用（3.12-3.33 A）形成的。显示出更高电导率的 2A 和
• The potential of methylsiloxanes as solvents for synthetic chemistry applications
  作者：Mohd Azri Ab Rani、Nadine Borduas、Victoria Colquhoun、Robert Hanley、Henry Johnson、Solène Larger、Paul D. Lickiss、Veronica Llopis-Mestre、Selina Luu、Martin Mogstad、Philipp Oczipka、James R. Sherwood、Tom Welton、Jun-Yi Xing

  DOI：10.1039/c3gc42036a

  日期：——

  The potential use of volatile methylsiloxanes (VMSs) as solvents for chemicals synthesis has been explored. Assessment of the environmental impact of these VMS solvents is made and found to be significantly lower than those of the non-polar organic solvents that they have the potential to replace. The polarities of the VMSs, as expressed by empirical polarity measurements, and miscibilities with other liquids are found to be similar to those of alkane solvents. Finally, some uses of VMSs as solvents for both organic and inorganic transformations are described. The VMSs provide environmentally more sustainable (greener) alternatives to the nonpolar solvents that they have the potential to replace.

  已经探讨了挥发性甲基硅氧烷(VMSs)作为化学合成溶剂的潜在用途。对这些VMS溶剂的环境影响进行了评估，并发现其显著低于它们有可能替代的非极性有机溶剂。VMSs的极性，通过经验极性测量表示，以及与其他液体的相容性，发现与烷烃溶剂相似。最后，描述了VMSs作为有机和无机转化溶剂的一些应用。VMSs提供了比它们有可能替代的非极性溶剂更环保（更绿色）的替代品。
• [EN] HYDROGENATION PALLADIUM-SILVER CATALYSTS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] CATALYSEURS D'HYDROGENATION PALLADIUM-ARGENT ET PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2003106020A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  A catalyst composition comprising palladium, silver and a support material (preferably alumina) is contacted with a liquid composition comprising an iodide component such as ammonium iodide, and the catalyst is then calcined. An improved process for hydrogenation, especially selectively hydrogenating acetylene (to ethylene), using this improved catalyst composition with improved conversion and deactivation.

  一种催化剂组合物包括钯、银和支撑材料（最好是氧化铝），与一种液体组合物接触，其中包括碘化物成分，如碘化铵，然后对催化剂进行焙烧。使用这种改进的催化剂组合物进行氢化的改进过程，特别是选择性地氢化乙炔（生成乙烯），具有改进的转化率和失活特性。