哒嗪酮 | 84956-71-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 哒嗪酮
• 中文别名: 2-叔丁基-4,5-二氯-2,3-二氢吡嗪-3-酮；2-叔丁基-4,5-二氯-2H-哒嗪-3-酮；2-特丁基-4,5-二氯-3-2H-哒嗪酮
• 英文名称: 2-tert-butyl-4,5-dichloro-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-(tert-butyl)-4,5-dichloropyridazin-3(2H)-one；2-tert-butyl-4,5-dichloro-3(2H)-pyridazinone；2-(tert-butyl)4,5-dichloropyridazine-3(2H)-one；4,5-dichloro-2-tert-butyl-pyridazin-3-(2H)-one；2-tert-butyl-4,5-dichloropyridazin-3-one
• CAS: 84956-71-8
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂N₂O
• mdl: MFCD00277876
• 分子量: 221.086
• InChiKey: ANFVZRTXGLHTNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  240.5±50.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  99.3±30.1℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

制备方法与用途

化学性质

哒嗪酮纯品为白色结晶，工业品呈淡黄色，熔点为63～64℃，易溶于大多数有机溶剂。

用途

哒嗪酮即2-叔丁基-4,5-二氯-3(2H)-哒嗪酮，是合成杀螨剂哒螨灵的重要中间体。

生产方法

哒嗪酮由叔丁肼和糠氯酸为原料制得。具体步骤如下：

在1000升搪瓷反应釜中加入叔丁肼水溶液140千克、苯500升以及糠氯酸100千克，于室温下搅拌反应；随后加入乙酸40千克，升温至40～60℃继续搅拌反应4小时。冷却静置分层后，分离废水，苯层用水洗涤后再分离废水，苯层在减压条件下脱出溶剂得到棕黄色哒嗪酮。苯可以循环使用，而产生的废水则送往三废处理系统。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哒嗪酮 在 三苯基膦 4-二甲氨基吡啶 、 tetraethylammonium [18F]fluoride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 四乙基碳酸氢铵 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 (2-tert-butyl-4-chloro-5-(4-2-(¹⁸F)fluoroethoxymethyl)-benzyloxy)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND APPARATUS FOR SYNTHESIZING IMAGING AGENTS, AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCEDES ET APPAREIL POUR EFFECTUER LA SYNTHESE D'AGENTS D'IMAGERIE ET LEURS INTERMEDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2011097649A3
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 生成 哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors

  摘要：

  该发明描述了式I的吡啶并酮化合物，这些化合物是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性地抑制环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症相关的可诱导异构体，与构成性异构体环氧合酶-1（COX-1）相对，后者是许多组织中重要的“基础”酶，包括胃肠道（GI）和肾脏。这些化合物对COX-2的选择性减少了目前市售的非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见到的不良胃肠道和肾脏副作用。

  公开号：

  US06307047B1

文献信息

• Design, synthesis, and bioactivities of novel pyridazinone derivatives containing <scp>2‐phenylthiazole</scp> or oxazole skeletons
  作者：Mingming Dang、Minhua Liu、Lu Huang、Xiaoming Ou、Chuyun Long、Xingping Liu、Yeguo Ren、Ping Zhang、Mingzhi Huang、Aiping Liu

  DOI：10.1002/jhet.4118

  日期：2020.11

  A series of novel pyridazinone derivatives were designed and synthesized by replacing 4‐(tert‐butyl)phenyl moiety of pyridaben with 2‐phenylthiazole or oxazole fragments via activity substructure connecting approach. The structures of all target compounds were characterized through NMR, MS, and elemental analysis. Bioassay results exhibit that most compounds showed potent bioactivities against Aphis

  通过活性亚结构连接方法，用2-苯基噻唑或恶唑片段取代了哒嗪的4-（叔丁基）苯基部分，设计并合成了一系列新型的哒嗪酮衍生物。所有目标化合物的结构均通过NMR，MS和元素分析表征。生物测定的结果表明，大多数化合物显示出对Fabs，Tetranychus urticae，Erysiphe graminis和/或Puccinia polysora的有效生物活性。在新合成的化合物中，2-（叔丁基）-4-氯5-（（（（2-苯基噻唑-4-基）甲基）硫基）哒嗪-3（2 H）-one（12b）对Fab表现出明显的杀虫活性。它的LC 50值（2.73 mg / L）比吡虫本（5.46 mg / L）好，尽管比吡虫啉（0.51 mg / L）低。除具有非凡的杀虫活性外，化合物12b在体内500 mg / L时对多聚磷也具有96.9％的杀真菌活性，显着优于吡达本（50.0％），但略低于戊唑醇（100％）。本文讨论
• Synthesis and antitumor activity of novel pyridazinone derivatives containing 1,3,4-thiadiazole moiety
  作者：Junhu Qin、Mei Zhu、Hongmei Zhu、Liqiong Zhang、Yihong Fu、Jiamin Liu、Zhenchao Wang、Guiping OuYang

  DOI：10.1080/10426507.2020.1737062

  日期：2020.7.2

  4-thiadiazol-2-yl)thio)pyridazin-3(2H)-One), it exhibited good anticancer activity on MGC-803 cells. Besides, introducing fluorine, chlorine, or trifluoromethyl group onto the benzene ring, such as compound 5 m (2-(Tert-butyl)−4-chloro-5-((5-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)−1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)pyridazin-3(2H)-One), displayed good anticancer activity on MGC-803 and Bcap-37 cells. Graphical Abstract

  摘要 合成了一系列含有1,3,4-噻二唑部分的新型哒嗪酮衍生物，并通过1H NMR、13C NMR、HRMS和IR光谱表征。其中，化合物5c的结构(2-(叔丁基)-4-氯-5-((5-((2-乙基苯基)氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基)通过单晶 X 射线衍射分析明确证实了哒嗪-3(2H)-One)。通过MTT法测定所有目标化合物对MGC-803和Bcap-37的抑制活性，以阿霉素（抑制率分别为95.5±0.4%和95.7±1.0%）为对照。初步结果表明化合物5n(2-(叔丁基)-4-氯-5-((5-((3-氟苯基)氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基) )thio)pyridazin-3(2H)-One) 优于其他。MGC-803和Bcap-37细胞在10 μmol/L浓度下的抑制率分别为86.3±2.2%和92.3±0.6%。初步的构效关系表明，当苯环的2-位被甲基取代时，如化合物
• Nickel-catalyzed oxidative dehydrogenative coupling of alkane with thiol for C(sp3)-S bond formation
  作者：Shengping Liu、Shengnan Jin、Hao Wang、Zaojuan Qi、Xiaoxue Hu、Bo Qian、Hanmin Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152950

  日期：2021.3

  nickel-catalyzed oxidative dehydrogenative coupling reaction of alkane with thiol for the construction of C(sp3)-S bond has been established, affording more than 50 alkyl thioethers. Notably, pharmaceutical and agrochemicals, such as Provigil, Chlorbenside and Pyridaben, were readily synthesized by this approach. The sterically hindered ligand BC and disulfide which was formed in situ oxidation of thiol, efficiently

  建立了镍催化的烷烃与硫醇的氧化脱氢偶联反应，用于构建C（sp 3）-S键，提供了50多个烷基硫醚。值得注意的是，通过这种方法很容易合成药物和农用化学品，例如普罗维吉尔，氯苯甲醚和吡虫啉。在空间上阻碍了原位氧化硫醇形成的配体BC和二硫键，有效避免了镍催化剂中毒。一组机械实验同时揭示了Ni催化的HAA工艺和无Ni的HAA工艺。
• Pyridazinone derivatives, preparation thereof, and insecticidal,
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04874861A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  Novel 3(2H)-pyridazinone derivatives having the general formula (I): ##STR1## wherein, R denotes a straight or branched C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; A denotes a straight or branched C.sub.1 to C.sub.6 alkyl or a halogen; X denotes oxygen or sulfur atom; Q denotes a group; ##STR2## when A is a straight or branched C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and Q denotes a group: ##STR3## when A is a halogen atom; R.sup.1 and R.sup.2 denote each independently hydrogen, a lower alkyl, a lower haloalkyl, or 4-tert-butylphenyl; B denotes --CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 --, --CR.sup.6 R.sup.7 O--, or ##STR4## (wherein, R.sup.6 and R.sup.7 denote various specific organic radicals. A process for preparation of said derivatives is also provided. These derivatives are useful as an active ingredient of insecticidal, acaricidal, nematicidal and/or fungicidal compositions for agricultural and horticultural uses as well as of expellent compositions for ticks parasitic on animals.

  新型3(2H)-吡啶并嗪酮衍生物具有通式(I)：##STR1## 其中，R代表直链或支链的C.sub.1到C.sub.6烷基；A代表直链或支链的C.sub.1到C.sub.6烷基或卤素；X代表氧或硫原子；Q代表一个基团；##STR2## 当A是直链或支链的C.sub.1到C.sub.6烷基，且Q代表一个基团：##STR3## 当A是卤素原子时；R.sup.1和R.sup.2分别独立地代表氢、低烷基、低卤代烷基或4-叔丁基苯基；B代表--CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 --，--CR.sup.6 R.sup.7 O--，或##STR4##（其中，R.sup.6和R.sup.7代表各种特定的有机基团）。还提供了一种制备所述衍生物的方法。这些衍生物可用作农业和园艺用杀虫、杀螨、杀线虫和/或杀真菌组合物的活性成分，以及用于驱除寄生在动物身上的蜱的驱虫剂组合物。
• Synthesis and Biological Evaluation of Pyridazinone Analogues as Potential Cardiac Positron Emission Tomography Tracers
  作者：Ajay Purohit、Heike Radeke、Michael Azure、Kelley Hanson、Richard Benetti、Fran Su、Padmaja Yalamanchili、Ming Yu、Megan Hayes、Mary Guaraldi、Mikhail Kagan、Simon Robinson、David Casebier

  DOI：10.1021/jm701443n

  日期：2008.5.1

  A series of fluorinated pyridazinone derivatives with IC50 values ranging from 8 to 4000 nM for the mitochondrial complex 1 (MC1) have been prepared. Structure-activity relationship (SAR) assessment indicated preference of the fluorine label to be incorporated on an alkyl side chain rather than directly on the pyridazinone moiety. Tissue distribution studies of a series of analogues ([18F] 22-28) in

  制备了一系列线粒体复合物1（MC1）的IC50值为8至4000 nM的氟化哒嗪酮衍生物。结构-活性关系（SAR）评估表明，优先选择将氟标记掺入烷基侧链，而不是直接掺入哒嗪酮部分。在Sprague-Dawley（SD）大鼠中进行的一系列类似物（[18F] 22-28）的组织分布研究确定[18F] 27是最有前途的放射性示踪剂，其在心脏组织中的摄取量很高（3.41％ID / g；术后30分钟）注射）以及有利的心脏与非目标器官分布比率。[18F] 27给药后SD大鼠和非人类灵长类动物的MicroPET图像可轻松评估60分钟内的心肌，对肺或肝的干扰最小。