9,10-二氧代酮替芬 | 43076-16-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 中文名称: 9,10-二氧代酮替芬
• 中文别名: 酮替芬EP杂质G
• 英文名称: 4-(1-methyl-piperidin-4-ylidene)-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophene-9,10-dione
• 英文别名: 4-(1-Methyl-4-piperidyliden)-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-9,10-dion；4-(1-Methyl-4-piperidyliden)-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-9,10-dion；9,10-Dioxo Ketotifen；2-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaene-8,9-dione
• CAS: 43076-16-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 323.415
• InChiKey: SEWPKRUDHMXTMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C (decomp)
• 沸点：
  505.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  酮替芬 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9,10-二氧代酮替芬
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungenüber合成Arzneimittel 9-和10-Oxo-衍生物von 9,10-Dihydro-4 H -benzo [4,5] cyclohepta- [1,2- b ]噻吩的合成药物。9,10-二氢-4 H-苯并-[4,5]-环庚[1,2 b ]噻吩的9-和10-氧代衍生物

  摘要：

  Verschiedene Synthesen zur Herstellung von 9-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩17和10-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [ 4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩18（25），在4-Stellung中的1-烷基-4-piperidyliden-Gruppe分子，9,10-Dihydro-4 H-苯并[4,5] ]环庚[1,2- b ]噻吩-4- onen 1 bzw. 达芬（Folgestufen davon），韦登·贝希里本（werden beschrieben）。ALS weitere导数信德死-N-氧化物26，模具9- UND 10-羟基-衍生物27 UND 28，模具9- UND 10肟29 UND 30sowie ein

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590316

文献信息

• WALDVOGEL E.; SCHWARB G.; BASTIAN J.-M.; BOURQUIN J.-P., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1976, 59, NO 3, 866-877
  作者：WALDVOGEL E.、 SCHWARB G.、 BASTIAN J.-M.、 BOURQUIN J.-P.

  DOI：——

  日期：——