4-(哌啶-4-亚基)-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-B]噻吩-10(9H)-酮 | 34580-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 中文名称: 4-(哌啶-4-亚基)-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-B]噻吩-10(9H)-酮
• 英文名称: Norketotifen
• 英文别名: 4-(10-oxo-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)piperidine；2-piperidin-4-ylidene-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-8-one
• CAS: 34580-20-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NOS
• 分子量: 295.405
• InChiKey: IYSYPCSSDZBWHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  484.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(哌啶-4-亚基)-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-B]噻吩-10(9H)-酮 生成 1-[4(2-Methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)benzoyl]-4-(10-oxo-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine PAF/H.sub.1 antagonists

  摘要：

  公式（1）的化合物，其中X为CH或N; Z为CH.dbd.CH或S; A为CH.sub.2 CH.sub.2，CH.dbd.CH，CH（OH）CH.sub.2或COCH.sub.2; B为直接连接或--CH.sub.2 --，--CH（CH.sub.3）--或--C（CH.sub.3）.sub.2 --; 当Z为CH.dbd.CH时，B可以形成与连接的苯环融合的环戊烷环; Y完成了一个融合的苯并或噻吩基环，可以选择性地被卤素或C.sub.1-C.sub.4烷基取代; n为0、1或2; m为0或1; 是PAF和组胺H.sub.1的拮抗剂，可用于治疗过敏性炎症疾病，如过敏性鼻炎。

  公开号：

  US05358953A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(10-bromo-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)-1-methyl-piperidine 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-(哌啶-4-亚基)-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-B]噻吩-10(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungenüber合成Arzneimittel 9-和10-Oxo-衍生物von 9,10-Dihydro-4 H -benzo [4,5] cyclohepta- [1,2- b ]噻吩的合成药物。9,10-二氢-4 H-苯并-[4,5]-环庚[1,2 b ]噻吩的9-和10-氧代衍生物

  摘要：

  Verschiedene Synthesen zur Herstellung von 9-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩17和10-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [ 4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩18（25），在4-Stellung中的1-烷基-4-piperidyliden-Gruppe分子，9,10-Dihydro-4 H-苯并[4,5] ]环庚[1,2- b ]噻吩-4- onen 1 bzw. 达芬（Folgestufen davon），韦登·贝希里本（werden beschrieben）。ALS weitere导数信德死-N-氧化物26，模具9- UND 10-羟基-衍生物27 UND 28，模具9- UND 10肟29 UND 30sowie ein

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590316

文献信息

• 一种去甲酮替芬的合成方法
  申请人：浙江凯普化工有限公司

  公开号：CN111646982B

  公开（公告）日：2023-08-08

  本发明公开了一种去甲酮替芬的合成方法，包括如下步骤：(1)酮替芬和酸酐在过渡金属催化剂催化下，在有机溶剂中于60‑200℃进行脱甲基反应，生成酰基化去甲酮替芬；(2)将酰基化去甲酮替芬进行脱酰基反应，然后进行中和反应，得到去甲酮替芬。本发明采用与现有技术不同的脱甲基反应体系且后续采用脱酰基、以及中和反应的方法，具有起始原料成本低、易获得、无毒性、安全性能好，工艺简单，反应条件要求低，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产等优点。
• 一种富马酸卢帕替芬的杂质B及其制备方法和检测方法
  申请人：福建省闽东力捷迅药业有限公司

  公开号：CN109134447A

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明提供一种式I所示化合物，其中，X—选自F—、Cl—、Br—、I—；优选地，X‑为Br‑。所述化合物可以在富马酸卢帕替芬的制备过程中产生，由于与富马酸卢帕替芬结构相近，很可能被带入到最终的产物中。本发明还提供式I所示化合物的制备方法及检测方法。
• Hydroxamate-Based Inhibitors of Deacetylases
  申请人：CHO Young Shin

  公开号：US20110053925A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本教导涉及到Formula I的化合物，以及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、环A和如此定义。本教导还提供了制备Formula I化合物的方法，以及利用Formula I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• 一种富马酸卢帕替芬的新杂质及其制备方法 和检测方法
  申请人：福建省闽东力捷迅药业有限公司

  公开号：CN107021954B

  公开（公告）日：2020-03-24

  本发明提供一种富马酸卢帕替芬的新杂质式Ⅰ所示化合物及其制备方法，该新杂质可用于控制富马酸卢帕替芬及其制剂的质量，为富马酸卢帕替芬原料药及其制剂的质量进行有效的控制夯实了基础。其中，阴离子X‑选自F‑、Cl‑、Br‑、I‑；优选地，阴离子X‑为Br‑。
• 一种富马酸卢帕替芬的杂质C及其制备方法和检测方法
  申请人：福建省闽东力捷迅药业有限公司

  公开号：CN109180666A

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明提供一种式Ⅰ所示化合物及其制备方法，该新杂质可用于控制富马酸卢帕替芬及其制剂的质量，为富马酸卢帕替芬原料药及其制剂的质量进行有效的控制夯实了基础。