2-氯-N-(3-氰基-5,6,7,8-四氢-4H-环戊并[b]噻吩-2-基)-乙酰胺 | 315684-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 中文名称: 2-氯-N-(3-氰基-5,6,7,8-四氢-4H-环戊并[b]噻吩-2-基)-乙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-(3-氰基-5,6,7,8-四氢-4H-环庚[B]噻吩-2-基)乙酰胺,96；2-氯-N-(3-氰基-5,6,7,8-四氢-4H-环庚[b]噻吩-2-基)乙酰胺
• 英文名称: PCM-0102286
• 英文别名: 2-chloro-N-(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-2-yl)-acetamide；2-chloro-N-(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-2-yl)acetamide
• CAS: 315684-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂OS
• mdl: MFCD02329393
• 分子量: 268.767
• InChiKey: LFUMGIOQKSBEQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-186℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 硫氰酸铵 、 2-氯-N-(3-氰基-5,6,7,8-四氢-4H-环戊并[b]噻吩-2-基)-乙酰胺 反应 6.0h， 以48%的产率得到(4-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-10-thia-1,3-diaza-benzo[a]azulen-2-ylsulfanyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  简便合成一些噻吩/呋喃-[2,3 - d ]嘧啶-2-基-硫代乙酸衍生物

  摘要：

  2-（α-氯乙酰胺基）-3-氰基-4,5-二取代噻吩/呋喃与硫氰酸铵在甲醇或乙醇中的反应得到甲基或乙基（4-氨基-5,6-二取代噻吩/呋喃[2， 3 - d ]-嘧啶-2-基）硫代乙酸酯，收率高。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380234

文献信息

• [EN] FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2005044008A2

  公开（公告）日：2005-05-19

  A method of combating phytopathogenic diseases on plants and harvested food crops which comprises applying to a plant, to the seed of a plant, to the locus of the plant or seed or to a harvested food crop a fungicidally effective amount of a compound of the general formula (1), and fungicidals compositions containing these compounds.
• A facile synthesis of some thieno/furo-[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-2-yl-thioacetic acid derivatives
  作者：S̨Eref Demirayak、Usama Abu Mohsen

  DOI：10.1002/jhet.5570380234

  日期：2001.3

  The reaction of 2-(α-chloroacetamido)-3-cyano-4,5-disubstituted thiophenes/furanes with ammonium thiocyanate in methanol or ethanol afforded methyl or ethyl (4-amino-5,6-disubstituted thieno/furo[2,3-d]-pyrimidine-2-yl)thioacetates in good yields.

  2-（α-氯乙酰胺基）-3-氰基-4,5-二取代噻吩/呋喃与硫氰酸铵在甲醇或乙醇中的反应得到甲基或乙基（4-氨基-5,6-二取代噻吩/呋喃[2， 3 - d ]-嘧啶-2-基）硫代乙酸酯，收率高。