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乙基2-[(乙基氨基甲硫杂酰)氨基]-5,6,7,8-四氢-4H-环庚三烯并[b]噻吩-3-羧酸酯
乙基2-[(乙基氨基甲硫杂酰)氨基]-5,6,7,8-四氢-4H-环庚三烯并[b]噻吩-3-羧酸酯 | 132605-12-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环七噻吩
中文名称
乙基2-[(乙基氨基甲硫杂酰)氨基]-5,6,7,8-四氢-4H-环庚三烯并[b]噻吩-3-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
4H-Cyclohepta(b)thiophene-3-carboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydro-2-(((ethylamino)thioxomethyl)amino)-, ethyl ester
英文别名
ethyl 2-(ethylcarbamothioylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate
CAS
132605-12-0
化学式
C
15
H
22
N
2
O
2
S
2
mdl
——
分子量
326.484
InChiKey
BLVSRELBIOTKTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
111
氢给体数:
2
氢受体数:
4
SDS
SDS:d9a74acf72bb9f69c9c47e311fc11cc3
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氨基环庚烷并[B]噻吩-3-羧酸乙酯
2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
40106-13-6
C
12
H
17
NO
2
S
239.338
反应信息
作为反应物:
描述:
乙基2-[(乙基氨基甲硫杂酰)氨基]-5,6,7,8-四氢-4H-环庚三烯并[b]噻吩-3-羧酸酯
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到3-Ethyl-2-thioxo-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydro-10-thia-1,3-diaza-benzo[a]azulen-4-one
参考文献:
名称:
Synthèse et propriétés pharmacologiques de quelques thiéno[2,3-d]pyrimidin-4-one 2-thiones
摘要:
DOI:
10.1016/0223-5234(90)90128-p
作为产物:
描述:
2-氨基环庚烷并[B]噻吩-3-羧酸乙酯
、
异硫氰酸乙酯
以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以68.5%的产率得到乙基2-[(乙基氨基甲硫杂酰)氨基]-5,6,7,8-四氢-4H-环庚三烯并[b]噻吩-3-羧酸酯
参考文献:
名称:
Synthèse et propriétés pharmacologiques de quelques thiéno[2,3-d]pyrimidin-4-one 2-thiones
摘要:
DOI:
10.1016/0223-5234(90)90128-p
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CANNITO, A.;PERRISSIN, M.;LUU-DUC, C.;HUGUET, F.;GAULTIER, C.;NARCISSE, G+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 635-639
作者:
CANNITO, A.、PERRISSIN, M.、LUU-DUC, C.、HUGUET, F.、GAULTIER, C.、NARCISSE, G+
DOI:
——
日期:
——
Synthèse et propriétés pharmacologiques de quelques thiéno[2,3-d]pyrimidin-4-one 2-thiones
作者:
A Cannito、M Perrissin、C Luu-Duc、F Huguet、C Gaultier、G Narcisse
DOI:
10.1016/0223-5234(90)90128-p
日期:
1990.10
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