5,6,7,8-四氢-4h-环庚基[b]噻吩-2-羧酸 | 40133-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-4h-环庚基[b]噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 40133-08-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• mdl: MFCD01927322
• 分子量: 196.27
• InChiKey: FUUKNDGHOIUHLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-4h-环庚基[b]噻吩-2-羧酸 、 5-氯-1,3-二氢-1-(4-哌啶基)-2H-苯并咪唑-2-酮 在 吡啶 、 三聚氯氰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到5-chloro-1-(1-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-2-carbonyl) piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazole-2-one
  参考文献：
  名称：

  强化微波辅助 N-酰化程序 - 具有 1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-one 核心的 TRPC3 通道激动剂的合成和活性评估

  摘要：

  在控制微波加热和使用三聚氯氰作为偶联剂的情况下，开发了一种有效的酰胺化方法，用于合成 1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮基 TRPC3/6 离子通道激动剂. 与少数传统协议相比，处理时间大幅缩短。实现了 2 天缩短到 10 分钟，同时显着提高了产品产量。该方法的稳健性得到了 18 个其他示例的证实，包括芳香族、脂肪族和杂环胺和酸。在 1 μM 浓度下筛选获得的激动剂的生物活性，并建立了很少的构效关系。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589472

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• Certain Substituted Amides, Method of Making, and Method of Use Thereof
  申请人：Blomgren Peter A.

  公开号：US20080153834A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  At least one chemical entity chosen from compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, prodrugs, and mixtures thereof is described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity of the invention, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了至少选择自化合物Formula 1和药用可接受盐、溶剂化合物、螯合物、非共价复合物、前药和它们的混合物中的至少一种化学实体。本发明的药物组合物包括至少一种化学实体，以及至少选择自载体、佐剂和辅料的药用可接受载体。描述了用于治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制敏感的某些疾病的患者的方法。描述了用于确定样本中Btk存在的方法。
• SUBSTITUTED AMIDES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：CGI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2079726A2

  公开（公告）日：2009-07-22
• IRON(III) CONTAINING COMPLEX AND CONDENSATION REACTION CATALYSTS, METHODS FOR PREPARING THE CATALYSTS, AND COMPOSITIONS CONTAINING THE CATALYSTS
  申请人：Dow Corning Corporation

  公开号：EP2764052A2

  公开（公告）日：2014-08-13
• Iron(III) Containing Complex and Condensation Reaction Catalysts, Methods for Preparing the Catalysts, and Compositions Containing the Catalysts
  申请人：Dow Corning Corporation

  公开号：US20140371056A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  A composition is capable of curing via condensation reaction. The composition uses a new condensation reaction catalyst. The new condensation reaction catalyst is used to replace conventional tin catalysts. The composition can react to form a gum, gel, rubber, or resin.